タイのある研究では、ターメリックのイブプロフェンに対する非劣性が証明されました。 これは、変形性膝関節症の患者367人を対象とした多施設共同二重盲検ランダム化比較試験です2。患者のほとんどは60代の女性で、1日総量1,200mgのイブプロフェンと1,500mgのクルクマ・ドメスティカに4週間ランダムに割り付けられました。
両グループとも、Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index（WOMAC）総スコアに統計的に有意な改善が見られました。 平均WOMAC総スコアは、ベースラインの5.2±1.7から、イブプロフェン群では3.23±1.97、クルクミン群では3.36±2.04に変化しました（P <0.001）。 また、WOMAC疼痛サブスケール、スティフネスサブスケール、機能サブスケールについても、両群で有意な改善がみられました。 グループ間の変化には差がなかった（非劣性）。 本試験で使用されたイブプロフェンの1日用量は、米国で関節炎患者に一般的に処方される用量（イブプロフェン400mg 1日3回 vs. 800mg TID）の約半分であることに留意することが重要であり、著者らはこの選択の理由を、研究対象のタイの患者数が少なかったためであると述べています。
Journal of Medicinal Foodに掲載された2016年の系統的レビューとメタ分析には、膝変形性関節症および関節リウマチ患者におけるターメリックの使用を検討した8件の無作為化対照試験が含まれていました3 クルクミンの1日平均用量は1,000 mgで、介入期間は8～12週でした。 疼痛ビジュアルアナログスケールスコアは、プラセボと比較して平均2.04ポイント減少しました（P<0.00001）。 WOMAC総スコアは、プラセボと比較して平均15.3ポイント低下した（P=0.009）が、信頼区間はかなり広かった（CI -26.9～-3.77）。 いくつかの研究では、クルクミンとジクロフェナックの併用療法、またはクルクミンとグルコサミン-コンドロイチンのサプリメントの併用療法が検討されており、これが結果に影響を与えた可能性があることに留意する必要があります。