Wenn ich Ihnen sagen würde, dass ich an einer Krankheit leide, die nur 2 % der Bevölkerung betrifft und an der 1 von 10 Erkrankten stirbt, wie würden Sie reagieren? Und wie würde sich diese Reaktion ändern, wenn ich Ihnen sagen würde, dass es sich um eine psychische Krankheit handelt, die als Borderline-Persönlichkeitsstörung (BPD) bekannt ist?
BPD ist eine der am meisten stigmatisierten und missverstandenen psychischen Erkrankungen, und ihre verheerenden Auswirkungen finden sich in tausenden unerzählten Geschichten von Menschen, die damit leben, die in einer Welt leben, in der, egal wie laut sie schreien, niemand ihre Stimme zu hören scheint.
Im Jahr 2007 wurde ich aus einem See in South Yorkshire gezogen, wo ich versucht hatte, mein eigenes Leben zu beenden. Ich hatte Glück. Mein Partner Nigel arbeitete mit einem Polizeihubschrauber zusammen, um mein Handysignal am Ufer zu orten, wo zwei Hunde mich fanden und ich in Sicherheit gebracht wurde. In diesem Moment wurde Nigel plötzlich zu meinem „Betreuer“ und ich zu einem „Dienstleistungsnutzer“. Ich hatte keine Ahnung, dass die Reise, auf die wir uns begeben würden, so lang und steinig sein würde.
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Meine Symptome begannen in der frühen Jugend, als mir schnell bewusst wurde, dass ich nicht wie meine Altersgenossen war. Trennungsangst, Angst vor dem Verlassenwerden, Selbstverletzung und emotionale Instabilität hinderten mich daran, das zu erleben, was eigentlich das typische Leben eines Teenagers hätte sein sollen. Ich verbrachte meine Tage in Isolation, ohne die überwältigenden Gefühle zu verstehen, die mich von allen Seiten überfielen, und weinte mich oft in den Schlaf, weil ich mich fragte, warum die Gefühle einfach nicht verschwinden wollten und warum ich sie nicht benennen konnte.
Während meiner Teenagerzeit gelang es mir nicht, eine Identität zu entwickeln, und ich fiel akademisch, sozial und emotional zurück. Es fühlte sich an, als wäre ich im Alter von 11 Jahren, als die Probleme begannen, „steckengeblieben“ und als würden sich zwar mein Körper und mein Geist entwickeln, aber mein Selbstbewusstsein und meine Fähigkeit, Emotionen zu regulieren, hinkten weit hinterher. Erst als bei mir schließlich BPD diagnostiziert wurde, begann ich zu begreifen, was all diese Symptome bedeuteten, und ich war endlich in der Lage, meine Vergangenheit aufzuarbeiten, um meine Gegenwart zu verstehen.
Jetzt, mit Anfang 30, habe ich das Gefühl, dass ein neues Verständnis des Lebens mit meiner Diagnose einen Sinn zu ergeben beginnt. Die Tatsache, dass ich aufgrund meiner Erkrankung nicht in der Lage war, einer Vollzeitbeschäftigung nachzugehen, hat sich zu einem äußerst positiven Karriereschritt entwickelt, da ich jetzt als selbständiger Berufsmusiker arbeite. Vier Jahre nach dem schrecklichen Ereignis, bei dem Nigel mein Betreuer wurde, hat seine Firma mein Debütalbum veröffentlicht, das das positive Bewusstsein für die Persönlichkeitsstörung hervorhebt.
Ich habe große Unterstützung von meiner örtlichen Mind-Gruppe und einer fantastischen Organisation namens Emergence gefunden, die zusammen mit dem Gesundheitsministerium Schulungen für Menschen anbietet, die mit Menschen mit Morbus Parkinson arbeiten, um sie über die Philosophie aufzuklären, dass Morbus Parkinson nicht länger eine Ausschlussdiagnose ist. Es ist ein Privileg, mit ihnen als Ausbilder zu arbeiten und gemeinsam mit Psychologen zu moderieren.
So wenige Menschen sind bereit, den Menschen hinter der Persönlichkeitsstörung zu betrachten. In den Köpfen derer, die von einer psychischen Krankheit gequält werden, kann eine ungeheure Kreativität entstehen, die, wenn sie durch Poesie, Kunst, Musik oder Schreiben nutzbar gemacht wird, ein mächtiges Werkzeug für die Genesung sein kann. Ich hoffe, dass Sie beim Lesen dieser Worte den Menschen hinter dem Etikett sehen und dass das Stigma heute vielleicht um eine weitere Person verringert werden kann. Es muss sich etwas ändern, und zwar jetzt, bevor ein weiteres Leben verloren geht.