La miositis juvenil es una enfermedad cuyos síntomas característicos son la debilidad muscular y las erupciones cutáneas. La erupción cutánea y la debilidad muscular están causadas por la inflamación o la hinchazón de los vasos sanguíneos que se encuentran bajo la piel y en los músculos.
Los pacientes con miositis pueden sufrir una sensación generalizada de debilidad en sus músculos alrededor del mismo momento en que ven la erupción cutánea, o la debilidad puede no sentirse durante un período de tiempo más largo.
Los médicos del Centro de Miositis de Johns Hopkins no evalúan a los niños menores de 18 años que han sido diagnosticados de miositis. Sin embargo, sí tratamos a pacientes mayores de 18 años que han tenido miositis desde que eran niños.
Grupos de riesgo
Los niños de entre 5 y 15 años son los principales pacientes de la JM. La JM afecta a entre 3 y 5.000 niños en Estados Unidos.
Síntomas
- Dificultad para subir escaleras o pasar de la posición de pie a la de sentado; vestirse
- Los pacientes pueden quejarse de no poder levantarse de una silla baja o peinarse
- Fatiga generalizada
- Las erupciones rojizas-purpúreas características de las pápulas de JM-Gottron (protuberancias que se encuentran sobre los nudillos codos y rodillas) y erupción de heliotropo (erupción violácea alrededor de los ojos)
- Problemas endurecidos o láminas de calcio (calcinosis) bajo la piel
- Dificultad para tragar (disfagia)
Pruebas diagnósticas
- Su médico le pedirá una historia clínica completa y le realizará una exploración física completa.
- Se solicitarán ciertos análisis de sangre y puede realizarse una biopsia muscular. La biopsia muscular es un procedimiento menor. Se aplica un anestésico local y se extrae un pequeño trozo de músculo -generalmente de un músculo del muslo o del hombro.
Tratamiento
Lo más probable es que su médico le prescriba medicamentos, incluidos corticosteroides e inmunosupresores, y le sugiera ciertos ejercicios físicos para ayudar a mejorar y mantener la fuerza muscular.