Sanofi dnes oznámila, že FDA schválila 24hodinovou formu levocetirizin dihydrochloridu (Xyzal Allergy 24HR) pro volně prodejnou léčbu příznaků spojených se sezónními a celoročními alergiemi.
Xyzal, antihistaminikum, byl dříve dostupný pouze jako lék na předpis. Po fexofenadinu (Allegra Allergy) v roce 2011 a triamcinolon acetonidu (Nasacort Allergy 24 HR) v roce 2013 se jedná o třetí lék na předpis společnosti Sanofi, který se dostal na volně prodejné pulty.
„Schválení přípravku Xyzal úřadem FDA navazuje na naše dědictví úspěšných přechodů z léků na volně prodejné léky a přidává
další důvěryhodnou možnost do našeho stávajícího portfolia volně prodejných léků na alergii,“ uvedl v tiskové zprávě Robert Long, ředitel divize Consumer Healthcare společnosti Sanofi pro Severní Ameriku. „Těšíme se, že jej zpřístupníme alergikům po celé zemi jako nejnovější produkt v naší rostoucí oblasti spotřebitelské zdravotní péče.“
Sanofi plánuje uvést přípravek Xyzal Allergy 24HR na trh na jaře 2017 ve formě 5 mg tablet (pro pacienty od 6 let) a 0,5 mg/ml perorálního roztoku (pro pacienty od 2 let).
.