Rocephin Bijwerkingen

by admin Leave Comment

Generieke naam: ceftriaxon

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 11 okt 2020.

  • Consumer
  • Professional
  • FAQ

Noot: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van ceftriaxon. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Rocephin.

Voor de consument

Geldt voor ceftriaxon: injectiepoeder voor oplossing

Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

Naast de noodzakelijke effecten kan ceftriaxon (het werkzame bestanddeel in Rocephin) ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kunnen ze, als ze optreden, medische aandacht vereisen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt terwijl u ceftriaxon gebruikt:

Meer vaak

  • Zwarte, teerachtige ontlasting
  • pijn op de borst
  • rillingen
  • hoest
  • koorts
  • pijnlijk of moeilijk urineren
  • ademnood
  • keelpijn
  • zweertjes, zweertjes, of witte vlekken op de lippen of in de mond
  • gezwollen klieren
  • ongewone bloedingen of blauwe plekken
  • ongewone vermoeidheid of zwakheid

minder vaak

  • diarree

Zelden

  • buik- of maagkrampen of gevoeligheid
  • rug, been, of maagpijn
  • bloedend tandvlees
  • bloedingen
  • bloed in de urine of ontlasting
  • bloedneus
  • blauwe kleur
  • veranderingen in de huidskleur
  • gekleurde ontlasting
  • kleigekleurde ontlasting
  • convulsies
  • hoest of heesheid
  • donkere urine
  • diarree, waterig en hevig, soms ook bloederig
  • moeilijkheden met ademhalen
  • moeilijkheden met slikken
  • duizeligheid
  • snelle, onregelmatige, bonzende, of racende hartslag of polsslag
  • gevoel van onbehagen
  • gevoel van warmte
  • koorts met of zonder koude rillingen
  • algehele zwelling van het lichaam
  • algemeen gevoel van vermoeidheid of zwakte
  • hoofdpijn
  • netelroos
  • verhoogd zweten
  • verhoogde dorst
  • ontsteking van de gewrichten
  • jeuk
  • verlies van eetlust
  • pijn in onderrug of zij
  • spierpijn
  • misselijkheid of braken
  • ruizige ademhaling
  • neusbloedingen
  • pijn
  • paleuze huid
  • rode puntjes op de huid
  • wallen of zwellingen van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong
  • uitslag
  • roodheid van gezicht, hals, armen, en soms bovenborst
  • ademnood
  • huiduitslag
  • zwelling van voet of been
  • opgezwollen lymfeklieren
  • gevoeligheid
  • benauwdheid op de borst
  • bezorgde ademhaling bij inspanning
  • onaangename ademgeur
  • ongewoon gewichtsverlies
  • bloed braken
  • waterige of bloederige diarree
  • koorts
  • geel worden van ogen of huid

incidentie niet bekend

  • Blistering, afschilfering, of verslapping van de huid
  • pijn op de borst
  • ophoesten van bloed
  • vermindering van de hoeveelheid urine
  • overmatige spierspanning
  • verhoogde menstruatiestroom of vaginaal bloedverlies
  • stijfheid van de spieren, spanning, of benauwdheid
  • neusbloedingen
  • paralyse
  • langdurig bloeden bij snijwonden
  • rode geïrriteerde ogen
  • rood of zwart, teerachtige ontlasting
  • rode of donkerbruine urine
  • rode huidlaesies, vaak met een paars centrum
  • onrust
  • huiduitslag met een algemene ziekte
  • zwelling
  • moeilijkheden met stilzitten
  • onaangename ademgeur

Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

Er kunnen enkele bijwerkingen van ceftriaxon optreden die meestal geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw arts u vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen.

Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Zelden

  • Zure of zure maag
  • buik
  • opgeblazen gevoel
  • verandering van smaak
  • duizeligheid
  • overtollige lucht of gas in de maag of darmen
  • vol gevoel
  • hoofdpijn
  • brandend maagzuur
  • spijsverteringsstoornissen
  • jeuk in vagina of genitaal gebied
  • smaakverlies
  • pijn bij geslachtsgemeenschap
  • passend gas
  • ongemak in de maag, van streek, of pijn
  • dikke, witte vaginale afscheiding zonder geur of met een lichte geur

Incidentie niet bekend

  • netelroos of bulten
  • roodheid, zwelling, of pijnlijkheid van de tong
  • zwelling of ontsteking van de mond

Voor zorgverleners

Geldt voor ceftriaxon: injecteerbaar poeder voor injectie, intramusculaire kit, intraveneus poeder voor injectie, intraveneuze oplossing

Algemeen

Dit geneesmiddel werd over het algemeen goed verdragen. De meest voorkomende bijwerkingen waren eosinofilie, leukopenie, trombocytopenie, diarree, huiduitslag, en verhoogde leverenzymen. De incidentie van bijwerkingen was iets hoger bij kinderen en bij hogere doses.

