Efectos secundarios de Macrodantin

Nombre genérico: nitrofurantoin

Medically reviewed by Drugs.com. Última actualización: 12 de septiembre de 2020.

• Consumidor
• Profesional
• FAQ

Nota: este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la nitrofurantoína. Algunas de las formas farmacéuticas que aparecen en esta página pueden no ser aplicables a la marca Macrodantin.

Para el consumidor

Se aplica a nitrofurantoína: cápsula oral, suspensión oral

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Además de sus efectos necesarios, nitrofurantoína (el principio activo contenido en Macrodantin) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma nitrofurantoína:

Más frecuentes

• Cambios en el color de la piel de la cara
• dolor de pecho
• escalofríos
• tus
• fiebre
• sensación general de malestar o enfermedad

.

• urticaria
• picazón
• dolor articular o muscular
• dificultad para respirar
• sarpullido en la piel
• dificultad repentina para tragar o respirar
• hinchazón de la boca, manos o pies
• respiración agitada

Menos común

• Heces negras y alquitranadas
• sangre en la orina o en las heces
• quemaduras, entumecimiento, hormigueo o sensaciones dolorosas
• mareos
• somnolencia
• dolor de cabeza
• puntos rojos en la piel
• dolor de garganta
• inquietud o torpeza
• sangrado o hematomas inusuales
• cansancio o debilidad inusuales
• debilidad en los brazos, manos, piernas, o pies

Raro

• Dolor abdominal o estomacal
• Ceguera
• Abullición, descamación o desprendimiento de la piel y las mucosas
• Coloración azul-amarilla
• Coloración azulada de las uñas, los labios, la piel, las palmas de las manos o el lecho ungueal
• Visión borrosa o pérdida de visión, con o sin dolor de ojos
• punto blando abultado en la cabeza de un bebé
• cambio en la capacidad de ver los colores, especialmente azul o amarillo
• confusión
• fisuras en la piel
• oscurecimiento de la orina
• disminución de la visión
• diarrea
• diarrea, acuosa y severa, que también puede ser sanguinolenta
• dolor de ojos
• cansancio y debilidad general
• heces de color claroheces de color claro
• pérdida de apetito
• pérdida de calor del cuerpo
• depresión mental
• cambios de humor o mentales
• náuseas o vómitos
• piel pálida
• heces pálidas
• lesiones cutáneas rojas, a menudo con un centro púrpura
• rojos, ojos irritados
• rojos, piel hinchada
• roja, engrosada o escamosa
• sarpullido cutáneo
• llagas, úlceras, o manchas blancas en los labios o en la boca
• Glándulas inflamadas o dolorosas
• Ternura de las glándulas salivales
• Olor desagradable del aliento
• Dolor abdominal superior derecho
• Cambios visuales
• Vómitos de sangre
• soplo u opresión en el pecho
• ojos o piel amarillentos

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden producirse algunos efectos secundarios de nitrofurantoína que normalmente no necesitan atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más frecuentes

• Diarrea
• gases

Incidencia no conocida

• Mareos o aturdimiento
• sensación de movimiento constante de sí mismo o del entorno
• falta o pérdida de fuerza
• pérdida de cabello, temporal
• sensación de giro
• movimientos oculares incontrolados

Para profesionales sanitarios

Se aplica a la nitrofurantoína: polvo para compuestos, cápsula oral, suspensión oral

Gastrointestinal

Las náuseas, la emesis y la anorexia se produjeron con mayor frecuencia; el dolor abdominal y la diarrea fueron menos frecuentes. Estos efectos secundarios estaban relacionados con la dosis y se han minimizado mediante su reducción. Muchos pacientes que no pudieron tolerar la formulación microcristalina pudieron tomar la formulación de macrocristales sin náuseas.

Se ha notificado la aparición de síntomas de colitis pseudomembranosa durante o después del tratamiento antimicrobiano.

Común (1% a 10%): Náuseas, emesis, flatulencia

No común (0,1% a 1%): Dolor abdominal, diarrea

Frecuencia no comunicada: Dispepsia, estreñimiento, sialadenitis, pancreatitis, colitis pseudomembranosa, diarrea asociada a Clostridioides difficile, parotitis

Metabólica

Común (1% a 10%): Anorexia

Frecuencia no comunicada: Porfiria aguda, glucosa urinaria falsa positiva

Sistema nervioso

Común (1% a 10%): Dolor de cabeza

Raro (0,01% a 0,1%): Neuropatía periférica incluyendo neuritis óptica (afectación sensorial y motora), nistagmo, vértigo, mareo, somnolencia

Frecuencia no comunicada: Hipertensión intracraneal benigna (pseudotumor cerebri), fontanelas abultadas, polineuropatía (incluyendo neuritis óptica), pérdida sensorial, parestesias, pérdida motora, neuropatía (generalmente comenzando como parestesias en las extremidades inferiores y en las manos y progresando a debilidad muscular y atrofia), disfunción cerebelosa

Informes posteriores a la comercialización: Neuritis óptica

Se ha producido neuropatía periférica (que a veces fue grave o irreversible); se han notificado casos mortales. El riesgo de neuropatía periférica ha aumentado con la disfunción renal (CrCl inferior a 60 mL/min o creatinina sérica elevada clínicamente significativa), anemia, deficiencia de vitamina B, diabetes mellitus, desequilibrio electrolítico y enfermedad debilitante.

