Fibroza pulmonară (FP) este o boală care afectează sistemul respirator prin îngroșarea și rigidizarea țesutului pulmonar, care se transformă în țesut cicatricial. În cazurile în care medicii nu reușesc să identifice cauza principală a bolii, aceasta se numește fibroză pulmonară idiopatică (FPI).
Simptomele fibrozei pulmonare includ dificultăți de respirație (dispnee), tuse uscată, oboseală, pierdere inexplicabilă în greutate și dureri musculare și articulare. Având în vedere similitudinea dintre simptomele fibrozei pulmonare și simptomele altor boli pulmonare, diagnosticul poate fi dificil. Cu toate acestea, există tehnici și examene care ajută la confirmarea diagnosticului de fibroză pulmonară.
Primii pași pentru diagnosticarea fibrozei pulmonare
Potrivit National Institutes of Health (NIH): „Este important să solicitați ajutor medical de îndată ce aveți simptome. Dacă este posibil, solicitați îngrijiri de la un pneumolog. Acesta este un medic care este specializat în diagnosticarea și tratarea problemelor pulmonare. Medicul dumneavoastră va diagnostica FPI pe baza istoricului medical, a unui examen fizic și a rezultatelor testelor. Testele pot ajuta la excluderea altor cauze ale simptomelor dvs. și arată cât de grav sunt afectați plămânii dvs.”
Când un pacient prezintă simptome care pot indica fibroza pulmonară, procesul de diagnosticare începe prin analizarea istoricului medical al pacientului. Întrebările includ: vârsta, istoricul fumatului, elementele de mediu din aerul de la locul de muncă sau din altă parte care ar putea irita plămânii, hobby-urile, istoricul consumului de droguri legale și ilegale, alte afecțiuni medicale potențiale, istoricul medical al familiei și de cât timp se manifestă simptomele.
În plus, medicul va solicita o serie de teste și examinări.
Teste de diagnosticare a fibrozei pulmonare
Nu există un singur test capabil să diagnosticheze corect fibroza pulmonară, motiv pentru care este adesea necesar un grup de teste de diagnosticare pentru a pune un diagnostic complet.
Câteva teste includ:
- O radiografie toracică, care generează o imagine a structurilor toracice, cum ar fi inima și plămânii, și permite medicilor să caute umbre care indică țesut cicatricial.
- O tomografie computerizată de înaltă rezoluție (HRCT) este un tip de radiografie cu o precizie mai mare și mai multe detalii.
- Testele funcției pulmonare sunt, de asemenea, utilizate pentru a măsura cantitatea de aer care poate fi suflată din plămâni după o respirație profundă, precum și viteza de respirație, care ajută la înțelegerea leziunilor din plămâni.
- Un test de pulsoximetrie constă în atașarea unui mic senzor la deget sau la ureche, care folosește lumina pentru a estima cantitatea de oxigen din sânge.
- Un test de gaze din sângele arterial este, de asemenea, utilizat pentru a măsura nivelurile de oxigen și dioxid de carbon prin colectarea și analiza unei probe de sânge dintr-o arteră, de obicei de la încheietura mâinii. Testul gazelor din sângele arterial este considerat a fi mai precis decât testul de pulsoximetrie.
- În timpul unui test de efort, pacienții merg sau pedalează timp de câteva minute, care este folosit pentru a dezvălui modul în care plămânii mișcă oxigenul și dioxidul de carbon în și din fluxul sanguin.
- Se poate solicita un test cutanat pentru tuberculoză pentru a exclude posibilitatea tuberculozei.
Diagnosticarea FP prin biopsie
Conform NIH: „Pentru o biopsie pulmonară, medicul dumneavoastră va lua mostre de țesut pulmonar din mai multe locuri din plămâni. Probele sunt examinate sub un microscop. O biopsie pulmonară este cea mai bună modalitate prin care medicul dumneavoastră poate diagnostica FPI. Această procedură îl poate ajuta pe medicul dumneavoastră să excludă alte afecțiuni, cum ar fi sarcoidoza, cancerul sau infecția. De asemenea, biopsia pulmonară îi poate arăta medicului dumneavoastră cât de mult a avansat boala dumneavoastră. Medicii folosesc mai multe proceduri pentru a obține mostre de țesut pulmonar.”
Opțiunile de biopsie includ:
- O toracoscopie video-asistată, care este cea mai frecventă procedură, constă în introducerea unui mic tub, cu o cameră la capăt, prin coaste și în piept.
- Cu o bronhoscopie, se introduce un tub flexibil prin nas sau gură, în josul gâtului și în căile respiratorii.
- Lavarea bronhoalveolară este o procedură care începe cu o bronhoscopie și continuă cu injectarea unei cantități mici de soluție salină în plămâni pentru a spăla lichidul și a aduce la suprafață celulele din zona din jurul sacilor aerieni.
- O toracotomie constă în îndepărtarea câtorva bucăți mici de țesut pulmonar printr-o tăietură în peretele toracic între coaste.
Nota: Pulmonary Fibrosis News este strict un site de știri și informații despre această boală. Acesta nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament. Acest conținut nu este menit să înlocuiască sfatul, diagnosticul sau tratamentul medical profesionist. Cereți întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau al altui furnizor de servicii medicale calificat cu privire la orice întrebare pe care o aveți cu privire la o afecțiune medicală. Nu ignorați niciodată sfatul medical profesionist sau nu întârziați să îl solicitați din cauza a ceva ce ați citit pe acest site.
.