Costilla cervical
La costilla cervical es una mutación genética que hace que algunas personas nazcan con una o dos costillas de más entre la base del cuello y la clavícula.
Las personas que nacen con esta condición pueden tener una costilla de más en cada lado, o una costilla de más en ambos lados. Estas costillas pueden ser huesos completamente formados, o pueden ser hebras de fibra de tejido que no contienen ningún hueso.
La costilla cervical es una condición que puede afectar a cualquier sexo.
Muchas personas que padecen esta condición no tienen ningún síntoma y no son conscientes de que la tienen. Otras experimentan molestias, como dolor de cuello o entumecimiento, causadas por la presión de la costilla cervical sobre las terminaciones nerviosas o los vasos sanguíneos.
La costilla cervical puede dar lugar a una afección denominada síndrome de salida torácica (TOS). El TOS suele aparecer en la edad adulta y puede afectar más a los hombres que a las mujeres. No todos los que tienen costilla cervical desarrollarán TOS.
Trisomía 21 (síndrome de Down)
El síndrome de Down es un trastorno cromosómico. Las personas que nacen con el síndrome de Down a veces tienen una costilla de más, o les falta la 12ª costilla. No todas las personas con síndrome de Down tienen variaciones en el número de costillas.
Displasia espondilocostal
Este raro trastorno autosómico recesivo también se conoce como disostosis espondilocostal. Implica un desarrollo anormal de las costillas y la columna vertebral. Además de la escoliosis y de las vértebras fusionadas o deformadas, las personas que nacen con esta enfermedad pueden tener costillas fusionadas o faltar por completo.
Displasia espondilotorácica
La displasia espondilotorácica es una enfermedad autosómica recesiva. También se conoce como disostosis espondilotorácica. Los bebés que nacen con esta enfermedad tienen costillas y vértebras fusionadas. También tienen cavidades torácicas muy pequeñas, lo que puede causar graves problemas para respirar.
Síndrome de Goldenhar (espectro oculo-auricular-vertebral)
El síndrome de Goldenhar es una rara afección congénita que provoca anomalías en la columna vertebral, las orejas y los ojos.
Los bebés que nacen con el síndrome de Goldenhar pueden tener una o dos orejas parcialmente formadas o ausentes, y crecimientos oculares benignos. También pueden tener la mandíbula y los pómulos poco desarrollados, y costillas ausentes, fusionadas o no completamente formadas.