Meine Geschichte von Mick
Bevor Sie dies lesen, fragen Sie sich vielleicht, warum ich dies geschrieben habe und nicht Mick? Der Grund ist, dass ich, wie die meisten Ehefrauen, immer denke, dass ich alles besser kann als mein Mann! Es ist jetzt etwas mehr als 5 Jahre her, dass Mick an Mundkrebs erkrankt ist, und er ist bei guter Gesundheit und es geht ihm gut. Danke an alle, die ihm in dieser Zeit geholfen und sich um ihn gekümmert haben.
Im November 2002 begann Mick mit Schmerzen direkt hinter der Nase. Zuerst dachten wir, es seien nur die Nebenhöhlen verstopft, und er bat mich, ihm ein abschwellendes Mittel zu besorgen. Da er sich nicht beschweren wollte, sagte er nichts weiter, bis er mich ein paar Wochen später bat, einen Termin beim Arzt zu machen. Mick war seit Jahren nicht mehr beim Arzt gewesen! Seine Schmerzen waren schlimmer geworden.
Ich machte einen Termin bei unserem örtlichen Hausarzt, der Mick untersuchte und ihm Antibiotika gab. Er sagte uns, es sei wahrscheinlich eine Nebenhöhlenentzündung. Nach etwa 10 Tagen waren die Schmerzen immer noch da und wurden schlimmer! Wir gingen wieder zu unserem Hausarzt, der sagte, er würde andere Antibiotika ausprobieren, weil die ersten vielleicht nicht die richtigen für diese Infektion waren. Aber den ganzen Dezember über litt Mick unter schrecklichen Schmerzen. Er konnte weder schlafen noch essen und begann abzunehmen.
Da wir dachten, es könnte sich um eine Zahnfleischentzündung handeln, gingen wir im Januar 2003 zu einem örtlichen Zahnarzt. Inzwischen hatten sich die Schmerzen auch auf Micks Oberkiefer ausgeweitet, und am Gaumen war eine Schwellung aufgetreten. Der Zahnarzt untersuchte Mick und schickte uns ins Bradford Royal Infirmary, um ein Röntgenbild anfertigen zu lassen. Wir brachten das Röntgenbild zurück zum Zahnarzt, der es sich ansah und Mick an die Maxillo-Facial Unit im St. Luke’s Hospital, Bradford, überweisen wollte, da er sich nicht sicher war, worum es sich bei der Schwellung handelte.
Im Februar gingen wir zur MFU und sahen Miss Keshani, die dortige Fachärztin. Sie sagte uns, dass es sich wahrscheinlich um eine Zyste handelte, und bat uns, später am Nachmittag wiederzukommen, damit sie sie entfernen konnte. Es war eine große Erleichterung, herauszufinden, was es war, und zu wissen, dass es behandelt werden konnte. Die „Zyste“ wurde entfernt und eine Biopsie zur Untersuchung eingeschickt. Dies wird routinemäßig nach jeder Operation einer Läsion durchgeführt. Nach einer Woche kehrten wir in die Abteilung zurück, wo Frau Keshani sagte, die Wunde heile gut, und wir machten einen Termin für einen erneuten Besuch in zwei Wochen. Aber nach etwa einer Woche begann Mick wieder Schmerzen zu haben. Also rief ich im St. Luke’s an und bat um einen früheren Termin. Später in der Woche kamen wir wieder ins Krankenhaus und dachten, dass Mick wahrscheinlich eine Infektion hatte. Aber Dr. Keshani teilte uns mit, dass die Ergebnisse der Biopsie zurückkamen und zeigten, dass Mick Krebs hatte! Wir waren am Boden zerstört. Wir hörten „KREBS“ und spürten, wie unsere Welt zusammenbrach.
Frau Keshani sagte, sie würde Vorkehrungen treffen, damit Mick Herrn Worrall, einen der Oberärzte der Kieferklinik, sehen könne. Aber bevor Mick Herrn Worrall sehen konnte, veranlasste sie, dass Mick am Nachmittag weitere Röntgenaufnahmen und Bluttests machen musste.
Dieses Wochenende war das schlimmste Wochenende unseres Lebens. Wir hatten keine Ahnung, was mit Mick passieren würde oder ob er erfolgreich behandelt werden konnte. Wir wussten nur, dass ein Teil von Micks Oberkiefer entfernt werden musste! Es gab so viele Fragen, die wir uns stellten. Die wichtigsten waren: Konnte der gesamte Krebs entfernt werden? Würde Mick in der Lage sein zu essen? Oder sprechen?
