Tonisch-klonische epileptische aanvallen

Dravet syndroom is een ernstige vorm van epilepsie die wordt veroorzaakt door een genetische mutatie. De symptomen, waaronder aanvallen die vaak gepaard gaan met hoge koorts, beginnen meestal in het eerste levensjaar.

Bij het Dravet-syndroom kunnen verschillende soorten aanvallen worden waargenomen, waarvan de gevaarlijkste tonisch-clonische aanvallen zijn, die soms een gegeneraliseerde aanval of een grand-mal aanval worden genoemd.

Wat is een tonisch-clonische aanval?

Tonisch-clonische aanvallen zijn de aanvallen waarmee mensen het meest vertrouwd zijn. Ze worden gekenmerkt door stuiptrekkingen en bewustzijnsverlies.

Deze aanvallen kennen twee fasen: tonisch (verstijving) en clonisch (ritmisch schokken).

Als de aanval begint, verstijven alle spieren en verliest de persoon het bewustzijn. Tijdens de klonische fase beginnen de armen en benen snel en ritmisch te schokken terwijl de persoon stuiptrekt.

Na een paar minuten wordt het schokken langzamer en stopt. De patiënt komt meestal snel weer bij bewustzijn, maar kan enkele minuten tot een uur na de aanval nog niet volledig bij bewustzijn zijn.

Een tonisch-clonische aanval duurt meestal één tot drie minuten. Aanvallen die langer dan vijf minuten duren, of meerdere aanvallen achter elkaar zonder dat de persoon tussendoor weer bij bewustzijn komt, worden status epilepticus genoemd en vereisen onmiddellijke medische hulp.

Hoe worden tonisch-clonische aanvallen behandeld?

Het handhaven van een behandelingsschema met anti-epileptica kan het optreden en de ernst van tonisch-clonische aanvallen verminderen, evenals andere soorten. Voor Dravet-patiënten kan een ketogeen dieet ook helpen bij het verminderen van aanvallen.

Andere informatie

Patiënten zullen zich meestal niet bewust zijn van wat er tijdens een tonisch-clonische aanval is gebeurd. Zij kunnen verward, moe of slaperig zijn na de aanval.

Soms kunnen patiënten tijdens een tonisch-clonische aanval op hun tong of de binnenkant van hun wang bijten. Hun spieren kunnen daarna pijnlijk zijn.

Het is belangrijk om een plan te hebben voor het beheer van noodaanvallen met informatie over de patiënt en het behandelingsschema, zodat hulpverleners de patiënt snel kunnen behandelen.

***

Dravet Syndrome News is strikt een nieuws- en informatiewebsite over de ziekte. Het geeft geen medisch advies, diagnose of behandeling. Deze inhoud is niet bedoeld als vervanging voor professioneel medisch advies, diagnose of behandeling. Vraag altijd advies aan uw arts of een andere gekwalificeerde gezondheidswerker als u vragen hebt over een medische aandoening. Negeer nooit professioneel medisch advies en wacht ook nooit met het inwinnen ervan vanwege iets dat u op deze website hebt gelezen.

• Details auteur

Emily heeft een Ph.D. in Biochemie aan de Universiteit van Iowa en is momenteel postdoctoraal onderzoeker aan de Universiteit van Wisconsin-Madison. Ze is afgestudeerd in scheikunde aan het Georgia Institute of Technology en heeft een bachelor in biologie en scheikunde van de University of Central Arkansas. Emily heeft een passie voor wetenschapscommunicatie en in haar vrije tijd schrijft en illustreert ze kinderverhalen.

×

Emily heeft een Ph.D. in Biochemie van de Universiteit van Iowa en is momenteel een postdoctoraal wetenschapper aan de Universiteit van Wisconsin-Madison. Ze is afgestudeerd met een Master in Chemie aan het Georgia Institute of Technology en heeft een Bachelors in Biologie en Chemie van de University of Central Arkansas.Emily is gepassioneerd door wetenschapscommunicatie en schrijft en illustreert in haar vrije tijd kinderverhalen.

Laatste berichten

De gebruiker heeft geen berichten