Periferní stent prospěšný u stenózy společné femorální tepny po 2 letech

ADD TOPIC TO EMAILOVÉ ALERTY

Dostávejte e-mail, když se objeví nové články na

Zadejte prosím svou e-mailovou adresu, abyste mohli dostávat e-mail, když se objeví nové články na .

Přihlásit se k odběru

PŘIDÁNO K EMAILOVÉMU UPOZORNĚNÍ

Úspěšně jste se přidali k upozorněním. Po zveřejnění nového obsahu obdržíte e-mail.
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění

Úspěšně jste se přidali ke svým upozorněním. Po zveřejnění nového obsahu obdržíte e-mailovou zprávu.
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění
Zpět na Healio

Váš požadavek se nám nepodařilo zpracovat. Zkuste to prosím později. Pokud budete mít tento problém i nadále, kontaktujte prosím [email protected].
Zpět na Healio

LAS VEGAS – Podle nových údajů ze studie VMI-CFA byl repunkční cévní mimetický periferní stentový systém bezpečný a účinný po dobu 2 let u pacientů s onemocněním společné stehenní tepny.

Onemocnění společné stehenní tepny je často objemné a silně kalcifikované a intervence se obvykle prováděly endarterektomií. Repunkční cévní mimetický periferní stentový systém (Supera, Abbott Vascular) je v této oblasti slibný díky své extrémní odolnosti vůči drcení, uvedl doktor Koen R. Deloose, vedoucí oddělení cévní chirurgie v nemocnici AZ Sint-Blasius v belgickém Dendermonde, během tiskové konference na veletrhu VIVA 19.

„Endarterektomie běžné femorální tepny není tak benigní zákrok, jak se dříve předpokládalo,“ řekl. „A co endovaskulární alternativy? Obyčejná stará balónková angioplastika v CFA nefunguje. Ale scaffoldy v CFA fungují. Dokážou si poradit s vápníkem a zabránit časnému odtoku.“

Po dvou letech bylo zařízení spojeno s 92,8% mírou primární průchodnosti a 97,8% mírou osvobození od revaskularizace cílové léze, uvedl Deloose. Kumulativní míra přežití byla 85,5 %.

Výzkumníci nezaznamenali žádný případ TLR nebo ztráty primární průchodnosti mezi 1 a 2 lety, uvedl. Healio již dříve informoval o výsledcích za 1 rok.

V dalších výsledcích byla 2letá míra osvobození od revaskularizace cílové cévy 84,3 % a byly zaznamenány pouze dva případy klinicky podmíněné TLR.

„V roce 2019 sice endarterektomie stále zůstává zlatým standardem, ale historické tvrzení „žádné endovaskulární pro toto dítě“ je chybné,“ řekl Deloose během prezentace. „V léčbě CFA rozhodně existuje místo pro bezpečnější a stejně účinnou endovaskulární léčbu.“

Studie zahrnovala 100 pacientů (průměrný věk 72 let; 81 % mužů; 35 % s diabetem) se symptomatickým onemocněním CFA a Rutherfordovou třídou 2 až 4 (21 % s kritickou končetinovou ischémií).

Deloose uvedl, že studie SUPERSURG, která srovnává stentování a endarterektomii, bude zahájena v roce 2020. Uvedl, že studie je iniciována zkoušejícími a bude částečně financována společností Abbott. – Autor: Erik Swain

Odkaz:

Deloose K, et al. Late-Breaking Clinical Trials. Předneseno na konferenci: VIVA 19; 4.-7. listopadu 2019; Las Vegas.

Zveřejnění: Deloose uvádí, že má finanční vazby na společnosti Abbott Vascular, B. Braun Interventional, BD, Biotronik, Boston Scientific, Contego Medical, Cook Medical, C.R. Bard, GE Healthcare, Medtronic, Philips, Terumo a W.L. Gore and Associates.

VIVA