La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) anunció que Perrigo Pharmaceutical Company emitió un retiro voluntario para todos los aerosoles de inhalación de sulfato de albuterol no vencidos a nivel minorista. El anuncio de retiro del mercado del 21 de septiembre de 2020 se emitió debido a la potencial obstrucción del inhalador, lo que podría resultar en riesgos para la salud de los pacientes si no reciben suficiente o ningún medicamento al usar el inhalador.
El inhalador de albuterol se utiliza para abrir las vías respiratorias para tratar el asma y otras afecciones respiratorias, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). El inhalador de albuterol debe utilizarse según sea necesario.
La FDA insta a los pacientes a seguir utilizando el inhalador que tengan a mano y recuerda a los profesionales sanitarios y a los pacientes que los inhaladores de albuterol están disponibles a través de otros fabricantes.
Según la FDA, los pacientes deben:
- Buscar atención de urgencia inmediatamente si es necesario;
- Utilizar el inhalador de Perrigo que tengan a mano, según sea necesario y según las indicaciones de un médico;
- Tener a mano un inhalador adicional o un tratamiento alternativo en caso de mal funcionamiento, ya que algunos de estos inhaladores retirados del mercado dejan de funcionar después de varios usos; y
- Contactar con su profesional sanitario o farmacéutico si tiene preguntas.
Hasta la fecha, Perrigo ha recibido varios miles de quejas relacionadas con el atasco y la falta de dispensación de suficiente medicación. Debido a esto, el fabricante del inhalador de albuterol de Perrigo -Catalent Pharma Solutions- dejó de producir y distribuir estos inhaladores el 21 de agosto de 2020 y sigue investigando el mal funcionamiento.
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