Rocephin Side Effects

by admin Leave Comment

Denumire generică: ceftriaxonă

Revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 11 octombrie 2020.

  • Consumator
  • Profesionist
  • FAQ

Nota: Acest document conține informații despre efectele secundare ale ceftriaxonei. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice la marca Rocephin.

Pentru consumator

Se aplică la ceftriaxonă: pulbere injectabilă pentru soluție

Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

Pe lângă efectele sale necesare, ceftriaxona (substanța activă conținută în Rocephin) poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot apărea, dacă apar, acestea pot necesita atenție medicală.

Consultați imediat medicul dumneavoastră sau asistenta medicală dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu ceftriaxonă:

Mai frecvent

  • Stocuri negre, gudronate
  • durere toracică
  • frisoane
  • tuse
  • febrilitate
  • urinare dureroasă sau dificilă
  • greutate de respirație
  • durere în gât

    • dureri, ulcerații, sau pete albe pe buze sau în gură

  • glande umflate

    • sângerări sau vânătăi neobișnuite

  • oboseală sau slăbiciune neobișnuită

    • .

Mai puțin frecvente

  • Diarreea

Rar

  • Crampe abdominale sau stomacale sau sensibilitate
  • a spatelui, picior, sau dureri de stomac

    • sângerare a gingiilor sângerare sânge în urină sau în scaune

  • sânge în nas
  • culoare albăstruie
  • modificări ale culorii pielii

    • clai…scaune colorate convulsii tuse sau răgușeală urină închisă la culoare

  • diaree, apoasă și severă, care poate fi și sângeroasă
  • dificultate la respirație

    • dificultate la înghițire

  • amețeli
  • rapide, neregulate, bătătoare, sau bătăi accelerate ale inimii sau pulsul
  • senzație de disconfort
  • senzație de căldură
  • febrilitate cu sau fără frisoane
  • umflătură generală a corpului
  • . simțire generală de oboseală sau slăbiciune
  • durere de cap

    • urticarie sudorație crescută

  • setea crescută
  • inflamare a articulațiilor
  • mușcărimi
  • pierderea poftei de mâncare
  • dureri lombare sau laterale
  • dureri musculare
  • greață sau vărsături
  • respirație zgomotoasă
  • . sângerări nazale

    • durere piele palidă pete roșii punctiforme pe piele

  • umflături sau umflături ale pleoapelor sau în jurul ochilor, față, buze sau limbă
  • erupție cutanată
  • roșeața feței, gâtului, brațelor și ocazional, partea superioară a toracelui

    • sforă de respirație erupție cutanată inflamație a piciorului sau a gambei inflamație a ganglionilor limfatici

  • sensibilitate

    • stresiune în piept respirație îngreunată la efort. miros neplăcut al respirației pierdere neobișnuită în greutate vomă de sânge diaree apoasă sau cu sânge

  • sângerare
  • îngălbenire a ochilor sau a pielii

Incidență necunoscută

    Blistere, descuamare, sau descuamarea pielii dureri toracice tuse cu sânge diminuarea cantității de urină

  • tonus muscular excesiv
  • creșterea fluxului menstrual sau a sângerărilor vaginale
  • înțepenire musculară, tensiune sau încordare

    • sângerări nazale paralizie sângerare prelungită la tăieturi

  • ochi roșii iritați
  • roșii sau negri, scaune gudronate

    • urină roșie sau maro închis leziuni cutanate roșii, deseori cu un centru purpuriu ingrijorare erupție cutanată cu o boală generală umflături dificultăți în a sta liniștit

  • miros neplăcut al respirației

Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

Pot apărea unele reacții adverse ale ceftriaxonei care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce organismul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră poate fi în măsură să vă informeze cu privire la modalitățile de prevenire sau de reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

Verificați cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt supărătoare sau dacă aveți întrebări cu privire la acestea:

Rar

  • Stomac acru sau acru
  • burgere
  • blocaj
  • modificare a gustului
  • senzație de amețeală
  • exces de aer sau gaze în stomac sau intestine
  • senzație de plenitudine

    • . durere de cap arsuri la stomac indigestie mâncărimi la nivelul vaginului sau în zona genitală

  • pierdere de gust
  • durere în timpul actului sexual

    • depășirea gazelor disconfort la nivelul stomacului, supărare sau durere scurgere vaginală albă, groasă, fără miros sau cu miros ușor

