Efecte secundare ale vitaminei K

Denumire generică: fitonadionă

Revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 10 octombrie 2020.

• Consumator
• Profesionist

Nota: Acest document conține informații despre efectele secundare ale fitonadionei. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice la denumirea comercială Vitamina K.

Pentru consumator

Se aplică la fitonadionă: capsulă, comprimat

Alte forme farmaceutice:

• emulsie injectabilă, soluție injectabilă

Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

Pe lângă efectele sale necesare, fitonadionă (substanța activă conținută în Vitamina K) poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot apărea, în cazul în care apar, acestea pot necesita atenție medicală.

Consultați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu fitonadionă:

Mai puțin frecvente

– Cu menadiol sau doze mari de fitonadionă la nou-născuți

• Diminuarea poftei de mâncare
• Diminuarea mișcărilor sau a activității
• Dificultăți de respirație
• Disponibilitate crescută la ficat
• umflarea generală a corpului
• irritabilitate
• înțepenire musculară
• paloare
• ochi sau piele galbenă

Rare

– Numai cu injecție

• Dificultate la înghițire
• respirație rapidă sau neregulată
• senzație de amețeală sau leșin
• senzație de dificultăți de respirație
• erupție cutanată, urticarie și/sau mâncărime
• inflamație a pleoapelor, a feței, sau a buzelor
• strângere în piept
• respirație îngreunată și/sau respirație șuierătoare

Rar

• Culoarea albastră sau înroșirea sau înroșirea pielii
• senzație de amețeală
• bătăi rapide și/sau slabe ale inimii

.

• transpirație crescută
• tensiune arterială scăzută (temporară)

Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

Pot apărea unele reacții adverse ale fitonadionei care de obicei nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce organismul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră poate fi în măsură să vă informeze cu privire la modalitățile de prevenire sau de reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

Verificați cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt supărătoare sau dacă aveți întrebări cu privire la acestea:

Mai puțin frecvente

• Înroșirea feței
• roșeață, durere sau umflătură la locul injectării
• leziuni cutanate la locul injectării (rar)
• gust neobișnuit

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică la fitonadionă: pulbere preparată, soluție injectabilă, tabletă orală

Local

Rar (mai puțin de 0.1%): Reacții la locul de injectare (inflamație, atrofie, necroză)

Mult rare (mai puțin de 0,01%): Iritație venoasă sau flebită (cale IV)

Frecvența nu a fost raportată: Durere, umflături și sensibilitate la locul de injectare

Cardiovascular

Rar (mai puțin de 0,1%): Puls rapid și slab, hipotensiune arterială, cianoză

Mult rar (mai puțin de 0,01%): Înroșirea feței

Raportări după punerea pe piață: Tahicardie, înroșire

Hipersensibilitate

Au apărut decese și alte reacții severe în timpul sau imediat după administrarea parenterală de fitonadionă (substanța activă conținută în vitamina K) Majoritatea acestor reacții au apărut în cazul administrării intravenoase. Aceste reacții se aseamănă cu cele de hipersensibilitate sau anafilaxie și includ șoc și stop cardiac sau respirator. Senzații de neliniște, înroșire, diaforeză, durere toracică, tahicardie, cianoză, slăbiciune și dispnee pot precede evenimentul cardiopulmonar. Aceste reacții severe sunt mai probabile în cazul perfuziilor rapide de medicament nediluat, dar nu se limitează la acestea.

Mai puțin frecvente (mai puțin de 0,01%): Reacții anafilactoide (cale IV)

Frecvența nu a fost raportată: Sensibilitate alergică, anafilaxie

Raportări după punerea pe piață: Reacție de hipersensibilitate fatală

Reacții adverse gastrointestinale

Efectele secundare gastrointestinale au inclus rareori senzații „ciudate” de gust.

Respiratorii

Rar (mai puțin de 0,1%): Dispnee

Alte

Frecvența nu a fost raportată: Deces (căi IV și IM)

Dermatologice

Nu frecvente (0,1% până la 1%): Plăci eritematoase, indurate, pruriginoase

Rar (mai puțin de 0,1%): Transpirație abundentă, leziuni asemănătoare sclerodermiei,

Mult rare (mai puțin de 0,01%): Transpirație

Frecvența nu a fost raportată: Leziuni de tip eritem perstans

Sistem nervos

Rar (mai puțin de 0,1%): Amețeli

Mult rar (mai puțin de 0,01%): Gust neobișnuit

Raportări după punerea pe piață: Disgeuzie

Hiperbilirubinemie

Hiperbilirubinemia a apărut în principal cu doze peste cele recomandate.

Rar (mai puțin de 0,1%): Hiperbilirubinemie

Frecvența nu a fost raportată: Icter la nou-născuți

Hematologic

Frecvența nu a fost raportată: Hemoliză la nou-născuți

Generalități

Cele mai frecvente reacții adverse au fost reacții dermatologice și reacții la locul injectării.

.