Miozita juvenilă este o boală cu simptome caracteristice de slăbiciune musculară și erupții cutanate. Erupția cutanată și slăbiciunea musculară sunt cauzate de inflamația sau umflarea vaselor de sânge de sub piele și din mușchi.
Pacienții cu miosită pot suferi de o senzație generalizată de slăbiciune în mușchi cam în același timp cu apariția erupției cutanate, sau slăbiciunea poate să nu fie resimțită pentru o perioadă mai lungă de timp.
Medicii de la Centrul de Miosită Johns Hopkins nu evaluează copiii sub 18 ani care au fost diagnosticați cu miosită. Cu toate acestea, tratăm pacienți cu vârste mai mari de 18 ani, care au avut miozită încă din copilărie.
Grupuri de risc
Copiii cu vârste cuprinse între 5 și 15 ani sunt pacienții primari ai JM. JM afectează 3-5.000 de copii în Statele Unite.
Simptome
- Dificultăți în urcarea scărilor sau în deplasarea din poziția în picioare în cea așezată; să se îmbrace
- pacienții se pot plânge de faptul că nu se pot ridica de pe un scaun cu scaun jos sau să se pieptene
- Oboseală generalizată
- Erupții cutanate roșiatice-purpurii caracteristice JM-Gottron’s papules (umflături găsite peste articulații, coate și genunchi) și erupția heliotropică (erupție purpurie în jurul ochilor)
- Globoane sau foițe întărite de calciu (calcinoză) sub piele
- Dificultate la înghițire (disfagie)
Teste de diagnosticare
- Medicul dumneavoastră vă va cere un istoric medical complet și va efectua un examen fizic amănunțit.
- Se vor solicita anumite teste de sânge și se poate efectua o biopsie musculară. Biopsia musculară este o procedură minoră. Se aplică un anestezic local și se îndepărtează o bucată mică de mușchi -de obicei dintr-un mușchi al coapsei sau al umărului.
Tratament
Medicului dumneavoastră îi va prescrie cel mai probabil medicamente, inclusiv corticosteroizi și imunosupresoare și va sugera exerciții fizice ceratin pentru a ajuta la îmbunătățirea și menținerea forței musculare.
.