Incidență necunoscută

    Aurticarie sau bătături roșeață, umflături sau durere a limbii umflături sau inflamații ale gurii

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică la ceftriaxonă: pulbere injectabilă pentru preparate injectabile, trusă intramusculară, pulbere intravenoasă pentru preparate injectabile, soluție intravenoasă

Generalități

Acest medicament a fost, în general, bine tolerat. Cele mai frecvente reacții adverse au fost: eozinofilie, leucopenie, trombocitopenie, diaree, erupții cutanate și creșterea enzimelor hepatice. Incidența reacțiilor adverse a fost oarecum mai mare la copii și cu doze mai mari.

Locală

Mult frecventă (10% sau mai mult): Căldură/încordare/indurație la injectarea IM (până la 17%)

Nu frecvente (0,1% până la 1%): Durere/disconfort la locul de injectare, indurație la locul de injectare, sensibilitate la locul de injectare, flebită după administrarea intravenoasă

Efectele secundare locale au fost crescute dacă s-a folosit apă ca diluant în loc de lidocaină (lignocaină).

Injectarea cu IM a fost asociată cu căldură, senzație de apăsare și indurație la 17% dintre pacienții cărora li s-a administrat soluția de 350 mg/mL și la 5% dintre pacienții cărora li s-a administrat soluția de 250 mg/mL.

Hematologic

Au fost raportate 19 cazuri (10 adulți, 9 copii) de anemie hemolitică imună, dintre care 9 au fost fatale. Simptomele au apărut la câteva minute sau săptămâni de la administrarea medicamentului. Simptomele inițiale au inclus tahicardie, hipotensiune arterială, dispnee, paloare, dureri de spate sau de picioare și scăderea nivelului hemoglobinei. Majoritatea acestor pacienți aveau tulburări hematologice sau de imunodeficiență preexistente, iar 1 avea boala Crohn.

Sângerările și echimozele (datorate hipoprotrombinemiei) pot să fi fost mai frecvente la pacienții cu disfuncție hepatică sau renală, la pacienții malnutriți, la pacienții cu niveluri scăzute de vitamina K și la pacienții care utilizează acest medicament pe o durată prelungită.

Anemia hemolitică și agranulocitoza au fost, de asemenea, raportate în timpul experienței postcomercializare. Cele mai multe cazuri de agranulocitoză (mai puțin de 500/mm3) s-au înregistrat după 10 zile de tratament și după doze totale de cel puțin 20 g.

Comun (1% până la 10%): Eozinofilie, trombocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Anemie, granulocitopenie, coagulopatie, anemie hemolitică, limfopenie, timp de protrombină prelungit

Rar (mai puțin de 0,1%): Agranulocitoză, limfocitoză, leucocitoză, monocitoză, bazofilie, scăderea timpului de protrombină, hemoliză (fatală)

Frecvența nu a fost raportată: Sângerare, hipoprotrombinemie

Raportări după punerea pe piață: Testul Coombs fals pozitiv

Clasa de cefalosporine:

-Frecvența nu a fost raportată: Anemie aplastică, hemoragie, test Coombs direct pozitiv

Hepatic

Au fost raportate umbre pe ecografiile vezicii biliare (confundate cu calculi biliari, dar de fapt precipitate ceftriaxonă-calcaroase), în principal după doze mai mari decât doza standard recomandată. Studiile prospective au arătat o incidență variabilă a precipitării la administrarea intravenoasă la copii (peste 30% în unele studii), dar perfuzia lentă (20-30 minute) a părut să scadă incidența. Riscul de formare a precipitațiilor a fost crescut de durata tratamentului mai mare de 14 zile, insuficiență renală, deshidratare sau nutriție parenterală totală. Efectul a fost de obicei asimptomatic, dar au fost raportate simptome clinice (de exemplu, durere, greață, vărsături). Precipitația a fost de obicei reversibilă la întreruperea tratamentului.

Atât pseudocolelitiaza („nămol” biliar), cât și colelitiaza adevărată (calcul biliar conținând ceftriaxonă) au fost raportate în asociere cu doze mai mari de 2 g/zi. La un pacient căruia i s-a administrat acest medicament a apărut o scanare hepatobiliară fals-pozitivă. O repetare a testului la 2 săptămâni după întreruperea administrării acestui medicament a fost normală.