Am folgenden Montag sahen wir Herrn Worrall. Er sagte uns, dass er in der Lage sei, Mick so zu behandeln, dass er geheilt werden könne. Aber es gäbe keine Garantien. Was das Essen und Sprechen anbelangt, so sagte er uns, dass er ein falsches Teil anbringen würde, um den fehlenden Teil des Kiefers und des Gaumendachs zu ersetzen, und dass er dann in der Lage sein würde, zu sprechen und weiche Nahrung zu essen. Nachdem wir Herrn Worrall gesehen hatten, waren wir zum ersten Mal sehr erleichtert, dass etwas getan werden konnte.
Vor der Operation wurde Mick gescannt, um sicherzustellen, dass der Krebs nicht auf seinen Hals oder seine Nebenhöhlen übergegriffen hatte. Herr Worrall entnahm auch eine Biopsie aus Micks Nasennebenhöhlen. Zum Glück hatte der Krebs nicht gestreut.
Am 7. April 2003 wurde Mick operiert, um den Tumor zu entfernen. Er kam zurück auf die Station und sah mehr oder weniger gleich aus. Ich war erstaunt, wie gut Mick aussah, obwohl ich nicht glaube, dass er sich großartig fühlte, nur erleichtert und sehr schwach. Man sagte uns, dass alles gut verlaufen sei und der gesamte Tumor entfernt worden sei. Während der Operation hatte Herr Worrall auch ein Hauttransplantat von Micks Oberschenkel entnommen, um die durch die Entfernung des Krebses entstandene Lücke zu schließen. Neben einer nasogastralen Sonde und einem intravenösen Morphiumtropf hatte er also auch einen Verband am Bein.
Später am Tag versuchte Mick seinen ersten Schluck Wasser. Er verschluckte sich fast. Sein Mund fühlte sich so seltsam an und es fiel ihm schwer, aus einem Glas zu schlucken. Also versuchten wir es mit einer Spritze anstelle eines Glases; es schien etwas besser zu sein, wenn man es langsam in den Mund „spritzt“. Im Laufe der nächsten Tage wurde uns klar, dass Mick über den nasogastrischen Schlauch mit einer speziellen Flüssigkeitsmischung ernährt werden musste, die von den Diätassistenten des Krankenhauses zusammengestellt worden war. Alle Medikamente, die Mick brauchte, wurden aufgelöst und in die Sonde gespritzt.
Fünf Tage später kam Mick nach Hause. Man hatte uns gezeigt, wie man die Maschine bedient, die Mick die Nahrung und die Flüssigkeit zuführte. Die Fütterung dauerte etwa 8 Stunden pro Tag. Die nächste Phase von Micks Behandlung war die Strahlentherapie im Cookridge Hospital. Wir hatten zuvor Dr. Coyle, eine Strahlenonkologin, im St. Luke’s getroffen. Sie hatte uns die Behandlung erklärt.
Mick musste eine Gesichtsmaske aus Kunststoff tragen. Sie wurde markiert, um zu zeigen, wo er bestrahlt werden sollte. Er hatte 32 Behandlungen (eine Sitzung an jedem Wochentag) über 6 Wochen. Die Wochenenden waren Ruhetage. Während dieser Zeit musste Mick auch ein oder zwei Mal operiert werden, um den falschen Teil zu entfernen und den oberen Teil seines Mundes zu reinigen, um Infektionen zu vermeiden.
Nach etwa sechs Wochen, in denen er durch die nasogastrale Sonde ernährt wurde, wurde uns klar, dass es noch lange dauern würde, bis Mick normal essen konnte. Seine Ernährungsberaterin schlug vor, eine PEG-Sonde (perkutane endoskopische Gastrostomie) in seinen Magen zu legen. Obwohl dies eine weitere Operation bedeutete, schien es besser als eine Sonde in seiner Nase. Im Mai trafen wir uns also mit Dr. Reynolds, einem beratenden Gastroenterologen, im Bradford Royal Infirmary. Er operierte und legte die PEG-Sonde ein. Obwohl Mick sich etwas wund fühlte und ein paar Tage im Krankenhaus verbrachte, ging es ihm mit der PEG viel besser.
