Com a hiperplasia ductal atípica (HDA), há mais células do que o normal no revestimento do ducto mamário, o tubo que transporta o leite dos lóbulos (sacos de leite) para o mamilo. Estas células partilham algumas, mas não todas, as características do carcinoma ductal de baixo grau in situ (DCIS), tanto em termos de padrões de crescimento como de aparência. O ADH é uma condição benigna da mama ligada a um aumento moderado do risco de cancro da mama.
Se você tiver uma biópsia com uma agulha central que descobre células atípicas, é provável que seu médico continue removendo mais tecido nessa área. Como o ADH não é um verdadeiro cancro, no entanto, pode haver alguma variação na forma como os médicos os abordam. Alguns médicos sentem que não há necessidade de cirurgia adicional após a biópsia inicial. As decisões sobre a remoção têm de ser tomadas caso a caso. Você e seu médico podem trabalhar juntos para fazer a melhor escolha para você.
Com ADH, você pode querer buscar uma segunda opinião, pedindo a outro patologista para rever as amostras de tecido. Isto pode tranquilizá-la de que se trata de uma hiperplasia atípica e não de uma forma precoce de cancro da mama.
Qual seja a sua situação, faz sentido ser seguida por um médico com experiência em saúde da mama. Geralmente, um exame físico de seguimento é feito aos 6 meses e uma mamografia pode ser recomendada. Depois disso, a maioria das mulheres pode retomar as mamografias anuais; em casos selecionados, os médicos podem acrescentar a ressonância magnética da mama.
Para algumas mulheres, os médicos podem sugerir uma terapia hormonal como o tamoxifeno, raloxifeno ou um inibidor da aromatase para reduzir o risco de cancro da mama. Estudos descobriram que a maioria das células ADH testam positivo para receptores de estrogênio e progesterona. No entanto, estes tratamentos têm efeitos secundários, pelo que a sua situação individual irá determinar se os seus benefícios superam os seus riscos.
Para mais informações, veja Follow-up Care for Benign Breast Conditions.
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Modificado pela última vez em 16 de outubro de 2018 às 11:41>