Das Leben von Katie Dell ist zu einem Albtraum geworden – denn sie ist allergisch auf Wasser.
Die 26-Jährige muss sogar Filme meiden, die sie zum Weinen bringen könnten, weil ihre Tränen ihr Gesicht verbrennen. Und ihren Job als Tanzlehrerin musste sie aufgeben, weil der Schweiß ihr einen schmerzhaften Ausschlag bescherte.
Katie wurde vor zwei Jahren mit aquagener Urtikaria diagnostiziert – die so selten ist, dass nur etwa 35 Menschen auf der ganzen Welt davon betroffen sind. „Ich kann mir nicht einmal eine weinerliche Liebeskomödie ansehen. Wenn ich das Gefühl habe, dass ich weinen muss, schalte ich den Fernseher aus“, sagt Katie. „Ich habe das Ende von so vielen Filmen verpasst.“
Und ihr Mann Andy muss ihr beim Duschen helfen. Katie sagte: „Ich muss wirklich schnell sein, also wäscht er mir die Haare, während ich mir den Körper wasche. Danach kann ich etwa zwei Stunden lang nirgendwo hingehen, weil es zu schmerzhaft ist.“
Ihr Zustand brach aus, nachdem sie sich mit 16 die Mandeln entfernen ließ. „Mit 20 wollte ich meine Nägel in die Haut graben – aber die Ärzte dachten, ich würde schwindeln“, sagte sie. „Ich war so froh, als ich die Diagnose erhielt. Sie glauben, dass das Penicillin, das ich bekam, meinen Histaminspiegel verändert hat.“
Nasse Winter sind für sie die Hölle. „Ich bin süchtig danach, mir das Wetter anzusehen – wenn ich mich aus dem Haus traue“, sagt Katie aus Flint in Nordwales. „Es fällt mir schwer, ein soziales Leben zu führen. Und mein Zustand wird nur noch schlimmer werden.
„Ich möchte nicht daran denken, wie mein Leben in fünf Jahren aussehen wird.“