Vitamina K Efeitos Colaterais

Nome genérico: phytonadione

Revisado medicamente por Drugs.com. Última atualização em 10 de outubro de 2020.

• Consumidor
• Profissional

Nota: Este documento contém informações sobre os efeitos colaterais da fitonadiona. Algumas das formas de dosagem listadas nesta página podem não se aplicar à marca Vitamina K.

Para o consumidor

Aplica à fitonadiona: cápsula, comprimido

Outras formas de dosagem:

• emulsão de injecção, solução de injecção

Efeitos secundários que requerem atenção médica imediata

Antes dos seus efeitos necessários, a fitonadiona (o ingrediente activo contido na Vitamina K) pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos estes efeitos colaterais possam ocorrer, se ocorrerem podem precisar de atenção médica.

Cheque com seu médico o mais rápido possível se algum dos seguintes efeitos colaterais ocorrerem enquanto estiver tomando fitonadiona:

Menos comum

– Com menadiol ou altas doses de fitonadiona em recém-nascidos

• diminuição do apetite
• diminuição do movimento ou atividade

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• dificuldade em respirar

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• engrossado fígado

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• inchaço geral do corpo

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• irritabilidade

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• rigidez muscular

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• palidez

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• olhos ou pele amarela

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Raros

– Apenas com injecção

• Dificuldade de deglutição
• respiração rápida ou irregular

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• cabeça de luz ou desmaio

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• agravidade de respiração

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• erupção cutânea, urticária e/ou prurido
• comichão das pálpebras, face, ou lábios

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• Prisão no peito

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• Respiração e/ou sibilância controlada

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Raros

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• Cor azul ou rubor ou vermelhidão da pele

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• Tonturas

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• Batimento cardíaco rápido e/ou fraco
• Suorização aumentada
• Pressão arterial baixa (temporária)

Efeitos secundários que não requerem atenção médica imediata

Pode ocorrer alguns efeitos secundários da fitonadiona que normalmente não necessitam de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde pode ser capaz de lhe falar sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários.

Menos comuns

• Flushing of face
• Dor, dor ou inchaço no lugar da injecção
• Lesões da pele no lugar da injecção (raras)
• Sabor incomum

Para profissionais de saúde

Aplicações à fitonadione: pó composto, solução injectável, comprimido oral

Local

Raro (menos de 0.1%): Reações no local da injeção (inflamação, atrofia, necrose)

Muito raras (menos de 0,01%): Irritação venosa ou flebite (via EV)

Frequência não relatada: Dor, inchaço e sensibilidade no local da injeção

Cardiovascular

Rara (menos de 0,1%): Pulso rápido e fraco, hipotensão, cianose

Muito raro (menos de 0,01%): Lavagem facial

Relatos pós-marketing: Taquicardia, ruborização

Hipersensibilidade

Fatalidades e outras reacções graves ocorreram durante ou imediatamente após a administração parenteral de fitonadiona (o ingrediente activo contido na Vitamina K) A maioria destas reacções ocorreu com administração intravenosa. Estas reacções assemelham-se a hipersensibilidade ou anafilaxia e incluem choque e paragem cardíaca ou respiratória. Sentimentos de desconforto, rubor, diaforese, dor torácica, taquicardia, cianose, fraqueza e dispnéia podem preceder o evento cardiopulmonar. Estas reacções graves são mais prováveis com, mas não estão limitadas a, infusões rápidas de drogas não diluídas.

Muito raras (menos de 0,01%): Reacções anafilactoides (via EV)

Frequência não relatada: Sensibilidade alérgica, anafilaxia

Relatos pós-marketing: Reacção de hipersensibilidade fatal

Gastrointestinal

Efeitos secundários gastrointestinais raramente incluíram sensações ‘peculiares’ de sabor.

Respiratória

Rara (menos de 0,1%): Dispneia

Outros

Frequência não relatada: Morte (via IV e IM)

Dermatológica

Uncomum (0,1% a 1%): Placas eritematosas, induzidas, pruriginosas

Raras (menos de 0,1%): Transpiração profusa, lesões tipo esclerodermia,

Muito raras (menos de 0,01%): Transpiração

Frequência não relatada: Lesões tipo eritema perstanciais

Sistema nervoso

Raras (menos de 0,1%): Tonturas

Muito raras (menos de 0,01%): Sabor incomum

Relatos pós-marketing: Disgeusia

Hepática

Hiperbilirrubinemia ocorreu principalmente com doses acima das recomendadas.

Rara (menos de 0,1%): Hiperbilirrubinemia

Frequência não relatada: Icterícia em recém-nascidos

Hematológica

Frequência não relatada: Hemólise em recém-nascidos

Geral

Os eventos adversos mais comuns foram reações dermatológicas e no local da injeção.