Durante el tratamiento se ha producido polineuropatía, que comenzó de forma periférica con pérdida sensorial inicial y parestesia, pero que progresó a pérdida motora (a menudo con atrofia muscular grave). Una condición predisponente en la mayoría de estos pacientes fue la insuficiencia renal, que a menudo iba acompañada de anemia, diabetes, desequilibrio electrolítico, deficiencia de vitamina B y enfermedad debilitante. Tras la suspensión de este fármaco, generalmente se detenía el deterioro y se producía una regresión total o parcial en casi el 80% de los pacientes afectados. Estas reacciones fueron a veces graves o irreversibles pero rara vez fueron mortales.

Hematológicas

Comunes (1% a 10%): Eosinofilia, disminución de la hemoglobina

Raro (0,01% a 0,1%): Anemia aplásica

Frecuencia no comunicada: Anemia hemolítica, leucopenia, agranulocitosis, granulocitopenia, anemia megaloblástica, anemia por deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, trombocitopenia, cianosis secundaria a metahemoglobinemia

Hepática

Común (1% a 10%): AST elevada, ALT elevada

Raro (0,01% a 0,1%): Insuficiencia hepática (puede ser mortal), ictericia colestática, hepatitis crónica activa (incluso mortal)

Frecuencia no comunicada: Necrosis hepática, hepatitis autoinmune, reacciones hepáticas (incluyendo hepatitis, ictericia colestática, hepatitis crónica activa, necrosis hepática), hepatotoxicidad con reacciones pulmonares concurrentes, bilirrubina elevada, toxicidad hepática (presentada con ictericia, dolor abdominal, malestar, náuseas, anorexia)

Otros

Común (1% a 10%): Aumento del fósforo/fosfato sérico

Frecuencia no comunicada: Fiebre, escalofríos, malestar general, astenia, fiebre medicamentosa, sobreinfecciones debidas a organismos resistentes (Ej, especies de Pseudomonas, especies de Candida), sobreinfecciones por C difficile, aumento de la fosfatasa alcalina, aumento de la deshidrogenasa láctica

Respiratorias

Las reacciones pulmonares crónicas se produjeron en raras ocasiones, generalmente en pacientes que recibieron un tratamiento continuo durante al menos 6 meses; dichas reacciones fueron más frecuentes en pacientes de edad avanzada.

Las reacciones pulmonares agudas se produjeron generalmente en la primera semana de tratamiento y fueron reversibles al suspenderlo; la resolución fue a menudo drástica. Las reacciones pulmonares agudas se manifestaron comúnmente por fiebre, escalofríos, tos, dolor torácico, disnea, infiltración pulmonar con consolidación/derrame pleural en la radiografía de tórax y eosinofilia.

En las reacciones pulmonares subagudas, la fiebre y la eosinofilia ocurrieron con menos frecuencia que en la forma aguda. Tras la interrupción del tratamiento, la recuperación requirió a veces varios meses.

Raro (0,01% a 0,1%): Reacciones pulmonares crónicas (los síntomas incluían malestar, disnea de esfuerzo, tos, alteración de la función pulmonar, hallazgos radiológicos/histológicos de neumonitis intersticial difusa y/o fibrosis)

Frecuencia no comunicada: Reacciones pulmonares agudas (los síntomas incluyen fiebre, escalofríos, tos, dolor torácico, disnea, infiltración pulmonar con consolidación/derrame pleural en la radiografía de tórax, eosinofilia), reacciones pulmonares subagudas, reacciones de hipersensibilidad pulmonar crónica/subaguda/aguda, tos, disnea, deterioro permanente de la función pulmonar, fibrosis pulmonar, neumonía organizativa por bronquiolitis obliterante, ataques de asma (en pacientes con antecedentes de asma), infiltración pulmonar con consolidación/derrame pleural en la radiografía

Cardiovascular

Cambios en el ECG (e.g., cambios inespecíficos de la onda ST/T, bloqueo de rama del haz) han ocurrido, asociados con reacciones pulmonares; la vasculitis se asoció a veces con reacciones pulmonares.

Raro (0,01% a 0,1%): Colapso, cianosis, cambios en el ECG (por ejemplo, cambios inespecíficos de la onda ST/T, bloqueo de rama del haz)

Frecuencia no comunicada: Vasculitis, insuficiencia cardiopulmonar (que lleva al colapso y a la muerte), dolor torácico

Dermatológico

Raro (0,01% a 0,1%): Dermatitis exfoliativa, eritema multiforme (incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson)

Frecuencia no comunicada: Prurito, urticaria, reacciones cutáneas alérgicas, alopecia/alopecia transitoria, angioedema/edema angioneurótico, vasculitis cutánea, erupciones maculopapulares, erupciones eritematosas, erupciones eczematosas, erupción cutánea, síndrome de erupción por medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)

Psiquiátrico

Raro (0,01% a 0,1%): Depresión, euforia, confusión, reacciones psicóticas

Hipersensibilidad

Las reacciones de hipersensibilidad fueron el efecto secundario más frecuentemente notificado durante la experiencia postcomercialización.

Frecuencia no notificada: Anafilaxia

Informes posteriores a la comercialización: Reacciones de hipersensibilidad

Musculoesqueléticas

Síndrome similar al lupus se ha asociado a una reacción pulmonar.

Frecuencia no notificada: Síndrome similar al lupus/síndrome similar al lupus eritematoso, artralgia, mialgia, atrofia muscular, aumento de la creatina fosfocinasa

Renal

Frecuencia no comunicada: Nefritis intersticial

Genitourinaria

Frecuencia no comunicada: Decoloración amarilla o marrón de la orina, sobreinfecciones del tracto genitourinario (por hongos u organismos resistentes ), orina de color oscuro

Ocular

Frecuencia no comunicada: Ambliopía, retinopatía (por cristales intrarretinianos), diplopía

Preguntas frecuentes

• ¿Qué antibióticos se utilizan para tratar la ITU?
• ¿Qué es la nitrofurantoína de «doble liberación»?