Hepatita a fost, de asemenea, raportată în timpul experienței postcomercializare.

Comună (1% până la 10%): Creșterea enzimelor hepatice, creșterea ALT, creșterea AST

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Creșterea bilirubinei

Rar (mai puțin de 0,1%): Hepatită, icter, nămol biliar, litiază biliară, icter colestatic

Frecvența nu a fost raportată: Ridicări tranzitorii ale testelor funcției hepatice, umbre pe ecografiile vezicii biliare, colelitiază, pseudocolelitiază, scanare hepatobiliară fals-pozitivă

Raportări după punerea pe piață: Precipitarea vezicii biliare

Clasa de cefalosporine:

-Frecvența nu a fost raportată: Disfuncție hepatică, colestază

Disfuncție hepatică, colestază

Gastrointestinale

S-a raportat apariția simptomelor de colită pseudomembranoasă în timpul sau după tratamentul antimicrobian.

Comună (1% până la 10%): Diareea/stocuri moi

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Greață, vărsături

Rar (mai puțin de 0,1%): Colită, flatulență, dispepsie, durere abdominală, colită pseudomembranoasă

Frecvența nu a fost raportată: Diaree asociată cu Clostridium difficile

Raportări după punerea pe piață: Pancreatită, stomatită, glosită

Dermatologic

Comun (1% până la 10%): Erupții cutanate

Nu frecvente (0,1% până la 1%): Prurit, erupție cutanată maculo-papulară/exantemă, dermatită alergică, diaforeză

Rar (mai puțin de 0,1%): Urticarie

Frecvența nu a fost raportată: Dermatită severă, eritrodermie exfoliativă, echimoze

Raportări după punerea pe piață: Exantemă, reacții cutanate severe, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, sindromul Lyell/necroliză epidermică toxică, pustuloză exantematică acută generalizată (AGEP)

Clasa cefalosporinelor:

-Frecvența nu a fost raportată: Dermatită de contact

A fost raportat un caz de AGEP după administrarea acestui medicament. Acesta a fost caracterizat prin apariția unei erupții cutanate scarlatiniforme eritematoase și generalizate, cu plăci acoperite de mici pustule nefoliculare pe coapse, abdomen și membrele inferioare. Acest medicament a fost întrerupt și AGEP s-a rezolvat complet după 2 săptămâni.

Dermatita alergică și urticaria au fost, de asemenea, raportate în timpul experienței postcomercializare.

Un caz de dermatită de contact profesională a fost raportat la o asistentă medicală care a pregătit soluții de cefalosporină pentru administrare la pacienți. Dermatita s-a rezolvat după ce asistenta a încetat să mai pregătească soluțiile.

Renală

Comună (1% până la 10%): Creșterea BUN/ureei serice

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Creșterea creatininei din sânge

Rar (mai puțin de 0,1%): Precipitații renale, nefrolitiază, necroză tubulară renală acută

Raportări după punerea pe piață: Oligurie, obstrucție ureterică, insuficiență renală acută post-renală

Clasa de cefalosporine:

-Frecvența nu a fost raportată: Disfuncție renală, nefropatie toxică

Au fost raportate cazuri de precipitare renală, în principal la copii cu vârsta peste 3 ani care au primit fie doze zilnice mari (de exemplu, cel puțin 80 mg/kg/zi), fie doze totale care au depășit 10 g și care prezentau alți factori de risc (de exemplu, restricții de lichide, imobilizare la pat). Riscul de formare a precipitatelor a fost crescut la pacienții imobilizați sau deshidratați. Precipitațiile au fost reversibile la întreruperea tratamentului.

Precipitațiile renale au fost de asemenea raportate în timpul experienței postcomercializare.

Genitourinar

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Infecție fungică genitală, mulaje urinare, candidoză, vaginită

Rar (mai puțin de 0,1%): Glicozurie, hematurie, cristalurie

Alte

Reacții severe și uneori fatale au fost raportate la nou-născuți la termen și prematuri (mai mici de 28 de zile) tratați cu ceftriaxonă IV (substanța activă conținută în Rocephin) și soluții IV care conțin calciu; la autopsie s-a observat un material cristalin (precipitat de ceftriaxonă-calciu) în plămâni și rinichi. Aceeași linie de perfuzie IV a fost utilizată pentru acest medicament și pentru soluții care conțin calciu în unele cazuri; în unele cazuri s-a observat precipitat în linia de perfuzie IV. Ceftriaxona și soluțiile care conțin calciu perfuzate la momente diferite, prin linii IV diferite, au dus la cel puțin un nou-născut decedat; la autopsie nu a fost observat material cristalin.

