Von All About Vision
Farbenblindheit ist keine Form der Blindheit, sondern ein Mangel in der Art und Weise, wie man Farben sieht.
Wenn Sie farbenblind sind, haben Sie Schwierigkeiten, bestimmte Farben zu unterscheiden, z. B. Blau und Gelb oder Rot und Grün.
Farbenblindheit (oder, genauer gesagt, Farbsehschwäche) ist eine Erbkrankheit, die Männer häufiger betrifft als Frauen. Nach Angaben von Prevent Blindness haben schätzungsweise 8 % der Männer und weniger als 1 % der Frauen Probleme mit dem Farbensehen.
Rot-Grün-Farbfehlsichtigkeit ist die häufigste Form der Farbenblindheit.
Sehr viel seltener kann eine Person ein Merkmal erben, das die Fähigkeit, blaue und gelbe Farbtöne zu sehen, verringert. Dieser Blau-Gelb-Farbmangel betrifft in der Regel Männer und Frauen gleichermaßen.
Farbenblindheit: Anzeichen und Symptome
Fällt es Ihnen schwer zu erkennen, ob Farben blau oder gelb, rot oder grün sind? Teilen Ihnen andere Menschen manchmal mit, dass die Farbe, die Sie zu sehen glauben, falsch ist?
Wenn ja, sind dies die ersten Anzeichen dafür, dass Sie eine Farbsehschwäche haben.
Entgegen der landläufigen Meinung ist es selten, dass eine farbenblinde Person nur in Grautönen sieht.
Die meisten Menschen, die als „farbenblind“ gelten, können zwar Farben sehen, aber bestimmte Farben wirken verwaschen und sind leicht mit anderen Farben zu verwechseln, je nachdem, um welche Art von Farbsehschwäche es sich handelt.
Wenn Sie Probleme mit dem Farbensehen bekommen, obwohl Sie normalerweise in der Lage waren, das gesamte Farbspektrum zu sehen, sollten Sie unbedingt Ihren Augenarzt aufsuchen. Ein plötzlicher oder allmählicher Verlust des Farbensehens kann auf eine Reihe von Gesundheitsproblemen hinweisen, z. B. auf den Grauen Star.
Farbenblindheitstests können helfen, die Art des Farbmangels zu bestimmen, an dem Sie leiden.
Was verursacht Farbenblindheit?
Farbenblindheit tritt auf, wenn die lichtempfindlichen Zellen in der Netzhaut nicht angemessen auf die unterschiedlichen Wellenlängen des Lichts reagieren, die es den Menschen ermöglichen, eine Reihe von Farben zu sehen.
Die Fotorezeptoren in der Netzhaut werden Stäbchen und Zapfen genannt. Stäbchen sind zahlreicher (es gibt etwa 100 Millionen Stäbchen in der menschlichen Netzhaut) und sie sind lichtempfindlicher als Zapfen, aber Stäbchen sind nicht in der Lage, Farben wahrzunehmen.
Die 6 bis 7 Millionen Zapfen in der menschlichen Netzhaut sind für das Farbensehen verantwortlich, und diese Photorezeptoren sind in der zentralen Zone der Netzhaut, der Makula, konzentriert.
Das Zentrum der Makula wird Fovea genannt, und dieser winzige (0.Dieser winzige Bereich (0,3 mm Durchmesser) enthält die höchste Konzentration von Zapfen in der Netzhaut und ist für das schärfste Farbensehen verantwortlich.
Erbliche Formen der Farbenblindheit hängen oft mit einem Mangel an bestimmten Zapfentypen oder dem völligen Fehlen dieser Zapfen zusammen.
Neben Unterschieden in der genetischen Ausstattung gibt es weitere Ursachen für Farbsehstörungen oder -verluste:
Parkinson-Krankheit (PD). Da es sich bei der Parkinson-Krankheit um eine neurologische Störung handelt, können die lichtempfindlichen Nervenzellen in der Netzhaut, die für die Verarbeitung des Sehvermögens zuständig sind, beschädigt werden und nicht mehr richtig funktionieren.
Katarakt. Die Trübung der natürlichen Linse des Auges, die beim Grauen Star auftritt, kann das Farbensehen „verwaschen“, so dass es viel weniger hell ist. Glücklicherweise kann eine Kataraktoperation das helle Farbensehen wiederherstellen, wenn die getrübte natürliche Linse entfernt und durch eine künstliche Intraokularlinse ersetzt wird.
Bestimmte Medikamente. So hat sich beispielsweise gezeigt, dass ein Medikament gegen Krampfanfälle namens Tiagabin bei etwa 41 % der Patienten, die das Medikament einnehmen, das Farbsehen beeinträchtigt, obwohl die Auswirkungen nicht dauerhaft zu sein scheinen.
Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON). Diese Art der vererbten Optikusneuropathie kann auch Träger betreffen, die zwar keine anderen Symptome, aber einen gewissen Grad an Farbenblindheit haben. Bei dieser Erkrankung werden vor allem Rot-Grün-Farbsehstörungen festgestellt.
Kallman-Syndrom. Bei dieser vererbten Erkrankung kommt es zu einem Versagen der Hypophyse, was zu einer unvollständigen oder ungewöhnlichen geschlechtsspezifischen Entwicklung, z. B. der Geschlechtsorgane, führen kann. Farbenblindheit kann ein Symptom dieser Erkrankung sein.
Farbenblindheit kann auch auftreten, wenn Alterungsprozesse die Netzhautzellen schädigen. Eine Verletzung oder Schädigung von Bereichen des Gehirns, in denen die Sehverarbeitung stattfindet, kann ebenfalls zu Farbsehstörungen führen.
Behandlung von Farbenblindheit
Die Gentherapie hat nach Angaben von Forschern der Universität Washington die Farbenblindheit bei Affen geheilt.
