ForagingEdit
食べる時間はバラバラです。 採食はいつでも可能で、コロニー全体が採食するか、誰も採食しないかのどちらかで、非常に協調的である。 飢えた個体の割合が少なければ、合意に達し、集団行動を開始するのに十分である。 しかし、このような組織的行動とフェロモンホルモンの痕跡に対するイモムシの高い忠実度は、保守的な採餌を意味し、より良い餌が近くにあったとしても、イモムシを貧弱な餌源に閉じ込める可能性がある。 この行動には可塑性があり、行動的に探索的なイモムシの存在や、単に飢えたために冒険的になり、採餌の柔軟性が増すことによって調節されることが報告されている。 年齢が上がるにつれて、特に資源が不足するようになると、餌をめぐる競争がより重要になる。 グループ分けは食物摂取量の減少を通じて成長率を低下させるので、より機動的で独立した存在への個体発生の変化は、後期における個体採餌の利点を高めるために進化したイモムシと食物源の間の単純な「スケーリング」関係として見ることができる。 イモムシが集団で前進するとき、絹の厚いマットを形成し、確実な接着を提供する。 また、孤立したイモムシが宿主の木から落ち、死んでしまうことも観察されている。 これは、絹糸が細くてしっかりつかめないため、あるいは絹の供給が早く枯渇してしまうためと推測されている。 また、初齢の幼虫は絹を作るのにコストがかかるので、早い段階で群れを作ることが有効である。
MatingEdit
早春に最初に蛹から脱皮する成虫は雄である。 夕方5時半頃から、数百匹のオスが勢いよく、執拗に飛び回り、脱皮間近のメスが入った繭を探します。 樹木に近づくと、ジグザグに移動したり、枝に這いつくばったりしながら、その周囲を移動する。 交尾のチャンスとなる雌が見つからないと、飛び立って捜索を続ける。 華氏59度（摂氏15度）以下では、少数の雄しか活発に雌を探さないことから、雄の活動は気温に依存することが示唆されている。 また、雌が蛹から出る前に呼びかけフェロモンを出し、繭を閉じる前に繭の周りで雄の活動が活発になることが報告されている。 さらに、茶色い物体に近づいたり、その周りを移動したりするオスの姿も確認されており、オスも視覚的な手がかりを使ってメスを探していることが示唆されている。 メスの腹部の先端がマユを通過してから1〜2秒後にオスは交尾を開始し、その時間は平均202分である。 オスは体勢を整えるため、後方に移動して腹部をメスの方に曲げ、先端をメスの交接嚢の方に押しやる。 交尾するペアの体長には有意な正の相関があり、交尾は体長に関してランダムではないことがわかる。これは、より大きな雌をめぐる雄同士の競争によるものと思われる。 メスは翅を扇ぐことで飛翔の準備を始める． 8251>
交尾行動に対する個体数密度の影響編集
森林テントウムシの個体数は周期的に増加し、発生密度が高くなる。 春に気温が高くなること、寄主植物とのフェノロジーの同期、捕食敵の減少などが考えられるが、フォレスト・テント・イモムシの大発生を引き起こす要因についてはあまりわかっていない。 いずれの原因であれ、発生密度は周期的な個体群動態を生み出し、個体群密度のピーク時には最も高い繁殖力を示し、減少時には数世代にわたって繁殖力が低下することが特徴である。 交尾は日中に始まり、交尾時間は短い。 これは、イモムシが落葉の少ない場所に降りて採餌し、そこで蛹を形成するためと思われる。 このような高密度な個体群により、作戦上の性比が上昇し、雄-雄の競争が著しく激化する。 その結果、精子の競合を最小限に抑えようと、交尾は一日の早い時間に始まり、長く続くようになる。 さらに、このような高密度では、メスがオスに関して選択的になる機会が増える。
発生密度が高いとき、「ハンガー」と呼ばれる一部のオスは交尾行動を変える。 そのため、交尾時間が長くなり、交尾相手が自分を拒絶しようとするのを打ち消すことができる。 この行動により、交尾したメスの再交尾を遅らせ、メスが持つ潜在的な交尾相手を減らすことができるため、受精卵の割合が増加する。 このぶら下がり行動は個体群密度が低いときには見られないが、これはエネルギー的にコストが高く、交尾を妨害する可能性のあるオスをより多く引きつけることができるため、より目立つためと考えられる。 その結果、オスは精子競合を減らすために交尾を長引かせようとするときのみこの行動を示す。
卵巣形成編集
メスは交尾の翌日に排卵を始め、1回の排卵で一括して排卵をする。 排卵時間の短さと長さは卵塊の小ささと大きさに関連し、これは雌の大きさと直接関係している。 排卵の直前、雌は分散行動をとる。 枝の上に身を置き、翅を広げ、腹部の先端を枝の周りに伸ばし、産卵の準備をする。 産卵の際には、枝の周りを移動しながら卵を整列させ、枝の周りにリング状の構造を形成する。 そして、スプーマリンと呼ばれる泡状の物質で卵を覆う。 この覆いが卵を捕食や寄生から守っているのではないかと考えられている。 子どもは卵の中で冬を越す。 耐寒性はあるが、極端な寒さでは凍結しやすく、死亡のリスクは気温や生理状態の変化により季節ごとに変化する。 冬期の子孫の生存に対する親の影響についてはあまり知られていない。 越冬するフォレストテントカゲロウの卵のエネルギー源は、親世代からのものだけである。 その結果、昆虫の越冬性能は親の体力との関連で見るべきである。
PredationEdit
Individual risk is lower in larger groups due to collective defense from predators, the dilution effect, and the selfish herd theory.これは、捕食者からの集団防衛、希釈効果、利己的な群れ理論によって、より大きな集団では個体リスクが低くなる。 これらの効果はいずれも集団の中間に位置する個体に対して補足的な保護を与えるものである。 集団で目立つことを補うために、イモムシは動きを最小限に抑え、無脊椎動物の捕食者に位置が特定される機会を減らす。 この行動は、より良い餌を得るための努力ができなくなるため、個々のイモムシの餌に対する選択性を低下させ、それに伴うコストが発生する。 イモムシの群れ行動は食物源によって変化する。あまり好ましくない食物源では、イモムシの群れは分裂する傾向があり、その結果、捕食の危険性が増す可能性がある。 イモムシの個体発生学的変化は捕食のリスクを低減させ、その結果、集団採食の捕食に関連する利益は時間とともに減少する。 さらに、後期の群れ行動には、病原体の感染リスクの増加という余分なコストがかかる
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