Efectos secundarios de la vitamina K

Nombre genérico: fitonadiona

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 10 de octubre de 2020.

• Consumidor
• Profesional

Nota: este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la fitonadiona. Algunas de las formas de dosificación que aparecen en esta página pueden no aplicarse a la marca Vitamina K.

Para el consumidor

Se aplica a la fitonadiona: cápsula, comprimido

Otras formas de dosificación:

• emulsión inyectable, solución inyectable

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Además de sus efectos necesarios, la fitonadiona (el principio activo contenido en la vitamina K) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si se producen pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico lo antes posible si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma fitonadiona:

Menos frecuentes

– Con menadiol o dosis altas de fitonadiona en recién nacidos

• Disminución del apetito
• disminución del movimiento o de la actividad
• dificultad para respirar
• Aumento del hígado
• inflamación general del cuerpo
• irritabilidad
• rigidez muscular
• palidez
• ojos o piel amarillos

Raro

– Sólo con la inyección

• Dificultad para tragar
• respiración rápida o irregular
• mareos o desmayos
• falta de aire
• erupción cutánea, urticaria y/o picor
• inflamación de párpados, cara o labios
• Opresión en el pecho
• Respiración agitada y/o sibilancias

Raro

• Color azul o rubor o enrojecimiento de la piel
• Mareos
• Latidos cardíacos rápidos y/o débiles
• aumento de la sudoración
• tensión arterial baja (temporal)

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden producirse algunos efectos secundarios de la fitonadiona que normalmente no necesitan atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Menos frecuentes

• Enrojecimiento de la cara
• dolor o hinchazón en el lugar de la inyección
• lesiones en la piel en el lugar de la inyección (poco frecuente)
• sabor inusual

Para profesionales sanitarios

Se aplica a fitonadiona: polvo para compuestos, solución inyectable, comprimido oral

Local

Raro (menos del 0.1%): Reacciones en el lugar de la inyección (inflamación, atrofia, necrosis)

Muy raras (menos del 0,01%): Irritación venosa o flebitis (vía intravenosa)

Frecuencia no comunicada: Dolor, hinchazón y sensibilidad en el lugar de la inyección

Cardiovascular

Raro (menos del 0,1%): Pulso rápido y débil, hipotensión, cianosis

Muy raro (menos del 0,01%): Enrojecimiento facial

Informes posteriores a la comercialización: Taquicardia, rubor

Hipersensibilidad

Se han producido muertes y otras reacciones graves durante o inmediatamente después de la administración parenteral de fitonadiona (el principio activo contenido en la vitamina K) La mayoría de estas reacciones se han producido con la administración intravenosa. Estas reacciones se asemejan a la hipersensibilidad o a la anafilaxia e incluyen el shock y la parada cardíaca o respiratoria. La sensación de malestar, enrojecimiento, diaforesis, dolor en el pecho, taquicardia, cianosis, debilidad y disnea pueden preceder al evento cardiopulmonar. Estas reacciones graves son más probables con, pero no se limitan a, infusiones rápidas del fármaco sin diluir.

Muy raras (menos del 0,01%): Reacciones anafilactoides (vía intravenosa)

Frecuencia no comunicada: Sensibilidad alérgica, anafilaxia

Informes posteriores a la comercialización: Reacción de hipersensibilidad fatal

Gastrointestinal

Los efectos secundarios gastrointestinales han incluido raramente sensaciones «peculiares» de sabor.

Respiratorio

Raro (menos del 0,1%): Disnea

Otros

Frecuencia no comunicada: Muerte (vías IV e IM)

Dermatológica

Incomún (0,1% a 1%): Placas eritematosas, induradas y pruriginosas

Raro (menos del 0,1%): Sudoración profusa, lesiones similares a las de la esclerodermia,

Muy rara (menos del 0,01%): Sudoración

Frecuencia no comunicada: Lesiones tipo eritema perstans

Sistema nervioso

Raro (menos del 0,1%): Mareos

Muy raros (menos del 0,01%): Sabor inusual

Informes posteriores a la comercialización: Disgeusia

Hepática

La hiperbilirrubinemia se produjo principalmente con dosis superiores a las recomendadas.

Muy rara (menos del 0,1%): Hiperbilirrubinemia

Frecuencia no comunicada: Ictericia en recién nacidos

Hematológica

Frecuencia no comunicada: Hemólisis en recién nacidos

General

Los acontecimientos adversos más frecuentes fueron reacciones dermatológicas y en el lugar de la inyección.