Podle Vše o vidění
Barvoslepost vůbec není forma slepoty, ale nedostatek ve způsobu, jakým vidíte barvy.
Jestliže jste barvoslepí, máte potíže s rozlišováním určitých barev, například modré a žluté nebo červené a zelené.
Barvoslepost (přesněji řečeno nedostatek barevného vidění) je dědičné onemocnění, které častěji postihuje muže než ženy. Podle organizace Prevent Blindness má problémy s barevným viděním odhadem 8 % mužů a méně než 1 % žen.
Nejčastější formou barvosleposti je nedostatek červené a zelené barvy.
Daleko vzácněji může člověk zdědit vlohu, která snižuje schopnost vidět modré a žluté odstíny. Tato modrožlutá barevná nedostatečnost obvykle postihuje stejně muže i ženy.
Barevná slepota:
Máte potíže rozeznat, zda jsou barvy modré nebo žluté, případně červené nebo zelené? Informují vás někdy lidé o tom, že barva, o které si myslíte, že ji vidíte, je špatná?
Jestliže ano, jedná se o základní příznaky toho, že trpíte poruchou barevného vidění.
Na rozdíl od všeobecného přesvědčení je vzácné, aby barvoslepý člověk viděl pouze v odstínech šedé.
Většina lidí, kteří jsou považováni za „barvoslepé“, vidí barvy, ale některé barvy se jim zdají rozmazané a snadno je zaměňují s jinými barvami, v závislosti na typu poruchy barevného vidění, kterou trpí.
Pokud se u vás objeví problémy s barevným viděním v době, kdy jste normálně byli schopni vidět celou škálu barev, pak byste rozhodně měli navštívit svého optika. Náhlá nebo postupná ztráta barevného vidění může poukazovat na řadu skrytých zdravotních problémů, jako je například šedý zákal.
Testování barevné slepoty může pomoci určit druh barevné vady, kterou trpíte.
Co způsobuje barevnou slepotu?
Barevná slepota vzniká, když světločivné buňky v sítnici nedokážou správně reagovat na změny vlnových délek světla, které lidem umožňují vidět řadu barev.
Fotoreceptory v sítnici se nazývají tyčinky a čípky. Tyčinky jsou hojnější (v lidské sítnici je přibližně 100 milionů tyčinek) a jsou citlivější na světlo než čípky, ale tyčinky nejsou schopny vnímat barvy.
Za barevné vidění je zodpovědných 6 až 7 milionů čípků v lidské sítnici a tyto fotoreceptory jsou soustředěny v centrální zóně sítnice zvané makula.
Střed makuly se nazývá fovea a tato malá (0,5 milionu čípků) se nachází v centru sítnice.3 mm v průměru) obsahuje největší koncentraci čípků v sítnici a je zodpovědná za naše nejostřejší barevné vidění.
Dědičné formy barvosleposti často souvisejí s nedostatkem určitých typů čípků nebo s úplnou absencí těchto čípků.
Kromě rozdílů v genetické výbavě patří mezi další příčiny poruch nebo ztráty barevného vidění:
Parkinsonova choroba (PD). Protože Parkinsonova choroba je neurologické onemocnění, mohou být nervové buňky citlivé na světlo v sítnici, kde dochází ke zpracování zraku, poškozeny a nemohou správně fungovat.
Katarakta. Zakalení přirozené oční čočky, ke kterému dochází při šedém zákalu, může „vymýt“ barevné vidění, takže je mnohem méně jasné. Operace šedého zákalu naštěstí může obnovit jasné barevné vidění, když se zakalená přirozená čočka odstraní a nahradí umělou nitrooční čočkou.
Některé léky. Bylo například prokázáno, že lék proti záchvatům zvaný tiagabin snižuje barevné vidění přibližně u 41 % osob užívajících tento lék, ačkoli účinky se nezdají být trvalé.
Leberova hereditární optická neuropatie (LHON). Tento typ dědičné optické neuropatie může postihnout i nositele, kteří nemají jiné příznaky, ale mají určitý stupeň barvosleposti. U tohoto onemocnění jsou zaznamenány především vady červeno-zeleného barevného vidění.
Kallmanův syndrom. Toto dědičné onemocnění zahrnuje selhání hypofýzy, což může vést k neúplnému nebo neobvyklému vývoji souvisejícímu s pohlavím, například pohlavních orgánů. Jedním z příznaků tohoto onemocnění může být barvoslepost.
Barvoslepost se také může objevit, když procesy stárnutí poškodí buňky sítnice. Poranění nebo poškození oblastí mozku, kde dochází ke zpracování zraku, může také způsobit nedostatky v barevném vidění.
Léčba barvosleposti
Podle vědců z Washingtonské univerzity genová terapie vyléčila barvoslepost u opic.
