Farmacologie și tratament
Filieri autor
Articole înrudite pentru „”
- Abstract
- Get article
- Login / Register
Înregistrează-te pe MyKarger pentru a verifica dacă ai deja acces la acest titlu.
Cumpărați
- FullText & PDF
- Reacces nelimitat prin MyKarger
- Imprimare nelimitată, fără restricții de salvare pentru uz personal
EUR 35.00 *
USD 39.00 *
Selectați
KAB
Cumpărați un pachet de articole Karger (KAB) și beneficiați de o reducere!
Dacă doriți să vă răscumpărați creditul KAB, vă rugăm să vă conectați.
Economisiți peste 20% față de prețul articolului individual.
Aflați mai multe
Închiriere/Cloud
- Închiriați pentru 48h pentru vizualizare
- Cumpărați Cloud Access pentru vizualizare nelimitată prin diferite dispozitive
- Sincronizare în ReadCube Cloud
- Se aplică restricții de imprimare și salvare
Închiriere: 8 USD.50
Cloud: USD 20.00
Selectați
Abonament
- Accesul la toate articolele din anul (anii) abonat(i) garantat timp de 5 ani
- Reacces nelimitat prin Subscriber Login sau MyKarger
- Imprimare nerestricționată, fără restricții de salvare pentru uz personal
Tarifele de abonament
Selectați
Detalii articol / publicație
Recepționat: 06 februarie 1993
Acceptat: 15 aprilie 1993
Publicat online: October 07, 2009
Data apariției numărului: 1993
Numărul paginilor tipărite:
Numărul paginilor tipărite:
Numărul paginilor tipărite:
: 5
Număr de figuri: 0
Numărul tabelelor: 0
ISSN: 1018-8665 (Print)
eISSN: 1421-9832 (Online)
Pentru informații suplimentare: https://www.karger.com/DRM
Abstract
Atrofia dermo-epidermică este unul dintre principalele efecte secundare ale tratamentului pe termen lung cu corticosteroizi topici (TC). Acidul retinoic (RA) poate preveni și chiar inversa aceste efecte la animale. S-a stabilit anterior că AR topic (TRA) nu inhibă vasoconstricția indusă de corticosteroizi la om, sugerând astfel că AR, combinat cu TC, nu interferează cu proprietatea antiinflamatoare a acestuia. Următorul pas a fost testarea acestei asocieri la pacienții cu afecțiuni inflamatorii ale pielii. În acest studiu simetric dublu-orb, au fost comparate crema de triamcinolon acetonidă (TA) 0,1% și o cremă care conținea TA 0,1% plus RA 0,025% (TARA) la 18 subiecți cu eczeme. Nu s-a observat nicio diferență statistică între cele două tratamente după 1 2 și 3 săptămâni, deși pe părțile tratate cu TARA răspunsurile antiinflamatorii au fost ușor mai puțin pronunțate. Iritația subiectivă a fost semnificativ mai frecventă în partea tratată cu TARA (3/17, p = 0,05), dar nu a condus la întreruperea tratamentului. Acest lucru indică faptul că adăugarea de RA 0,025% la un steroid topic de potență medie nu abrogă proprietatea antiinflamatoare a acestuia din urmă și că asocierea poate fi tolerată de pielea inflamată.
© 1993 S. Karger AG, Basel
Detalii articol / publicație
Recepționat: 06 februarie 1993
Acceptat: 15 aprilie 1993
Publicat online: October 07, 2009
Data apariției numărului: 1993
Numărul paginilor tipărite:
Numărul paginilor tipărite:
Numărul paginilor tipărite:
: 5
Număr de figuri: 0
Numărul tabelelor: 0
ISSN: 1018-8665 (Print)
eISSN: 1421-9832 (Online)
Pentru informații suplimentare: https://www.karger.com/DRM
Copyright / Drug Dosage / Disclaimer
Copyright: Toate drepturile rezervate. Nici o parte a acestei publicații nu poate fi tradusă în alte limbi, reprodusă sau utilizată sub orice formă sau prin orice mijloc, electronic sau mecanic, inclusiv prin fotocopiere, înregistrare, microcopiere sau prin orice sistem de stocare și recuperare a informațiilor, fără permisiunea scrisă a editorului.
Dosare de medicamente: Autorii și editorul au depus toate eforturile pentru a se asigura că selecția și dozajul medicamentelor prezentate în acest text sunt în concordanță cu recomandările și practicile curente la momentul publicării. Cu toate acestea, având în vedere cercetările în curs de desfășurare, modificările reglementărilor guvernamentale și fluxul constant de informații referitoare la terapia medicamentoasă și la reacțiile medicamentoase, cititorul este îndemnat să verifice prospectul fiecărui medicament pentru orice modificări ale indicațiilor și dozelor și pentru avertismente și precauții suplimentare. Acest lucru este deosebit de important atunci când agentul recomandat este un medicament nou și/sau rar utilizat.
Disclaimer: Afirmațiile, opiniile și datele conținute în această publicație aparțin exclusiv autorilor și colaboratorilor individuali și nu editorilor și editorului (editorilor). Apariția anunțurilor publicitare sau/și a referințelor la produse în publicație nu reprezintă o garanție, o susținere sau o aprobare a produselor sau serviciilor anunțate sau a eficienței, calității sau siguranței acestora. Editorul și editorul (editorii) își declină răspunderea pentru orice vătămare a persoanelor sau a proprietății care rezultă din ideile, metodele, instrucțiunile sau produsele la care se face referire în conținut sau în reclame.