A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) anunciou que a Perrigo Pharmaceutical Company emitiu um recall voluntário para todos os aerossóis de inalação de sulfato de albuterol não expirados até o nível de varejo. O anúncio de recall de 21 de setembro de 2020 foi emitido devido ao potencial entupimento do inalador, que poderia resultar em riscos à saúde dos pacientes se eles não receberem o suficiente ou qualquer medicação ao usar o inalador.
O inalador de albuterol é usado para abrir as vias aéreas para tratar a asma e outras condições respiratórias, como doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). O inalador de albuterol deve ser usado conforme necessário.
A FDA insta os pacientes a continuarem a usar o inalador que têm em mãos e lembra aos profissionais de saúde e pacientes que os inaladores de albuterol estão disponíveis através de outros fabricantes.
De acordo com a FDA, os pacientes devem:
- Procurem cuidados de emergência imediatamente se necessário;
- Utilizem o inalador Perrigo que têm à mão, conforme a necessidade e as instruções de um médico;
- Disponham um inalador extra ou um tratamento alternativo em caso de mau funcionamento, pois alguns destes inaladores recolhidos deixam de funcionar após várias utilizações; e
- Contacte o seu profissional de saúde ou farmacêutico com perguntas.
Até à data, Perrigo já recebeu vários milhares de queixas relacionadas com entupimento e não administração de medicamentos em quantidade suficiente. Por causa disso, o fabricante do inalador de albuterol da Perrigo – Catalent Pharma Solutions – deixou de produzir e distribuir esses inaladores em 21 de agosto de 2020 e continua a investigar o mau funcionamento.
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