Mick wurde die nächsten sechs Monate über die PEG ernährt. Erst im November konnte Mick wieder normal essen, nachdem Dr. Joshi eine neue Prothesenplatte eingesetzt hatte. Sie ersetzte alle Zähne im Oberkiefer und füllte das Loch im Dach des Mundes. Sie wurde mit Prothesenklebestreifen eingeklebt. Micks erste Mahlzeit war Rührei. Aber es dauerte nicht lange, bis er Fisch und andere weiche Speisen zu sich nehmen konnte. Es gab nur ein Problem. Nach Micks erster Operation (der Entfernung des Tumors) blieb eine kleine Narbe unter seiner Nase zurück. Doch durch die Strahlentherapie war die Narbe aufgebrochen und hatte ein Loch hinterlassen. Und jetzt, wo Mick wieder aß, trat Flüssigkeit aus.
Im Februar 2004 arrangierte Dr. Joshi für Mick einen Termin bei Herrn Carroll, einem anderen Oberarzt der Maxillo-Facial Unit. Wir besprachen die Möglichkeit, die Prothese in Micks Mund besser zu befestigen. Herr Carroll sagte uns, dass es möglich sei, Jochbeinimplantate in den verbliebenen Knochen einzusetzen. Aber wegen der ganzen Strahlentherapie, die Mick erhalten hatte, würde er in Hull eine hyperbare Sauerstoffbehandlung benötigen. (Das ist die gleiche Behandlung, die Tiefseetaucher erhalten, wenn sie eine Taucherkrankheit haben). Ohne diese Behandlung würde der Knochen um die Implantate herum nicht heilen. Wir sprachen mit Herrn Worrall über das Loch unter Micks Nase bei einer seiner Kontrolluntersuchungen. Er erklärte uns, dass es schlimmer werden könnte, wenn er jetzt versuchte, es zu reparieren, und dass es besser sei, zu warten, bis die Implantate und die endgültige Prothese fertig sind.
Mick begann einige Wochen später mit der hyperbaren Behandlung. Einen Monat lang musste er jeden Wochentag nach Hull fahren, bevor Herr Carroll den Eingriff zum Einsetzen der Implantate vornahm. Nach der Operation musste er noch 2 Wochen lang zur weiteren Behandlung nach Hull fahren. Ich weiß, dass Mick die Reisen als anstrengend empfand, vor allem nach der Operation, die ihn mit Blutergüssen, Schwellungen und Schmerzen zurückgelassen hatte.
Einige Monate später teilte uns Herr Carroll mit, dass der Knochen um die Implantate herum geheilt sei und Mick nun zu Dr. Joshi gehen könne, um eine neue Prothese anfertigen und anpassen zu lassen. Zunächst nahm Dr. Joshi Abdrücke und Maße für eine obere und untere Vollprothese. Ein paar Wochen später wurde Mick die Prothese eingesetzt. Nach so langer Zeit erschien es ihm seltsam, wieder ein vollständiges Gebiss zu haben, aber der Unterschied in seinem Aussehen war bemerkenswert. Die Prothese saß perfekt auf den Implantaten. Da aber im vorderen Teil seines Mundes kein Knochen vorhanden war, der das Kippen der Prothese hätte verhindern können, musste Mick eine andere Art des Kauens anwenden. Im Januar 2006, drei Jahre nach Micks erster Operation, operierte Herr Worrall schließlich, um das Loch unter Micks Nase zu schließen. Es ist gut verheilt.
Jetzt, sechs Jahre später, ist es Mai 2009. Die Implantate und die Prothese haben Micks Leben enorm verändert. Er kann jetzt fast alles essen. Das Einzige, worauf er achten muss, ist die dreimal tägliche Reinigung der Implantate in seinem Mund mit einer Spritze und Mundspülung, um Infektionen zu vermeiden. Mick geht immer noch regelmäßig zu Dr. Joshi, um die Prothese anpassen zu lassen, aber er muss nicht mehr zu Kontrolluntersuchungen zu Mr. Worrall.
In den letzten sechs Jahren haben uns Familie und Freunde sehr unterstützt und Mick für seinen Mut gelobt, so viel durchzustehen. Aber Mick sagt, dass es keine Frage des Mutes war, denn „es gab keine Wahl“. Also, an alle, die dies lesen, „die keine Wahl haben“, denkt daran, dass es möglich ist, Mundkrebs zu überleben.
Vicky und Mick
Mai 2009