Lokaal

Zeer vaak (10% of meer): Warmte/spannenheid/induratie bij IM-injectie (tot 17%)

Zelden (0,1% tot 1%): Injectieplaats pijn/ongemak, injectieplaats verharding, injectieplaats tederheid, flebitis na IV toediening

Lokale bijwerkingen waren verhoogd als water werd gebruikt als verdunningsmiddel in plaats van lidocaïne (lignocaine).

IM injectie is in verband gebracht met warmte, benauwdheid en verharding bij 17% van de patiënten die de 350 mg/mL oplossing kregen en 5% van de patiënten die de 250 mg/mL oplossing kregen.

Hematologisch

Negentien gevallen (10 volwassenen, 9 kinderen) van immuun hemolytische anemie zijn gerapporteerd, waarvan 9 met dodelijke afloop. De symptomen traden op binnen enkele minuten of weken na toediening van het geneesmiddel. Tot de eerste symptomen behoorden tachycardie, hypotensie, dyspneu, bleekheid, rug- of beenpijn, en verlaagde hemoglobinespiegels. De meeste van deze patiënten hadden reeds bestaande hematologische of immunodeficiëntie aandoeningen, en 1 had de ziekte van Crohn.

Bloedingen en blauwe plekken (als gevolg van hypoprothrombinemie) zijn mogelijk vaker voorgekomen bij patiënten met lever- of nierdisfunctie, ondervoede patiënten, patiënten met lage vitamine K-spiegels, en patiënten die dit geneesmiddel langdurig gebruikten.

Hemolytische anemie en agranulocytose zijn ook gemeld tijdens postmarketingervaring. De meeste gevallen van agranulocytose (minder dan 500/mm3) traden op na 10 dagen therapie en na totale doses van ten minste 20 g.

Commonent (1% tot 10%): Eosinofilie, trombocytose, leukopenie, trombocytopenie, neutropenie

Ongewoon (0,1% tot 1%): Anemie, granulocytopenie, coagulopathie, hemolytische anemie, lymfopenie, verlengde protrombinetijd

Zelden (minder dan 0,1%): Agranulocytose, lymfocytose, leukocytose, monocytose, basofilie, verlaagde protrombinetijd, hemolyse (fataal)

Frequentie niet gerapporteerd: Bloedingen, hypoprothrombinemie

Meldingen na het in de handel brengen: Coombs-test vals-positief

Cefalosporine klasse:

-Frequentie niet gerapporteerd: Aplastische anemie, bloeding, positieve directe Coombs-test

Hepatic

Schaduwen op sonogrammen van de galblaas (aangezien voor galstenen, maar eigenlijk ceftriaxon-calcium precipitaten) zijn gemeld, voornamelijk na doses hoger dan de standaard aanbevolen dosis. Prospectieve studies toonden een wisselende incidentie van precipitaten bij IV-toediening bij kinderen (meer dan 30% in sommige studies), maar langzame infusie (20 tot 30 minuten) leek de incidentie te verlagen. Het risico op het ontstaan van neerslag was verhoogd bij een behandelingsduur van meer dan 14 dagen, nierfalen, dehydratie of totale parenterale voeding. Het effect was gewoonlijk asymptomatisch, maar klinische symptomen (bv. pijn, misselijkheid, braken) zijn gemeld. Neerslag was gewoonlijk reversibel bij het staken van het geneesmiddel.

Zowel pseudocholelithiasis (biliaire “sludging”) als echte cholelithiasis (ceftriaxon-bevattende galsteen) zijn gemeld in associatie met doses van meer dan 2 g/dag. Een vals-positieve hepatobiliaire scan kwam voor bij een patiënt die dit geneesmiddel kreeg. Een herhalingstest 2 weken nadat dit geneesmiddel was gestaakt, was normaal.