Ačkoli tato zjištění u zvířat vypadají slibně, o genové terapii pro lidi se nebude uvažovat, dokud se neprokáže, že je léčba bezpečná.
Prozatím neexistuje žádný lék na barvoslepost. Některé strategie, jak se s ní vyrovnat, vám však mohou pomoci lépe fungovat ve světě barevného vidění.
Většina lidí se dokáže nedostatku barevného vidění bez větších problémů přizpůsobit. Některé profese, například grafický design a povolání, která vyžadují manipulaci s různými barvami elektrických rozvodů, jsou však na přesném vnímání barev závislé.
Pokud si v raném věku uvědomíte, že jste barvoslepí, možná si budete chtít vybrat povolání, které nevyžaduje přesné vnímání barev.
Včasná diagnóza nedostatku barevného vidění může také zabránit problémům s učením během školních let, zejména proto, že mnoho učebních materiálů je na vnímání barev velmi závislých.
Pokud vaše dítě trpí vadou barevného vidění, určitě si o tom promluvte s jeho učiteli, aby podle toho mohli naplánovat výuku a prezentace.
Čočky pro barvoslepé
Někteří lidé používají pro zlepšení vnímání barev speciální čočky, což jsou filtry dostupné buď ve formě kontaktních čoček, nebo brýlových čoček.
Jedním z příkladů jsou brýle pro barvoslepé vyvinuté společností EnChroma. Zabarvené čočky v brýlích pro barvoslepé společnosti EnChroma obsahují patentovanou technologii filtrování světla, která podle společnosti umožňuje lidem s běžnými formami barvosleposti vidět široké spektrum jasných barev, které většina z nás považuje za samozřejmost.
Pokud máte poruchu barevného vidění, navštivte optika ve svém okolí a poraďte se, zda jsou pro vás barvoslepé brýle dobrou volbou.
Můžete se také naučit způsoby, jak obejít svou neschopnost vybírat určité barvy. Můžete si například uspořádat a označit oblečení, abyste se vyhnuli barevným střetům. (Požádejte přátele nebo členy rodiny, kteří mají normální barevné vidění, aby vám s tímto projektem pomohli.)
Také se naučte rozpoznávat určité barevné předměty spíše podle jejich pořadí než podle barvy. Například rozpoznejte, že červené světlo je na semaforu nahoře a zelené dole.
Pro zařízení se systémy Android a iOS byla také vyvinuta řada aplikací ke stažení, které pomáhají s rozpoznáváním barev.
Máte-li potíže s rozlišováním barev nebo máte-li podezření, že by vaše dítě mohlo být barvoslepé, navštivte optika, který vám poskytne další pomoc a poradenství.
Je červeno-zelená barvoslepost dědičná?
Červeno-zelená barvoslepost je nejčastější dědičnou formou poruchy barevného vidění. Je způsobena poměrně běžným recesivním genem vázaným na chromozom X.
Matky mají dvojici chromozomů X-X nesoucí genetický materiál a otcové mají dvojici chromozomů X-Y.
Matky mají dvojici chromozomů X-Y nesoucí genetický materiál. Matka a otec přispívají každý svými chromozomy, které určují pohlaví jejich dítěte.
Když se chromozom X od jednoho rodiče spáruje s chromozomem X od druhého rodiče, dítě bude dívka. A když se chromozom X od matky spáruje s chromozomem Y od otce, bude dítě chlapec.
Pokud máte červenozelenou barvoslepost způsobenou recesivním genem vázaným na chromozom X, vaše matka bude nositelkou tohoto genu nebo bude sama barevně postižená.
Otcové s touto dědičnou formou červeno-zelené barvosleposti předávají gen vázaný na chromozom X svým dcerám, ale ne synům, protože syn nemůže od svého otce získat genetický materiál vázaný na chromozom X.
Dcera, která zdědí gen pro barevný deficit po svém otci, bude nositelkou tohoto genu, ale nebude barvoslepá – ledaže by její matka byla nositelkou tohoto genu a od své matky by také získala párový gen pro barevný deficit. Pokud dcera zdědí X-vázaný znak od otce i od matky, bude barvoslepá.
Pokud matka předá tento X-vázaný znak svému synovi, ten zdědí poruchu barevného vidění a bude mít problémy s rozlišováním červené a zelené barvy.
Dcera může být přenašečkou, ale sama bude mít tuto formu barvosleposti pouze v případě, že její otec i matka předají gen vázaný na chromozom X. To je důvod, proč je barvoslepých více mužů než žen.
Může být vaše dítě barvoslepé? Najděte optika ve svém okolí a objednejte se na dětské oční vyšetření.
Stránka aktualizována v březnu 2021