Von Mitarbeitern des Mayo Clinic Health System
Darmkrebs ist die zweithäufigste Krebstodesursache bei Männern und Frauen. Nach Angaben der American Cancer Society werden im Jahr 2018 mehr als 140.000 Menschen an Darmkrebs erkranken, und mehr als 50.000 werden an der Krankheit sterben. Glücklicherweise liegt die Fünf-Jahres-Überlebensrate bei frühzeitiger Erkennung bei über 90 Prozent.
Eine neuere Methode zur Erkennung ist ein Stuhl-DNA-Test, genannt Cologuard. Er bietet Menschen im Alter von 50 Jahren und älter, die ein durchschnittliches Risiko für Darmkrebs haben, einen einfach durchzuführenden Screening-Test, den sie zu Hause durchführen können.
Was ist das?
Der Stuhl-DNA-Test ist ein nicht-invasiver Test zur Früherkennung von Dickdarmkrebs. Er identifiziert DNA-Veränderungen in den Zellen einer Stuhlprobe und sucht nach abnormaler DNA, die mit Darmkrebs oder Polypen in Verbindung steht. Der Test weist auch verstecktes Blut im Stuhl nach, das auf das Vorhandensein von Krebs hinweisen kann.
Warum wird er durchgeführt?
Der Stuhl-DNA-Test dient der Früherkennung von Dickdarmkrebs oder präkanzerösen Polypen bei Menschen ohne Symptome. Der Test weist abnormale DNA und kleine Mengen Blut im Stuhl nach, die von Dickdarmkrebs oder Polypen stammen. Wenn Krebs oder Polypen in Ihrem Dickdarm vorhanden sind, scheiden sie kontinuierlich Zellen mit abnormen DNA-Veränderungen in den Stuhl aus. Die DNA-Veränderungen liegen in winzigen Mengen vor, so dass empfindliche Labormethoden erforderlich sind, um sie nachzuweisen.
Forschungsergebnisse zeigen, dass der Stuhl-DNA-Test wirksam ist, um Darmkrebs und präkanzeröse Polypen zu erkennen. Der Test ist nicht für jeden geeignet und kein Ersatz für eine Darmspiegelung, wenn bei Ihnen in der Vergangenheit eine auffällige Darmspiegelung durchgeführt wurde oder Darmkrebs in der Familie vorkommt.
Welche Risiken gibt es?
Der Stuhl-DNA-Test ist sicher und birgt keine Risiken.
Wie bereiten Sie sich vor?
Hier ist die gute Nachricht: Der Test erfordert keine Vorbereitung oder Narkose. Vor dem Test können Sie normal essen und trinken und Ihre derzeitigen Medikamente einnehmen. Eine Darmvorbereitung zur Reinigung oder Entleerung des Dickdarms vor dem Test ist nicht erforderlich.
Was können Sie erwarten?
Sie erhalten ein Stuhl-DNA-Testkit zur Entnahme und Abgabe der Stuhlprobe. Das Kit enthält einen Behälter, der an der Toilette befestigt wird, und eine Konservierungslösung, die Sie der Stuhlprobe vor dem Verschließen des Behälters hinzufügen. Für den Test ist nur eine Stuhlprobe erforderlich.
Nach der Entnahme der Stuhlprobe wird diese per UPS in einer vorausbezahlten Box an das Unternehmen zurückgeschickt.
Was bedeuten die Ergebnisse?
Ergebnisse können sein:
- Negatives Ergebnis – Ein Test gilt als negativ, wenn keine abnormen DNA-Veränderungen, die für Darmkrebs oder präkanzeröse Polypen typisch sind, und keine Anzeichen von Blut im Stuhl gefunden werden. Ihr Arzt kann Ihnen empfehlen, den Test in drei Jahren zu wiederholen.
- Positives Ergebnis – Ein Test gilt als positiv, wenn in der Stuhlprobe abnorme DNA-Veränderungen, die für Darmkrebs oder präkanzeröse Polypen typisch sind, oder Anzeichen von Blut gefunden werden. Auf einen positiven Test folgt in der Regel eine Darmspiegelung, bei der das Innere des Dickdarms untersucht wird, um festzustellen, ob Krebs oder Polypen vorhanden sind.
Von 20 Personen, die sich einem Stuhl-DNA-Test unterziehen, haben ein oder zwei ein positives Ergebnis, aber bei einer nachfolgenden Darmspiegelung werden kein Krebs oder Polypen gefunden. Ihr Arzt würde in diesem Fall die weitere Vorgehensweise besprechen.
Dieser neue Test könnte mehr Menschen dazu bewegen, sich früher untersuchen zu lassen – ein entscheidender Schritt im Kampf gegen diesen häufigen und vermeidbaren Krebs – aber denken Sie daran, dass es wichtig ist, mit Ihrem Arzt über die für Sie beste Option zu sprechen.