Hepatitis is ook gemeld tijdens postmarketingervaring.

Kwam vaak voor (1% tot 10%): Verhoogde leverenzymen, verhoogd ALT, verhoogd AST

Ongewoon (0,1% tot 1%): Verhoogde bilirubine

Zelden (minder dan 0,1%): Hepatitis, geelzucht, galblaasslib, galblaaslithiasis, cholestatische geelzucht

Frequentie niet gerapporteerd: Voorbijgaande verhogingen van leverfunctietests, schaduwen op sonogrammen van de galblaas, cholelithiasis, pseudocholelithiasis, vals-positieve hepatobiliaire scan

Meldingen na het in de handel brengen: Galblaasneerslag

Cefalosporine klasse:

-Frequentie niet gerapporteerd: Leverfunctiestoornis, cholestase

Gastro-intestinaal

Het optreden van symptomen van pseudomembraneuze colitis is gemeld tijdens of na antimicrobiële behandeling.

Common (1% tot 10%): Diarree/losse ontlasting

Ongewoon (0,1% tot 1%): Misselijkheid, braken

Zelden (minder dan 0,1%): Colitis, flatulentie, dyspepsie, buikpijn, pseudomembraneuze colitis

Frequentie niet gerapporteerd: Clostridium difficile-geassocieerde diarree

Meldingen na het in de handel brengen: Pancreatitis, stomatitis, glossitis

Dermatologisch

Kwam vaak voor (1% tot 10%): Uitslag

Ongewoon (0,1% tot 1%): Pruritus, maculopapuleuze huiduitslag/exantheem, allergische dermatitis, diaphorese

Zelden (minder dan 0,1%): Urticaria

Frequentie niet gerapporteerd: Ernstige dermatitis, exfoliatief erythrodermie, blauwe plekken

Postmarketing meldingen: Exantheem, ernstige cutane reacties, erythema multiforme, Stevens-Johnsonsyndroom, syndroom van Lyell/toxische epidermale necrolyse, acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP)

Cefalosporine-klasse:

-Frequentie niet gerapporteerd: Contactdermatitis

Een geval van AGEP is gemeld na toediening van dit geneesmiddel. Dit werd gekenmerkt door het verschijnen van een erythemateuze en gegeneraliseerde scarlatiniforme huiduitslag met plaques bedekt met kleine niet-folliculaire pustels op de dijen, de buik en de onderste ledematen. Dit geneesmiddel werd gestaakt en de AGEP was na 2 weken volledig verdwenen.

Allergische dermatitis en urticaria zijn ook gemeld tijdens postmarketingervaring.

Een geval van beroepsmatige contactdermatitis is gemeld bij een verpleegkundige die cefalosporineoplossingen bereidde voor toediening aan patiënten. De dermatitis verdween nadat de verpleegster was gestopt met het bereiden van de oplossingen.

Renaal

Kwam vaak voor (1% tot 10%): Verhoogd BUN/serum ureum

Ongewoon (0,1% tot 1%): Verhoogd bloedcreatinine

Zelden (minder dan 0,1%): Nierprecipitaties, nefrolithiasis, acute nier tubulaire necrose

Postmarketing meldingen: Oligurie, ureterische obstructie, post-renaal acuut nierfalen

Cefalosporine klasse:

-Frequentie niet gerapporteerd: Nierdisfunctie, toxische nefropathie

Er zijn gevallen van nierneerslag gemeld, voornamelijk bij kinderen ouder dan 3 jaar die ofwel hoge dagelijkse doses (bijv. ten minste 80 mg/kg/dag) of totale doses van meer dan 10 g kregen en die andere risicofactoren hadden (bijv. vochtbeperkingen, opsluiting in bed). Het risico op het vormen van precipitaten was verhoogd bij geïmmobiliseerde of gedehydrateerde patiënten. Precipitatie was omkeerbaar bij het staken van het geneesmiddel.

Renale precipitatie is ook gemeld tijdens postmarketingervaring.

