サノフィは本日、レボセチリジン塩酸塩の24時間製剤（ザイザル・アレルギー24HR）が、季節性および通年のアレルギーに伴う症状の一般用医薬品としてFDAに承認されたことを発表しました。 2011年のフェキソフェナジン（アレグラ・アレルギー）、2013年のトリアムシノロンアセトニド（ナサコート・アレルギー24HR）に続き、サノフィの処方薬のOTC棚へのジャンプは3番目となります。
「XyzalのFDA承認は、RxからOTCへの切り替えを成功させてきた当社の伝統に基づくものであり、当社の既存のOTCアレルギー薬のポートフォリオに
信頼できる別の選択肢を加えるものです」と、プレスリリースでサノフィの北米消費者向けヘルスケア責任者のロバート・ロングは述べています。 “私たちは、成長するコンシューマーヘルスケア事業の最新製品として、全国のアレルギーに悩む方々にご利用いただけることを楽しみにしています。”
サノフィは、5mg錠剤（6歳以上の患者さん向け）および0.5mg/ml内服液（2歳以上の患者さん向け）としてザイザルアレルギー24HRを2017年春に発売予定です。
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