Coreatose Cinesigénica Paroxística (PKC) também chamada Discinésia Cinesigénica Paroxística (PKD) é um distúrbio de movimento hipercinético caracterizado por ataques de movimentos involuntários, que são desencadeados por movimentos voluntários repentinos. O número de ataques pode variar de até vinte vezes por dia, a mais de vinte vezes por dia, com ataques aumentando durante a puberdade e diminuindo na faixa dos 20 aos 30 anos. Os movimentos involuntários podem assumir muitas formas, como balismo, coréia ou distonia e geralmente afetam apenas um lado do corpo ou um membro em particular. Esta doença rara afecta apenas cerca de 1 em 150.000 pessoas com PKD, representando 86,8% de todos os tipos de discinesias paroxísticas e ocorre mais frequentemente nos homens do que nas mulheres. Existem dois tipos de PKD, primário e secundário. As PKD primárias podem ser ainda subdivididas em familiares e esporádicas. A PKD familiar, que significa que o indivíduo tem uma história familiar do distúrbio, é mais comum, mas também são vistos casos esporádicos. A PKD secundária pode ser causada por muitas outras condições médicas, como esclerose múltipla (EM), acidente vascular cerebral, pseudo-hipoparatiroidismo, hipocalcemia, hipoglicemia, hiperglicemia, trauma do sistema nervoso central, ou trauma do sistema nervoso periférico. A PKD também tem sido ligada à Síndrome da ICCA, na qual os pacientes têm convulsões afebril quando crianças e depois desenvolvem coreoatose paroxística mais tarde na vida. Este fenômeno é na verdade bastante comum, com cerca de 42% dos indivíduos com PKD relatando um histórico de convulsões afebril quando criança.