Genitourinair

Ongewoon (0,1% tot 1%): Genitale schimmelinfectie, urinestortingen, candidiasis, vaginitis

Zelden (minder dan 0,1%): Glycosurie, hematurie, kristallurie

Anders

Zware en soms fatale reacties zijn gemeld bij voldragen en premature pasgeborenen (jonger dan 28 dagen) die werden behandeld met IV ceftriaxon (het werkzame bestanddeel in Rocephin) en calciumhoudende IV-oplossingen; een kristallijn materiaal (ceftriaxon-calcium precipitaat) is waargenomen in de longen en nieren bij autopsie. In sommige gevallen werd dezelfde infuuslijn gebruikt voor dit geneesmiddel en calciumbevattende oplossingen; in sommige gevallen werd een neerslag waargenomen in de infuuslijn. Ceftriaxon en calciumbevattende oplossingen geïnfundeerd op verschillende tijdstippen via verschillende IV-lijnen resulteerde in ten minste 1 neonaat met dodelijke afloop; er werd geen kristallijn materiaal waargenomen bij autopsie.

Edema is ook gemeld tijdens postmarketingervaring.

Ongewoon (0,1% tot 1%): Pyrexie/koorts, blozen

Zelden (minder dan 0,1%): Oedeem, rillingen, medicijnkoorts, rillingen

Meldingen na het in de handel brengen: Superinfectie met niet-vatbare micro-organismen, ceftriaxon-calcium precipitaten/kristallijn materiaal

Cefalosporine klasse:

-Frequentie niet gerapporteerd: Medicijnkoorts, superinfectie

Nervosysteem

Ongewoon (0,1% tot 1%): hoofdpijn, duizeligheid, dysgeusie

Zelden (minder dan 0,1%): Toevallen

Meldingen na het in de handel brengen: Convulsie, vertigo, kernicterus

Cephalosporine klasse:

-Frequentie niet gerapporteerd: Reversibele hyperactiviteit, hypertonie, uitgelokte aanvallen

Verschillende cefalosporinen zijn geïmpliceerd bij het uitlokken van aanvallen, vooral bij patiënten met nierdisfunctie wanneer de dosis niet werd verlaagd.

Metabolisch

Ongewoon (0,1% tot 1%): Verhoogde alkalische fosfatase

Meldingen na het in de handel brengen: Galactosemietest vals-positief, vals-positieve test op urineglucose (niet-enzymatische methoden)

Cefalosporineklasse:

-Frequentie niet gerapporteerd: Verhoogd LDH, vals-positieve test op urineglucose

Hypersensitiviteit

Zelden (minder dan 0,1%): Anafylaxie/anafylactisch-type reacties (b.v. bronchospasmen), serumziekte

Frequentie niet gerapporteerd: Allergische reactie, kruisovergevoeligheid

Meldingen na het in de handel brengen: Anafylaxie (anafylactische shock, voorbijgaande leukopenie, neutropenie, agranulocytose, trombocytopenie), anafylactische reactie, anafylactoïde reactie, overgevoeligheid

Cefalosporine klasse:

-Frequentie niet gemeld: Allergische reacties, serumziekte-achtige reactie

Een allergische reactie gemanifesteerd door jeuk, maculopapuleuze huiduitslag, hyperthermie, blozen is gemeld bij een patiënt met X-gebonden agammaglobulinemie in afwezigheid van IgE. T-celbetrokkenheid werd voorgesteld als het mechanisme.

Kruisgevoeligheid met andere cefalosporinen en penicillinen is voorgekomen; de incidentie is echter onbekend.

Cardiovasculair

Zelden (minder dan 0,1%): Hartkloppingen

Frequentie niet gemeld: Trombus

Respiratoir

Zelden (minder dan 0,1%): Bronchospasme, epistaxis, allergische pneumonitis

1. Cerner Multum, Inc. “Australische productinformatie.” O 0

2. Cerner Multum, Inc. “Samenvatting van de productkenmerken in het VK.” O 0

3. “Productinformatie. Rocephin (ceftriaxone).” Roche Laboratories, Nutley, NJ.

