Sanofi ha anunciado hoy que la FDA ha aprobado su formulación de 24 horas de dihidrocloruro de levocetirizina (Xyzal Allergy 24HR) para el tratamiento sin receta de los síntomas asociados a las alergias estacionales y de todo el año.
Xyzal, un antihistamínico, sólo estaba disponible anteriormente como medicamento de prescripción. Es el tercer medicamento de Sanofi de venta con receta que da el salto a los estantes de venta libre, tras la fexofenadina (Allegra Allergy) en 2011 y el acetónido de triamcinolona (Nasacort Allergy 24 HR) en 2013.
«La aprobación de Xyzal por parte de la FDA se basa en nuestra herencia de cambios exitosos de medicamentos de venta libre, y añade
otra opción de confianza a nuestra cartera existente de medicamentos de venta libre para la alergia», dijo el jefe de Salud del Consumidor de Sanofi en Norteamérica, Robert Long, en un comunicado de prensa. «Estamos deseando ponerlo a disposición de los alérgicos de todo el país, como el último producto de nuestro creciente negocio de atención al consumidor».
Sanofi tiene previsto lanzar Xyzal Allergy 24HR en forma de comprimidos de 5 mg (para pacientes a partir de 6 años) y una solución oral de 0,5 mg/mL (para pacientes a partir de 2 años) en la primavera de 2017.