Perifere stent gunstig bij gewone femorale slagaderstenose op 2 jaar

TOPIC TOEVOEGEN AAN EMAIL ALERTS

Ontvang een e-mail wanneer er nieuwe artikelen worden gepost op

Geef uw e-mailadres op om een e-mail te ontvangen wanneer er nieuwe artikelen worden gepost op .

Abonneren

TOEGESTAAN AAN EMAIL ALERTS

U bent met succes toegevoegd aan uw alerts. U zult een e-mail ontvangen wanneer nieuwe inhoud wordt gepubliceerd.
Klik hier om uw email alerts te beheren

U heeft zich succesvol toegevoegd aan uw alerts. U zult een e-mail ontvangen wanneer nieuwe inhoud wordt gepubliceerd.
Klik hier om E-mail Alerts te beheren
Terug naar Healio

Wij konden uw verzoek niet verwerken. Probeert u het later nog eens. Als u dit probleem blijft houden, neem dan contact op met [email protected].
Terug naar Healio

LAS VEGAS – Een repunctureerbaar vasculair mimetisch perifeer stentsysteem was veilig en effectief na 2 jaar bij patiënten met gewone dijbeenslagaderziekte, volgens nieuwe gegevens van de VMI-CFA-studie.

De gewone dijbeenslagaderziekte is vaak omvangrijk en sterk verkalkt en interventies zijn meestal gedaan door endarterectomie. Het repuncturable vascular mimetic peripheral stent system (Supera, Abbott Vascular) is veelbelovend op dit gebied vanwege de extreme kreukelweerstand, Koen R. Deloose, MD, hoofd van de afdeling vasculaire chirurgie van het AZ Sint-Blasius Ziekenhuis, Dendermonde, België, zei tijdens een persconferentie op VIVA 19.

“Gewone femorale endarterectomie is niet zo’n goedaardige procedure als eerder werd aangenomen,” zei hij. “Hoe zit het met endovasculaire alternatieven? Gewone oude ballonangioplastiek werkt niet in de CFA. Maar scaffolds werken wel in het CFA. Ze kunnen het calcium aanpakken en vroegtijdige terugslag voorkomen.”

Na 2 jaar werd het apparaat geassocieerd met een primaire patency van 92,8% en een percentage van vrijheid van doelwitlesie-herascularisatie van 97,8%, aldus Deloose. Het cumulatieve overlevingspercentage was 85,5%.

De onderzoekers meldden geen gevallen van TLR of verlies van primaire patency tussen 1 en 2 jaar, zei hij. Healio rapporteerde eerder over de 1-jaars resultaten.

In andere resultaten was het 2-jaarspercentage van vrijheid van doelvatrevascularisatie 84,3%, en er waren slechts twee gevallen van klinisch gedreven TLR.

“In 2019, hoewel endarterectomie nog steeds de gouden standaard blijft, is de historische ‘geen endovasculaire voor deze baby’-verklaring onjuist,” zei Deloose tijdens een presentatie. “Er is zeker een plaats voor een veiligere en even efficiënte endovasculaire therapie in de behandeling van CFA.”

De studie omvatte 100 patiënten (gemiddelde leeftijd, 72 jaar; 81% mannen; 35% met diabetes) met symptomatische CFA-ziekte en Rutherford-klasse 2 tot 4 (21% met kritieke ledemaatischemie).

Deloose zei dat SUPERSURG, een head-to-head vergelijking van stenting en endarterectomie, in 2020 zal worden gelanceerd. De studie is geïnitieerd door onderzoekers en zal gedeeltelijk worden gefinancierd door Abbott, zei hij. – door Erik Swain

Referentie:

Deloose K, et al. Late-Breaking Clinical Trials. Gepresenteerd op: VIVA 19; Nov. 4-7, 2019; Las Vegas.

Openbaarmaking: Deloose meldt dat hij financiële banden heeft met Abbott Vascular, B. Braun Interventional, BD, Biotronik, Boston Scientific, Contego Medical, Cook Medical, C.R. Bard, GE Healthcare, Medtronic, Philips, Terumo en W.L. Gore and Associates.