4. Dattwyler RJ, Luft BJ, Kunkel MJ, Finkel MF, Wormser GP, Rush TJ, Grunwaldt E, Agger WA, Franklin M, Oswald D, Cockey L, Maladorno D “Ceftriaxone compared with doxycycline for the treatment of acute disseminated Lyme disease.” N Engl J Med 337 (1997): 289-94

5. Hayward CJ, Nafziger AN, Kohlhepp SJ, Bertino JS “Investigation of bioequivalence and tolerability of intramuscular ceftriaxone injections by using 1% lidocaine, buffered lidocaine, and sterile water diluents.” Antimicrob Agents Chemother 40 (1996): 485-7

6. Pletz MW, Rau M, Bulitta J, et al. “Ertapenem pharmacokinetics and impact on intestinal microflora, in comparison to those of ceftriaxone, after multiple dosing in male and female volunteers.” Antimicrob Agents Chemother 48 (2004): 3765-72

7. Nahata MC, Barson WJ “Ceftriaxone: a third-generation cephalosporin.” Drug Intell Clin Pharm 19 (1985): 900-6

8. Rey D, Martin T, Albert A, Pasquali JL “Ceftriaxone-induced granulopenia related to a peculiar mechanism of granulopoiesis inhibition.” Am J Med 87 (1989): 591-2

9. Duncan CJ, Evans TJ, Seaton RA “Ceftriaxone-related agranulocytosis during outpatient parenteral antibiotic therapy.” J Antimicrob Chemother 65 (2010): 2483-4

10. Fallon BA, Keilp JG, Corbera KM, et al. “A randomized, placebo-controlled trial of repeated IV antibiotic therapy for Lyme encephalopathy.” Neurology (2007):

11. Nadelman RB, Arlin Z, Wormser GP “Life-threatening complications of empiric ceftriaxone therapy for seronegative Lyme disease.” South Med J 84 (1991): 1263-5

12. Baciewicz AM, Skiest DJ, Weinshel EL “Ceftriaxone-associated neutropenia.” Drug Intell Clin Pharm 22 (1988): 826-7

13. Valesova H, Mailer J, Havlik J, Hulinska D, Hercogova J “Long-term results in patients with Lyme arthritis following treatment with ceftriaxone.” Infection 24 (1996): 98-102

14. Hull RL, Brandon D “Thrombocytopenia possibly caused by structurally related third-generation cephalosporins.” Ann Pharmacother 25 (1991): 135-6

15. Valesova M, Mailer H, Havlik J, Hulinska D, Hercogova J “Long-term results in patients with lyme arthritis following treatment with ceftriaxone.” Infection 24 (1996): 98-102

16. “Hemolyse door Ceftriaxone. Med Lett Drugs Ther 44 (2002): 100-101

17. Ramakrishnan K, Scheid DC “Diagnosis and management of acute pyelonephritis in adults.” Am Fam Physician 71 (2005): 933-42

18. Bickford CL, Spencer AP “Biliary sludge and hyperbilirubinemia associated with ceftriaxone in an adult: case report and review of the literature.” Farmacotherapie 25 (2005): 1389-95

19. Rivkin AM “Hepatocellular enzyme elevations in a patient receiving ceftriaxone.” Am J Health Syst Pharm 62 (2005): 2006-2010

20. Eichmann A, Weidmann G, Havas L “One-dose treatment of acute uncomplicated gonorrhoea of male patients with ceftriaxone Ro 13-9904, a new parenteral cephalosporin: a dose-range finding pilot study.” Chemotherapy 27 (1981): 62-9

21. Simon N, Dussol B, Sampol E, et al. “Population pharmacokinetics of ceftriaxone and pharmacodynamic considerations in haemodialysed patients.” Clin Pharmacokinet 45 (2006): 493-501

22. Zinberg J, Chernaik R, Coman E, Rosenblatt R, brandt LJ “Reversible symptomatic biliary obstruction associated with ceftriaxone pseudolithiasis.” Am J Gastroenterol 86 (1991): 1251-4

23. Pigrau C, Pahissa A, Gropper S, Sureda D, Martinez Vazquez JM “Ceftriaxone-associated biliary pseudolithiasis in adults.” Lancet 2 (1989): 165

24. Rohacova H, Hancil J, Hulinska D, Mailer H, Havlik J “Ceftriaxone in the treatment of lyme neuroborreliosis.” Infection 24 (1996): 88-90

25. Arredondo JL, Diaz V, Gaitan H, Maradiegue E, Oyarzun E, Paz R, Reynal JL, Stamm W, Zambrano D “Oral clindamycin and ciprofloxacin versus intramusculaire ceftriaxon en orale doxycycline in the treatment of mild-to-moderate pelvic inflammatory disease in outpatients.” Clin Infect Dis 24 (1997): 170-8