Au fost raportate, de asemenea, edeme în timpul experienței ulterioare introducerii pe piață.

Nu frecvente (0,1% până la 1%): Piurexie/febrilitate, înroșire

Rar (mai puțin de 0,1%): Edem, frisoane, febră medicamentoasă, frisoane

Raportări după punerea pe piață: Suprainfecție cu microorganisme nesusceptibile, precipitații de ceftriaxonă-calciu/material cristalin

Clasa de cefalosporine:

-Frecvența nu a fost raportată: Febră medicamentoasă, suprainfecție

Sistem nervos

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Cefalee, amețeli, disgeuzie

Rar (mai puțin de 0,1%): Convulsii

Raportări după punerea pe piață: Convulsii, vertij, kernicterus

Clasa de cefalosporine:

-Frecvența nu a fost raportată: Hiperactivitate reversibilă, hipertonie, declanșarea convulsiilor

Câteva cefalosporine au fost implicate în declanșarea convulsiilor, în special la pacienții cu disfuncție renală atunci când doza nu a fost redusă.

Metabolice

Nu frecvente (0,1% până la 1%): Creșterea fosfatazei alcaline

Raportări după punerea pe piață: Test de galactozemie fals pozitiv, test fals pozitiv pentru glucoza urinară (metode neenzimatice)

Clasa de cefalosporine:

-Frecvența nu a fost raportată: Creșterea LDH, test fals-pozitiv pentru glucoza urinară

Hipersensibilitate

Rar (mai puțin de 0,1%): Anafilaxie/reacții de tip anafilactic (de exemplu, bronhospasme), boală serică

Frecvența nu a fost raportată: Reacție alergică, sensibilitate încrucișată

Raportări după punerea pe piață: Anafilaxie (șoc anafilactic, leucopenie tranzitorie, neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie), reacție anafilactică, reacție anafilactoidă, hipersensibilitate

Clasa de cefalosporine:

-Frecvența nu este raportată: Reacții alergice, reacție asemănătoare bolii serice

O reacție alergică manifestată prin prurit, erupție cutanată maculopapulară, hipertermie, bufeuri a fost raportată la un pacient cu agamaglobulinemie legată de X în absența IgE. Implicarea celulelor T a fost propusă ca mecanism.

Sensibilitatea încrucișată cu alte cefalosporine și peniciline a apărut; cu toate acestea, incidența este necunoscută.

Cardiovascular

Rar (mai puțin de 0,1%): Palpitații

Frecvența nu a fost raportată: Tromboză

Respiratorie

Rar (mai puțin de 0,1%): Bronhospasm, epistaxis, pneumonită alergică

1. Cerner Multum, Inc. „Informații despre produs în Australia”. O 0

2. Cerner Multum, Inc. „Rezumatul caracteristicilor produsului în Marea Britanie”. O 0

3. „Informații despre produs. Rocephin (ceftriaxonă)”. Roche Laboratories, Nutley, NJ.

4. Dattwyler RJ, Luft BJ, Kunkel MJ, Finkel MF, Wormser GP, Rush TJ, Grunwaldt E, Agger WA, Franklin M, Oswald D, Cockey L, Maladorno D „Ceftriaxone compared with doxycycline for the treatment of acute disseminated Lyme disease.” (Ceftriaxone în comparație cu doxiciclina pentru tratamentul bolii Lyme acute diseminate). N Engl J Med 337 (1997): 289-94

5. Hayward CJ, Nafziger AN, Kohlhepp SJ, Bertino JS „Investigation of bioequivalence and tolerability of intramuscular ceftriaxone injections by using 1% lidocaine, buffered lidocaine, and sterile water diluents”. Antimicrob Agents Chemother 40 (1996): 485-7

6. Pletz MW, Rau M, Bulitta J, et al. „Farmacocinetica ertapenemului și impactul asupra microflorei intestinale, în comparație cu cele ale ceftriaxonei, după administrarea de doze multiple la bărbați și femei voluntari.” Antimicrob Agents Chemother 48 (2004): 3765-72

