Nežádoucí účinky vitaminu K

Generický název: fytonadion

Medicínské hodnocení: Drugs.com. Naposledy aktualizováno 10. října 2020.

• Pro spotřebitele
• Pro odborníky

Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích fytonadionu. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na obchodní název Vitamin K.

Pro spotřebitele

Týká se fytonadionu: tobolky, tablety

Jiné lékové formy:

• injekční emulze, injekční roztok

Nežádoucí účinky vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Kromě potřebných účinků může fytonadion (léčivá látka obsažená ve vitaminu K) vyvolat některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se při užívání fytonadionu objeví některý z následujících nežádoucích účinků, poraďte se co nejdříve se svým lékařem:

Méně časté

-. Při užívání menadiolu nebo vysokých dávek fytonadionu u novorozenců

• snížená chuť k jídlu
• snížená pohyblivost nebo aktivita
• ztížené dýchání
• rozšířené játra
• celkové otoky těla
• podrážděnost
• svalová ztuhlost
• bledost
• žluté oči nebo kůže

vzácné

-. Pouze při injekčním podání

• ztížené polykání
• zrychlené nebo nepravidelné dýchání
• lehká závrať nebo mdloby
• zadýchávání
• kožní vyrážka, kopřivka a/nebo svědění
• opuchnutí očních víček, obličeje, nebo rtů
• těsnost na hrudi
• ztížené dýchání a/nebo sípání

vzácné

• modrá barva nebo zarudnutí či zčervenání kůže
• závratě
• rychlý a/nebo slabý srdeční tep
• zvýšené pocení
• nízký krevní tlak (přechodně)

Nežádoucí účinky nevyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Mohou se vyskytnout některé nežádoucí účinky fytonadionu, které obvykle nevyžadují lékařskou pomoc. Tyto nežádoucí účinky mohou v průběhu léčby vymizet, jak se Váš organismus přizpůsobí léčbě. Také Váš zdravotnický pracovník Vás může informovat o způsobech prevence nebo zmírnění některých z těchto nežádoucích účinků.

Poraďte se se svým zdravotnickým pracovníkem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující, nebo pokud k němu máte nějaké otázky:

Méně časté

• Zčervenání obličeje
• zčervenání, bolest nebo otok v místě vpichu
• kožní léze v místě vpichu (vzácné)
• neobvyklá chuť

Pro zdravotnické pracovníky

Týká se fytonadionu: složený prášek, injekční roztok, perorální tablety

Lokální

Vzácné (méně než 0.1%): Reakce v místě vpichu (zánět, atrofie, nekróza)

Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Podráždění žil nebo flebitida (intravenózní cesta)

Četnost nebyla hlášena: Bolest, otok a citlivost v místě vpichu

Kardiovaskulární

Vzácné (méně než 0,1 %): Rychlý a slabý puls, hypotenze, cyanóza

Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Zčervenání obličeje

Postmarketingová hlášení: Tachykardie, zrudnutí

Přecitlivělost

Při parenterálním podání fytonadionu (léčivá látka obsažená ve vitaminu K) nebo bezprostředně po něm došlo k úmrtím a jiným závažným reakcím Většina těchto reakcí se vyskytla při intravenózním podání. Tyto reakce se podobají přecitlivělosti nebo anafylaxi a zahrnují šok a zástavu srdce nebo dýchání. Kardiopulmonální příhodě mohou předcházet pocity neklidu, zrudnutí, diaforéza, bolest na hrudi, tachykardie, cyanóza, slabost a dušnost. Tyto závažné reakce jsou pravděpodobnější při rychlých infuzích neředěného léku, ale ne pouze při nich.

Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Anafylaktoidní reakce (intravenózní cesta)

Četnost nebyla hlášena: Alergická přecitlivělost, anafylaxe

Hlášení po uvedení na trh: Fatální reakce z přecitlivělosti

Gastrointestinální

Gastrointestinální nežádoucí účinky vzácně zahrnovaly „zvláštní“ pocit chuti.

Respirační

Vzácné (méně než 0,1 %): Dýchavičnost

Jiné

Četnost nebyla hlášena: Smrt (intravenózní a infuzní cesta)

Dermatologické

Vzácné (0,1 % až 1 %): Erytematózní, indurované, pruritické plaky

Vzácné (méně než 0,1 %): Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Profuzní pocení, léze podobné sklerodermii,

Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Potení

Frekvence se neuvádí: Erythema perstans-like lesions

Nervový systém

Vzácné (méně než 0,1 %): Závratě

Velmi vzácné (méně než 0,01 %): Neobvyklá chuť

Hlášení po uvedení na trh: Dysgeuzie

Hepatická

Hyperbilirubinémie se vyskytla především při dávkách vyšších než doporučených

Vzácné (méně než 0,1%): Hyperbilirubinémie

Četnost nebyla hlášena: Žloutenka u novorozenců

Hematologická

Četnost nebyla hlášena: Hemolýza u novorozenců

Všeobecné

Nejčastějšími nežádoucími účinky byly dermatologické reakce a reakce v místě vpichu.

.