26. Maranan MC, Gerber SI, Miller GG “Galsteenpancreatitis veroorzaakt door ceftriaxon.” Pediat Inf Dis J 17 (1998): 662-3

27. Bailey RR, Walker RJ, Cook HB “Ceftriaxone-induced colitis.” N Z Med J 98 (1985): 969

28. Wormser GP “Klinische praktijk. Early Lyme disease.” N Engl J Med 354 (2006): 2794-801

29. Meyboom RH, Kuiper H, Jansen A “Ceftriaxone and reversible cholelithiasis.” BMJ 297 (1988): 858

30. Kirejczyk WM, Crowe HM, Mackay IM, Quintiliani R, Cronin EB “Disappearing “gallstones”: biliary pseudolithiasis complicating ceftriaxone therapy.” Am J Roentgenol 159 (1992): 329-30

31. Moskovitz, BL “Klinische bijwerkingen tijdens ceftriaxone therapie.” Am J Med 77 (1984): 84-8

32. Thomas P, Daly S, Misan G, Steele T “Comparison of the efficacy and adverse effect profile of cefotaxime and ceftriaxone in ICU patients with susceptible infections.” Diagn Microbiol Infect Dis 15 (1992): 89-97

33. Lopez AJ, O’Keefe P, Morrissey M, Pickleman J “Ceftriaxone-induced cholelithiasis.” Ann Intern Med 115 (1991): 712-4

34. Toll LL, Lee M, Sharifi R “Cefoxitin-induced interstitial nephritis.” South Med J 80 (1987): 274-5

35. Gargollo PC, Barnewolt CE, Diamond DA “PEDIATRIC CEFTRIAXONE NEPHROLITHIASIS.” J Urol 173 (2005): 577-578

36. Haskell RJ, Fujita NK, Stevenson JA, Border WA “Cefoxitin-induced interstitial nephritis.” Arch Intern Med 141 (1981): 1557

37. Grasberger H, Otto B, Loeschke K “Ceftriaxone-associated nephrolithiasis.” Ann Pharmacother 34 (2000): 1076-7

38. Thiella G, Bucci L, Agrati AM, Palmieri G “Nonfatal anafylactic shock following an unusual sensitization.” J Occup Med 31 (1989): 490

39. Romano A, Mayorga C, Torres MJ, Artesani MC, Suau R, Sanchez F, Perez E, Venuti A, Blanca M “Onmiddellijke allergische reacties op cefalosporines: Kruisreactiviteit en selectieve reacties.” J Allerg Clin Immunol 106 (2000): 1177-83

40. Baniasadi S, Fahimi F, Mansouri D “Serum sickness-like reaction associated with cefuroxime and ceftriaxone.” Ann Pharmacother 41 (2007):

41. Moallem HJ, Garratty G, Wakeham M, Dial S, Oligario A, Gondi A, Rao SP, Fikrig S “Ceftriaxone-related fatal hemolysis in an adolescent with perinatally acquired human immunodeficiency virus infection.” J Pediatr 133 (1998): 279-81

42. Filipe P, Almeida RSLS, Rodrigo FG “Beroepsgebonden allergische contactdermatitis door cefalosporines.” Contact Dermatitis 34 (1996): 226

43. Kudva-Patel V, White E, Karnani R, Collins MH, Assa’ad AH “Drug reaction to ceftriaxone in a child with X-linked agammaglobulinemia.” J Allergy Clin Immunol 109(5 Pt 1) (2002): 888-9

44. Lewis JD “Liquid sucralfate in the management of aphthous ulcers.” Am Fam Physician 64 (2001): 737

Veel gestelde vragen

  • Zwangerschap – is het veilig om ceftriaxon in te nemen tijdens de zwangerschap?

Meer over Rocephin (ceftriaxon)

  • Tijdens zwangerschap of borstvoeding
  • Doseringsinformatie
  • Gewrichtsinteracties
  • 109 Beoordelingen
  • Gedragsklasse: derde generatie cefalosporinen
  • FDA Alerts (3)

Consumer resources

  • Patient Information
  • Rocephin (Advanced Reading)

Professional resources

  • Prescribing Information
  • … +1 meer

Gerelateerde behandelingsgidsen

  • Bacteriële infectie
  • Botinfectie
  • Bacteriële Endocarditis Preventie
  • Bacteremia
  • … +40 meer

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.