Commentary

Nos últimos anos, várias visões gerais e/ou revisões sistemáticas têm tentado definir o tratamento de primeira linha da depressão.1-3 Constatações consistentes através destas revisões são: (1) em geral, os SSRIs e TCAs não diferem na eficácia, e (2) as diferenças nas taxas de abandono escolar favorecem os SSRIs apenas ligeiramente. É bem conhecido, entretanto, que muitos resultados relevantes estão faltando nos TCRIs, particularmente se alguém quiser combinar as características individuais do paciente e um antidepressivo particular.

Esta revisão abrangente de Keller foca no citalopram, o SSRI mais recente aprovado para o tratamento da depressão nos EUA. Usando informações de TCLE duplamente cego e dados de estudos farmacocinéticos e relatos de casos, o autor avalia a eficácia e tolerabilidade do citalopram quando comparado com placebo, TCAs e outros SSRIs.

Embora use uma estratégia de busca restritiva para localizar TCLE, a revisão de Keller tem a vantagem de incluir outros desenhos de estudo. Os resultados que são relevantes para a escolha de um antidepressivo específico, tais como efeitos a longo prazo do medicamento, são pouco relatados e investigados nos TCAs, mas podem estar disponíveis em outros desenhos de estudo.

Como esperado, o citalopram é melhor que o placebo, tem eficácia similar à dos TCAs e é, assim como outros SSRIs, bem tolerado e seguro. A abordagem de Keller fornece mais informações relevantes: estudos in vitro sugerem que o citalopram tem efeitos mínimos no sistema do citocromo P450, com um baixo potencial para interações medicamentosas. Estudos in vivo confirmaram esses achados e, consequentemente, pode-se dizer que o citalopram é uma boa alternativa para idosos e pacientes com doença comorbida.

Outros achados interessantes, como o início de ação mais rápido que a fluoxetina, ainda requerem replicação em TCRs maiores. Outro TCR, que não foi incluído nesta revisão, encontrou um início potencialmente mais rápido da eficácia da mirtazapina sobre o citalopram.4

A falta de informação científica dos TCR não deve ser paralisante para decisões clínicas. Esta revisão destaca o fato de que, dependendo da questão específica, evidências confiáveis podem ser encontradas em estudos que não sejam TCLE.

  1. Hotopf M, Lewis G, Normand C. As IRSs são uma alternativa econômica para os tricíclicos? Br J Psychiatry 1996;168:404-9.

  2. Song F, Freemantle N, Sheldon TA, et al. Selective serotonin reuptake inhibitors: meta-analysis of effectiveness and acceptability. BMJ 1993;306:683-7.

  3. Mulrow CD, Williams JW Jr, Trivedi M, et al. Tratamento da depressão – novas farmacoterapias. Rockville, MD: Agency for Health Care Policy and Research, fevereiro de 1999. AHCPR Publication No 99-E014.

  4. >Leinonen E, Skarstein J, Behnke K, et al, and the Nordic Antidepressant Study Group. Eficácia e tolerabilidade da mirtazapina versus citalopram: um estudo duplo-cego, randomizado, em pacientes com transtorno depressivo maior. Int Clin Psychopharmacol 1999;14:329-37.

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