Perrigo emite o rechemare de medicamente pentru inhalatorul de albuterol, iar FDA oferă îndrumări privind continuarea utilizării

Administrația americană pentru alimente și medicamente (FDA) a anunțat că Perrigo Pharmaceutical Company a emis o rechemare voluntară pentru toate medicamentele neexpirate pentru aerosolul de inhalare cu sulfat de albuterol la nivel de retail. Anunțul de rechemare din 21 septembrie 2020 a fost emis din cauza posibilității de înfundare a inhalatorului, ceea ce ar putea duce la riscuri pentru sănătatea pacienților dacă aceștia nu primesc suficient sau deloc medicamente atunci când folosesc inhalatorul.

Inhalatorul de albuterol este utilizat pentru a deschide căile respiratorii pentru a trata astmul și alte afecțiuni respiratorii, cum ar fi boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC). Inhalatorul de albuterol trebuie utilizat în funcție de necesități.

FDA îi îndeamnă pe pacienți să continue să utilizeze inhalatorul pe care îl au la îndemână și reamintește profesioniștilor din domeniul sănătății și pacienților că inhalatoarele cu albuterol sunt disponibile și la alți producători.

Potrivit FDA, pacienții ar trebui:

  • Să apeleze imediat la asistență medicală de urgență, dacă este necesar;
  • Să folosească inhalatorul Perrigo pe care îl au la îndemână, în funcție de necesități și conform indicațiilor medicului;
  • Să aibă la dispoziție un inhalator suplimentar sau un tratament alternativ în caz de funcționare defectuoasă, deoarece unele dintre aceste inhalatoare retrase de pe piață încetează să mai funcționeze după mai multe utilizări; și
  • Să-și contacteze profesionistul din domeniul sănătății sau farmacistul în cazul în care au întrebări.

Până în prezent, Perrigo a primit câteva mii de plângeri legate de înfundarea și de neacordarea unei cantități suficiente de medicamente. Din această cauză, producătorul inhalatorului de albuterol Perrigo – Catalent Pharma Solutions – a încetat să producă și să distribuie aceste inhalatoare la 21 august 2020 și continuă să investigheze defecțiunea.

Dacă aveți întrebări, vă rugăm să contactați managerul de cont, legătura clinică sau echipa noastră de servicii clinice la 1-877-275-7674, int. 8612.

Surse:
1. Administrația americană pentru alimente și medicamente (FDA). Alertele FDA cu privire la retragerea voluntară a inhalatorului de albuterol de la Perrigo. Siguranța și disponibilitatea medicamentelor. 21 septembrie 2020. Disponibil la https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-alerts-perrigos-voluntary-albuterol-inhaler-recall.
2. Perrigo Company plc. Perrigo recheamă în mod voluntar aerosolul de inhalare cu sulfat de albuterol; Reafirmă orientarea pentru 2020. Comunicat de presă. 17 septembrie 2020. Disponibil la https://www.prnewswire.com/news-releases/perrigo-voluntarily-recalls-albuterol-sulfate-inhalation-aerosol-reaffirms-2020-guidance-301133148.html.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.