Während diese Ergebnisse bei Tieren vielversprechend aussehen, wird die Gentherapie für den Menschen erst dann in Betracht gezogen, wenn sich die Behandlungen als sicher erwiesen haben.
Inzwischen gibt es keine Heilung für Farbenblindheit. Aber einige Bewältigungsstrategien können Ihnen helfen, in einer farborientierten Welt besser zurechtzukommen.
Die meisten Menschen sind in der Lage, sich ohne allzu große Schwierigkeiten an eine Farbsehschwäche anzupassen. Aber einige Berufe, wie z. B. Grafikdesign und Berufe, die den Umgang mit verschiedenfarbigen elektrischen Leitungen erfordern, hängen von einer genauen Farbwahrnehmung ab.
Wenn Sie schon früh im Leben feststellen, dass Sie farbenblind sind, sollten Sie vielleicht einen Beruf wählen, der keine genaue Farbwahrnehmung erfordert.
Eine frühzeitige Diagnose der Farbsehschwäche kann auch Lernprobleme während der Schulzeit verhindern, insbesondere weil viele Lernmaterialien stark von der Farbwahrnehmung abhängen.
Wenn Ihr Kind eine Farbfehlsichtigkeit hat, sollten Sie unbedingt mit seinen Lehrern darüber sprechen, damit sie ihren Unterricht und ihre Präsentationen entsprechend planen können.
Linsen für Farbenblinde
Einige Menschen verwenden spezielle Linsen, um die Farbwahrnehmung zu verbessern, die als Kontaktlinsen oder Brillengläser erhältlich sind.
Ein Beispiel ist die von EnChroma entwickelte Farbenblindbrille. Die getönten Gläser der Farbenblindbrille von EnChroma enthalten eine patentierte Technologie zur Lichtfilterung, die es Menschen mit den häufigsten Formen der Farbenblindheit ermöglicht, das breite Spektrum heller Farben zu sehen, die für die meisten von uns selbstverständlich sind, so das Unternehmen.
Wenn Sie unter einer Farbsehschwäche leiden, sollten Sie einen Optiker in Ihrer Nähe aufsuchen, um zu besprechen, ob eine Farbenblindheitsbrille für Sie eine gute Wahl ist.
Sie können auch lernen, wie Sie mit Ihrer Unfähigkeit, bestimmte Farben zu erkennen, umgehen können. Sie könnten zum Beispiel Ihre Kleidung so ordnen und beschriften, dass Farbüberschneidungen vermieden werden. (Bitten Sie Freunde oder Familienmitglieder mit normalem Farbsehvermögen, Ihnen bei diesem Projekt zu helfen.)
Lernen Sie auch, bestimmte farbige Gegenstände an ihrer Reihenfolge und nicht an ihrer Farbe zu erkennen. Erkennen Sie z. B., dass die rote Ampel oben und die grüne unten steht.
Außerdem wurden für Android- und iOS-Geräte eine Reihe von herunterladbaren Apps entwickelt, die bei der Farberkennung helfen.
Suchen Sie einen Optiker auf, wenn Sie Schwierigkeiten haben, Farben zu unterscheiden, oder wenn Sie vermuten, dass Ihr Kind farbenblind ist.
Ist Rot-Grün-Farbenblindheit vererbbar?
Rot-Grün-Farbenblindheit ist die häufigste vererbte Form der Farbsehschwäche. Sie wird durch ein relativ häufig vorkommendes X-chromosomales rezessives Gen verursacht.
Mütter haben eine X-X-Paarung von Chromosomen, die genetisches Material tragen, und Väter haben eine X-Y-Paarung von Chromosomen. Mutter und Vater tragen jeweils Chromosomen bei, die das Geschlecht des Kindes bestimmen.
Wenn sich ein X-Chromosom von einem Elternteil mit einem X-Chromosom des anderen Elternteils paart, wird das Baby ein Mädchen sein. Und wenn sich ein X-Chromosom der Mutter mit einem Y-Chromosom des Vaters paart, wird das Baby ein Junge sein.
Wenn du eine Rot-Grün-Farbenblindheit hast, die durch ein X-gebundenes rezessives Gen verursacht wird, wird deine Mutter Trägerin des Gens sein oder selbst einen Farbmangel haben.
Väter mit dieser vererbten Form der Rot-Grün-Farbenblindheit geben das X-chromosomale Gen an ihre Töchter weiter, nicht aber an ihre Söhne, da ein Sohn kein X-chromosomales Genmaterial von seinem Vater erhalten kann.
Eine Tochter, die das farbdefiziente Gen von ihrem Vater geerbt hat, wird Trägerin des Gens sein, aber sie wird nicht farbenblind sein – es sei denn, ihre Mutter trägt das Gen, und sie erhält von ihrer Mutter ebenfalls ein gepaartes farbdefizientes Gen. Wenn eine Tochter das X-chromosomale Merkmal sowohl von ihrem Vater als auch von ihrer Mutter erbt, wird sie farbenblind sein.
Wenn eine Mutter dieses X-chromosomale Merkmal an ihren Sohn weitergibt, wird er die Farbsehschwäche erben und Schwierigkeiten haben, Rot- und Grüntöne zu unterscheiden.
Auch eine Tochter kann Trägerin sein, wird aber selbst nur dann diese Form der Farbenblindheit haben, wenn sowohl ihr Vater als auch ihre Mutter das X-chromosomale Gen vererben. Aus diesem Grund sind mehr Männer als Frauen farbenblind.
Fürchten Sie, dass Ihr Kind farbenblind sein könnte? Finden Sie einen Optiker in Ihrer Nähe und vereinbaren Sie einen Termin für eine pädiatrische Augenuntersuchung.
Seite aktualisiert März 2021