Vitamin K Side Effects

Generic Name: phytonadione

Medically reviewed by Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 10. Oktober 2020.

• Verbraucher
• Professionell

Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Phytonadion. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Vitamin K.

Für den Verbraucher

Gilt für Phytonadion: Kapsel, Tablette

Andere Darreichungsformen:

• Injektionsemulsion, Injektionslösung

Neben den erwünschten Wirkungen kann Phytonadion (der in Vitamin K enthaltene Wirkstoff) einige unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, müssen sie, wenn sie auftreten, ärztlich behandelt werden.

Wenden Sie sich so bald wie möglich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen während der Einnahme von Phytonadion auftritt:

Seltener

. Mit Menadiol oder hohen Dosen von Phytonadion bei Neugeborenen

• Minderter Appetit
• verringerte Bewegung oder Aktivität
• Schwierigkeiten beim Atmen
• vergrößerte Leber
• allgemeine Körperschwellung
• Reizbarkeit
• Muskelsteifheit
• Blassheit
• gelbe Augen oder Haut

Selten

– Nur bei Injektion

• Schluckbeschwerden
• schnelle oder unregelmäßige Atmung
• Kopfschmerz oder Ohnmacht
• Atemnot
• Hautausschlag, Nesselsucht und/oder Juckreiz
• Anschwellen der Augenlider, des Gesichts, oder Lippen
• Engegefühl in der Brust
• Atemnot und/oder Keuchen

Selten

• Blaue Farbe oder Flush oder Rötung der Haut
• Schwindel
• schneller und/oder schwacher Herzschlag
• vermehrtes Schwitzen
• niedriger Blutdruck (vorübergehend)

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Einige Nebenwirkungen von Phytonadion können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann Ihnen auch sagen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder verringern können.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder Sie stört oder wenn Sie Fragen dazu haben:

weniger häufig

• Gesichtsrötung
• Rötung, Schmerzen oder Schwellung an der Injektionsstelle
• Hautveränderungen an der Injektionsstelle (selten)
• ungewöhnlicher Geschmack

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Phytonadion: Mischungspulver, Injektionslösung, Tablette zum Einnehmen

Lokal

Selten (weniger als 0.1%): Reaktionen an der Injektionsstelle (Entzündung, Atrophie, Nekrose)

Sehr selten (weniger als 0,01%): Venenreizung oder Phlebitis (intravenös)

Häufigkeit nicht angegeben: Schmerzen, Schwellung und Empfindlichkeit an der Injektionsstelle

Kardiovaskulär

Sehr selten (weniger als 0,1%): Schneller und schwacher Puls, Hypotonie, Zyanose

Sehr selten (weniger als 0,01%): Gesichtsrötung

Postmarketing-Berichte: Tachykardie, Gesichtsrötung

Überempfindlichkeitsreaktionen

Todesfälle und andere schwerwiegende Reaktionen sind während oder unmittelbar nach der parenteralen Verabreichung von Phytonadion (dem in Vitamin K enthaltenen Wirkstoff) aufgetreten Die meisten dieser Reaktionen traten bei intravenöser Verabreichung auf. Diese Reaktionen ähneln einer Überempfindlichkeitsreaktion oder Anaphylaxie und umfassen Schock und Herz- oder Atemstillstand. Dem kardiopulmonalen Ereignis können Unwohlsein, Flush, Diaphorese, Brustschmerzen, Tachykardie, Zyanose, Schwäche und Dyspnoe vorausgehen. Diese schweren Reaktionen sind wahrscheinlicher bei schnellen Infusionen von unverdünntem Arzneimittel, sind aber nicht darauf beschränkt.

Sehr selten (weniger als 0,01 %): Anaphylaktoide Reaktionen (intravenöse Verabreichung)

Häufigkeit nicht angegeben: Allergische Überempfindlichkeit, Anaphylaxie

Postmarketing-Berichte: Tödliche Überempfindlichkeitsreaktion

Gastrointestinal

Als gastrointestinale Nebenwirkungen wurden selten „merkwürdige“ Geschmacksempfindungen beobachtet.

Respiratorische

Selten (weniger als 0,1 %): Dyspnoe

Sonstiges

Häufigkeit nicht angegeben: Tod (i.v. und i.m.)

Dermatologisch

Häufig (0,1% bis 1%): Erythematöse, indurierte, pruriginöse Plaques

Selten (weniger als 0,1%): Starkes Schwitzen, Sklerodermie-ähnliche Läsionen,

Sehr selten (weniger als 0,01%): Schwitzen

Häufigkeit nicht angegeben: Erythema perstans-ähnliche Läsionen

Nervensystem

Sehr selten (weniger als 0,1%): Schwindelgefühl

Sehr selten (weniger als 0,01%): Ungewöhnlicher Geschmack

Postmarketing-Berichte: Dysgeusie

Hepatitis

Hyperbilirubinämie trat vor allem bei Dosierungen oberhalb der empfohlenen Werte auf.

Sehr selten (weniger als 0,1%): Hyperbilirubinämie

Häufigkeit nicht berichtet: Gelbsucht bei Neugeborenen

Hämatologisch

Häufigkeit nicht angegeben: Hämolyse bei Neugeborenen

Allgemeines

Die häufigsten unerwünschten Ereignisse waren dermatologische Reaktionen und Reaktionen an der Injektionsstelle.