Vitamine K Bijwerkingen

Generieke naam: phytonadione

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 10 okt 2020.

• Consumer
• Professional

Note: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van phytonadione. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Vitamine K.

Voor de consument

Geldt voor fytonadion: capsule, tablet

Andere toedieningsvormen:

• injectie-emulsie, injectie-oplossing

Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

Naast de noodzakelijke effecten kan fytonadion (het actieve bestanddeel in Vitamine K) ook een aantal ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze zich toch voordoen.

Raadpleeg zo snel mogelijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van fytonadion:

Minder vaak voorkomend

-. Bij menadiol of hoge doses fytonadion bij pasgeborenen

• Verminderde eetlust
• verminderde beweging of activiteit
• moeilijkheden met ademhalen
• vergrote lever
• algemene zwelling van het lichaam
• irriteerbaarheid
• stijfheid van de spieren
• paalglans
• gele ogen of huid

Zeldzaam

-. Alleen bij injectie

• Slikproblemen
• snelle of onregelmatige ademhaling
• lichtheid in het hoofd of flauwvallen
• kortademigheid
• huiduitslag, netelroos en/of jeuk
• zwelling van oogleden, gezicht, of lippen
• benauwdheid op de borst
• onrustige ademhaling en/of piepende ademhaling

Zeldzaam

• blauwe kleur of blozen of roodheid van de huid
• duizeligheid
• snelle en/of zwakke hartslag
• verhoogd zweten
• lage bloeddruk (tijdelijk)

Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

Er kunnen zich enkele bijwerkingen van fytonadion voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw arts u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

minder vaak

• Gezichtsblozen
• roodheid, pijn of zwelling op de plaats van injectie
• huidlaesies op de plaats van injectie (zeldzaam)
• ongewone smaak

Voor zorgverleners

Geldt voor fytonadion: samenstelpoeder, injecteerbare oplossing, orale tablet

Lokaal

Zeldzaam (minder dan 0.1%): Injectieplaatsreacties (ontsteking, atrofie, necrose)

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Veneuze irritatie of flebitis (IV-route)

Frequentie niet gerapporteerd: Pijn, zwelling en gevoeligheid op de injectieplaats

Cardiovasculair

Zelden (minder dan 0,1%): Snelle en zwakke pols, hypotensie, cyanose

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Blozen in het gezicht

Postmarketingrapporten: Tachycardie, blozen

Hypersensitiviteit

Tijdens of vlak na parenterale toediening van fytonadion (het actieve bestanddeel in Vitamine K) zijn sterfgevallen en andere ernstige reacties opgetreden. Het merendeel van deze reacties is opgetreden bij intraveneuze toediening. Deze reacties lijken op overgevoeligheid of anafylaxie en omvatten shock en hart- of ademhalingsstilstand. Gevoelens van onbehagen, blozen, diaforese, pijn op de borst, tachycardie, cyanose, zwakte en dyspneu kunnen voorafgaan aan het cardiopulmonale voorval. Deze ernstige reacties zijn waarschijnlijker bij, maar zijn niet beperkt tot, snelle infusies van onverdund geneesmiddel.

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Anafylactoïde reacties (IV-route)

Frequentie niet gerapporteerd: Allergische gevoeligheid, anafylaxie

Meldingen na in de handel brengen: Fatale overgevoeligheidsreactie

Gastro-intestinale

Gastro-intestinale bijwerkingen omvatten zelden ‘eigenaardige’ smaaksensaties.

Respiratoire

Zelden (minder dan 0,1%): Dyspnea

Other

Frequentie niet gerapporteerd: Dood (IV en IM routes)

Dermatologisch

Ongewoon (0,1% tot 1%): Erythematische, geïndureerde, pruritische plaques

Zelden (minder dan 0,1%): Profuus zweten, scleroderma-achtige laesies,

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Zweten

Frequentie niet gerapporteerd: Erythema perstans-achtige laesies

Nervosysteem

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Duizeligheid

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Ongewone smaak

Meldingen na het in de handel brengen: Dysgeusia

Hepatic

Hyperbilirubinemie trad voornamelijk op bij doses hoger dan aanbevolen.

Zelden (minder dan 0,1%): Hyperbilirubinemie

Frequentie niet gerapporteerd: Geelzucht bij pasgeborenen

Hematologisch

Frequentie niet gemeld: Hemolyse bij pasgeborenen

Algemeen

De meest voorkomende bijwerkingen waren dermatologische en injectieplaatsreacties.