7. Nahata MC, Barson WJ „Ceftriaxona: o cefalosporină din a treia generație”. Drug Intell Clin Pharm 19 (1985): 900-6

8. Rey D, Martin T, Albert A, Pasquali JL „Ceftriaxone-induced granulopenia related to a peculiar mechanism of granulopoiesis inhibition”. Am J Med 87 (1989): 591-2

9. Duncan CJ, Evans TJ, Seaton RA „Agranulocitoza legată de ceftriaxonă în timpul antibioterapiei parenterale ambulatorii”. J Antimicrob Chemother 65 (2010): 2483-4

10. Fallon BA, Keilp JG, Corbera KM, et al. „A randomized, placebo-controlled trial of repeated IV antibiotic therapy for Lyme encephalopathy”. Neurology (2007):

11. Nadelman RB, Arlin Z, Wormser GP „Complicații care pun în pericol viața în urma tratamentului empiric cu ceftriaxonă pentru boala Lyme seronegativă”. South Med J 84 (1991): 1263-5

12. Baciewicz AM, Skiest DJ, Weinshel EL „Ceftriaxone-associated neutropenia”. Drug Intell Clin Pharm 22 (1988): 826-7

13. Valesova H, Mailer J, Havlik J, Hulinska D, Hercogova J „Rezultate pe termen lung la pacienții cu artrită Lyme în urma tratamentului cu ceftriaxonă”. Infection 24 (1996): 98-102

14. Hull RL, Brandon D „Trombocitopenie posibil cauzată de cefalosporine de a treia generație înrudite structural”. Ann Pharmacother 25 (1991): 135-6

15. Valesova M, Mailer H, Havlik J, Hulinska D, Hercogova J „Rezultate pe termen lung la pacienții cu artrită Lyme în urma tratamentului cu ceftriaxonă”. Infection 24 (1996): 98-102

16. „Hemoliză din cauza ceftriaxonei”. Med Lett Drugs Ther 44 (2002): 100-101

17. Ramakrishnan K, Scheid DC „Diagnosticul și managementul pielonefritei acute la adulți”. Am Fam Physician 71 (2005): 933-42

18. Bickford CL, Spencer AP „Biliary sludge and hyperbilirubinemia associated with ceftriaxone in an adult: case report and review of the literature”. Pharmacotherapy 25 (2005): 1389-95

19. Rivkin AM „Ridicări ale enzimelor hepatocelulare la un pacient care primește ceftriaxonă”. Am J Health Syst Pharm 62 (2005): 2006-2010

20. Eichmann A, Weidmann G, Havas L „Tratamentul într-o singură doză al gonoreei acute necomplicate la pacienții de sex masculin cu ceftriaxonă Ro 13-9904, o nouă cefalosporină parenterală: un studiu pilot de constatare a intervalului de doze”. Chemotherapy 27 (1981): 62-9

21. Simon N, Dussol B, Sampol E, et al. „Farmacocinetica populațională a ceftriaxonei și considerații farmacodinamice la pacienții hemodializați.” Clin Pharmacokinet 45 (2006): 493-501

22. Zinberg J, Chernaik R, Coman E, Rosenblatt R, brandt LJ „Obstrucție biliară simptomatică reversibilă asociată cu pseudolitiază cu ceftriaxonă”. Am J Gastroenterol 86 (1991): 1251-4

23. Pigrau C, Pahissa A, Gropper S, Sureda D, Martinez Vazquez JM „Pseudolitiaza biliară asociată cu ceftriaxonă la adulți”. Lancet 2 (1989): 165

24. Rohacova H, Hancil J, Hulinska D, Mailer H, Havlik J „Ceftriaxone in the treatment of lyme neuroborreliosis”. Infection 24 (1996): 88-90

25. Arredondo JL, Diaz V, Diaz V, Gaitan H, Maradiegue E, Oyarzun E, Paz R, Reynal JL, Stamm W, Zambrano D „Clindamicină orală și ciprofloxacină versus ceftriaxonă intramusculară și doxiciclină orală în tratamentul bolii inflamatorii pelviene ușoare până la moderate la pacienți ambulatoriali”. Clin Infect Dis 24 (1997): 170-8

