By All About Vision
色覚異常は全く見えないのではなく、色の見え方に異常があることをいいます。
色覚異常の場合、青と黄、赤と緑など、特定の色を区別することが困難です。
色覚異常（またはより正確には色覚異常）は遺伝性の疾患で、女性よりも男性に多くみられます。 Prevent Blindnessによると、男性の8%、女性の1%未満が色覚に問題があると推定されています。
赤と緑の色覚異常は、色覚異常の最も一般的な形態です。
さらにまれに、青と黄色の色合いを見る能力を低下させる形質を継承する場合があります。
色覚異常は、通常、男性にも女性にも同じように影響します。
色覚異常：兆候と症状
色が青か黄色か、または赤か緑か見分けるのが難しいですか？
そうであれば、これらは色覚異常の主な兆候です。
一般に考えられているのとは異なり、色覚異常の人が灰色の濃淡でしか見えないことはまれです。
「色覚異常」とされる人のほとんどは、色を見ることができますが、色覚異常のタイプによっては、特定の色が洗い流されて見え、他の色と混同しやすくなります。
通常はすべての色を見ることができたのに、色覚異常を起こした場合は、必ず眼鏡店を訪ねてください。
色覚検査は、あなたの色覚異常の種類を特定するのに役立ちます。
色覚異常の原因は何でしょうか？
色覚異常は、網膜の光に敏感な細胞が、光の波長の変化に適切に反応しない場合に生じ、それによって人はさまざまな色を見ることができます。
人間の網膜にある600万～700万個の錐体は、色覚を担っており、これらの視細胞は黄斑と呼ばれる網膜の中心部に集中している。
遺伝性の色覚異常は、特定の種類の錐体の欠落や、これらの錐体の完全な欠如に関連していることが多い。 遺伝的構造の違いのほか、色覚異常や喪失の原因には次のようなものがある。 パーキンソン病は神経疾患であるため、視覚処理を行う網膜の光に敏感な神経細胞が損傷し、正常に機能しなくなることがあります。
白内障。 白内障で起こる目の自然な水晶体の混濁は、色覚を「洗い流し」、明るさを大幅に低下させることがあります。 幸い、白内障の手術では、濁った水晶体を取り除き、人工の眼内レンズと置き換えることで、明るい色覚を回復することができます。 例えば、ティアガビンと呼ばれる抗てんかん薬は、服用者の約41%で色覚を低下させることが分かっていますが、その影響は永久的なものではないようです。 このタイプの遺伝性視神経症は、他の症状はないものの、ある程度の色覚異常がある保因者にも影響を及ぼすことがあります。 主に赤と緑の色覚異常が認められます。
カルマン症候群 この遺伝性疾患は、下垂体の障害を伴い、性器などの性別に関する発達が不完全または異常となることがあります。
色覚異常は、加齢により網膜細胞が損傷した場合にも起こります。
Colourblindness treatment
Gene therapy has curured colorblindness in monkeys, according to researchers at the University of Washington.
While findings in animals look promising, gene therapy will not be considered for humans until treatments are proven to safe.
While, there is no cure for colorblindness.
Means a convenient convenient in the University of Washington.Means a individual individual talent in colorblindness.
ほとんどの人は、それほど苦労せずに色覚の欠落に適応することができます。 しかし、グラフィックデザインやさまざまな色の電線を扱う職業など、正確な色覚に依存する職業もあります。
早い時期に自分が色弱であることに気づいたら、正確な色覚を必要としない職業を選ぶとよいでしょう。
特に多くの学習教材は色覚に大きく依存するため、早期に色覚異常を診断すれば、学生時代の学習問題も防げるでしょう。
お子さまに色覚異常がある場合は、必ずそのことを先生に伝え、それに基づいて授業やプレゼンテーションの計画を立ててもらいましょう。
一例として、EnChroma社が開発した色覚異常者用メガネがあります。 EnChroma社の色覚異常用メガネの色付きレンズには、特許取得済みの光フィルター技術が使われており、一般的な色覚異常の人に、私たちが当たり前に見ている明るい色の広いスペクトルを見る能力を与えるとのことである。
色覚異常の方は、お近くの眼鏡店で色覚異常用眼鏡が良い選択かどうか相談してみてください。
また、特定の色を選ぶことができないことを回避する方法を学ぶこともできます。 たとえば、色の衝突を避けるために、衣類を整理してラベルをつけるとよいでしょう。 (このプロジェクトは、正常な色覚を持つ友人や家族に手伝ってもらうとよいでしょう）
また、特定の色のものを、色ではなくその順番で認識することを学びます。 たとえば、赤信号は交通信号の一番上にあり、緑は一番下にあると認識します。
また、色の検出を支援するさまざまなダウンロード可能なアプリが、AndroidおよびiOSデバイス用に開発されています。
色の識別が困難な場合や、お子さまの色覚異常が疑われる場合は、眼鏡店で追加のサポートや指導を受けてください。
赤緑色覚異常は遺伝しますか？
赤緑色覚異常は、色覚異常の中でも最もよく見られる遺伝性の形態です。
母親は遺伝物質を運ぶX-X組の染色体を持ち、父親はX-Y組の染色体を持っています。 母親と父親はそれぞれ、赤ちゃんの性別を決定する染色体を提供します。
片方の親のX染色体ともう片方の親のX染色体が対になると、赤ちゃんは女の子になります。
X連鎖劣性遺伝による赤緑色異常の場合、母親がその遺伝子のキャリアになるか、母親自身が色覚異常を持つことになります。
この遺伝性の赤緑色色覚異常の父親は、X連鎖遺伝子を娘に伝えますが、息子には伝えません。
母親がこのX連鎖遺伝子を息子に伝えると、息子は色覚異常を受け継ぎ、赤と緑を区別することが難しくなります。
また、父親と母親の両方がX連鎖遺伝子を受け継いだ場合、娘は保因者になることができますが、自分自身がこのような色覚異常を持つことになります。
お子さんが色覚異常かもしれないと心配ですか？
ページ更新 2021年3月
近くの眼鏡店を探して、小児眼科検査のスケジュールを立てましょう。