De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft aangekondigd dat Perrigo Pharmaceutical Company een vrijwillige terugroepactie heeft uitgevaardigd voor alle niet-gebruikte albuterolsulfaat-inhalatie-aerosolen op detailhandelsniveau. De aankondiging van de terugroeping van 21 september 2020 werd uitgegeven vanwege de mogelijke verstopping van de inhalator, wat kan leiden tot gezondheidsrisico’s voor patiënten als ze niet genoeg of geen medicatie krijgen bij het gebruik van de inhalator.
Albuterol inhalator wordt gebruikt om de luchtwegen te openen voor de behandeling van astma en andere aandoeningen van de luchtwegen, zoals chronische obstructieve longziekte (COPD). Albuterol inhalator moet naar behoefte worden gebruikt.
De FDA dringt er bij patiënten op aan om de inhalator te blijven gebruiken die ze bij de hand hebben en herinnert beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en patiënten eraan dat albuterol inhalatoren beschikbaar zijn via andere fabrikanten.
Volgens de FDA moeten patiënten:
- Onmiddellijk spoedeisende hulp zoeken indien nodig;
- De Perrigo-inhalator gebruiken die ze bij de hand hebben, zoals nodig en zoals voorgeschreven door een arts;
- Een extra inhalator of een alternatieve behandeling beschikbaar houden in geval van storing, omdat sommige van deze teruggeroepen inhalatoren stoppen met werken na meerdere keren gebruik; en
- Contact opnemen met hun zorgverlener of apotheker met vragen.
Tot op heden heeft Perrigo enkele duizenden klachten ontvangen met betrekking tot verstopping en het niet afgeven van voldoende medicatie. Hierdoor is de fabrikant van Perrigo’s albuterol inhalator – Catalent Pharma Solutions – op 21 augustus 2020 gestopt met de productie en distributie van deze inhalatoren en wordt de storing verder onderzocht.
Als u vragen heeft, neem dan contact op met uw accountmanager, klinische liaison of ons Clinical Services team op 1-877-275-7674 ext. 8612.