26. Maranan MC, Gerber SI, Miller GG „Pancreatită biliară cauzată de ceftriaxonă”. Pediat Inf Dis J 17 (1998): 662-3

27. Bailey RR, Walker RJ, Cook HB „Colita indusă de ceftriaxonă”. N Z Med J 98 (1985): 969

28. Wormser GP „Practica clinică. Boala Lyme precoce”. N Engl J Med 354 (2006): 2794-801

29. Meyboom RH, Kuiper H, Jansen A „Ceftriaxona și colelitiaza reversibilă”. BMJ 297 (1988): 858

30. Kirejczyk WM, Crowe HM, Mackay IM, Quintiliani R, Cronin EB „Dispariția „calculilor biliari”: pseudolitiază biliară care complică terapia cu ceftriaxonă”. Am J Roentgenol 159 (1992): 329-30

31. Moskovitz, BL „Efecte adverse clinice în timpul tratamentului cu ceftriaxonă”. Am J Med 77 (1984): 84-8

32. Thomas P, Daly S, Misan G, Steele T „Compararea eficacității și a profilului efectelor adverse ale cefotaximei și ceftriaxonei la pacienții din terapie intensivă cu infecții susceptibile.” Diagn Microbiol Infect Dis 15 (1992): 89-97

33. Lopez AJ, O’Keefe P, Morrissey M, Pickleman J „Ceftriaxone-induced cholelithiasis”. Ann Intern Med 115 (1991): 712-4

34. Toll LL, Lee M, Lee M, Sharifi R „Cefoxitin-induced interstitial nephritis”. South Med J 80 (1987): 274-5

35. Gargollo PC, Barnewolt CE, Diamond DA „PEDIATRIC CEFTRIAXONE NEPHROLITHIASIS”. J Urol 173 (2005): 577-578

36. Haskell RJ, Fujita NK, Stevenson JA, Border WA „Cefoxitin-induced interstitial nephritis”. Arch Intern Med 141 (1981): 1557

37. Grasberger H, Otto B, Loeschke K „Ceftriaxone-associated nephrolithiasis”. Ann Pharmacother 34 (2000): 1076-7

38. Thiella G, Bucci L, Agrati AM, Palmieri G „Nonfatal anaphylactic shock following an unusual sensitization”. J Occup Med 31 (1989): 490

39. Romano A, Mayorga C, Torres MJ, Artesani MC, Suau R, Sanchez F, Perez E, Venuti A, Blanca M „Reacții alergice imediate la cefalosporine: Reactivitate încrucișată și răspunsuri selective”. J Allerg Clin Immunol 106 (2000): 1177-83

40. Baniasadi S, Fahimi F, Mansouri D „Serum sickness-like reaction associated with cefuroxime and ceftriaxone”. Ann Pharmacother 41 (2007):

41. Moallem HJ, Garratty G, Wakeham M, Dial S, Oligario A, Gondi A, Rao SP, Fikrig S „Hemoliză fatală legată de ceftriaxonă la un adolescent cu infecție cu virusul imunodeficienței umane dobândită perinatal”. J Pediatr 133 (1998): 279-81

42. Filipe P, Almeida RSLS, Rodrigo FG „Dermatită alergică de contact profesională provocată de cefalosporine”. Contact Dermatitis 34 (1996): 226

43. Kudva-Patel V, White E, Karnani R, Collins MH, Assa’ad AH „Reacție medicamentoasă la ceftriaxonă la un copil cu agammaglobulinemie legată de X”. J Allergy Clin Immunol 109(5 Pt 1) (2002): 888-9

44. Lewis JD „Sucralfatul lichid în managementul ulcerelor aftoase”. Am Fam Physician 64 (2001): 737

Întrebări frecvente

  • Sarcina – este sigur să luați ceftriaxonă în timpul sarcinii?

Mai multe despre Rocephin (ceftriaxonă)

  • În timpul sarcinii sau alăptării
  • Informații privind dozajul
  • Interacțiuni medicamentoase
  • 109 Recenzii

    • Clasa de medicament: cefalosporine din a treia generație Alerte FDA (3)

Resurse pentru consumatori

  • Informații pentru pacienți
  • Rocephin (lectură avansată)

Resurse pentru profesioniști

  • Informații privind prescrierea
  • … +1 more

Ghiduri de tratament conexe

  • Infecție bacteriană
  • Infecție osoasă
  • Prevenirea endocarditei bacteriene
  • Bacteremia

    • … +40 mai multe

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.