Nežádoucí účinky rocephinu

by admin Leave Comment

Generický název: ceftriaxon

Medicínské hodnocení: Drugs.com. Naposledy aktualizováno 11. října 2020.

  • Pro spotřebitele
  • Pro odborníky
  • FAQ

Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích ceftriaxonu. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na obchodní název Rocephin.

Pro spotřebitele

Týká se ceftriaxonu: injekční prášek pro roztok

Nežádoucí účinky vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Při svém potřebném účinku může ceftriaxon (účinná látka obsažená v přípravku Rocephin) vyvolat některé nežádoucí účinky. Ačkoli se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se při užívání ceftriaxonu objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:

Častější

  • Černá, dehtovitá stolice
  • bolest na hrudi
  • zimnice
  • kašel
  • horečka
  • bolestivé nebo obtížné močení
  • dýchavka
  • bolest v krku
  • vředy, boláky, nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech
  • opuchlé žlázy
  • neobvyklé krvácení nebo modřiny
  • neobvyklá únava nebo slabost

    • .

Méně časté

  • Průjem

Vzácné

  • Křeče v břiše nebo žaludku nebo citlivost
  • zad, nohou, nebo bolesti žaludku
  • krvácení dásní
  • krvácení
  • krev v moči nebo stolici
  • krvácení z nosu
  • modrá barva
  • změny barvy kůže
  • hlína-zbarvená stolice
  • konvulze
  • kašel nebo chrapot
  • tmavá moč
  • průjem, vodnatý a silný, který může být i krvavý
  • ztížené dýchání
  • ztížené polykání
  • závratě
  • rychlé, nepravidelné, bušení, nebo zrychlený srdeční tep nebo puls
  • pocit nepohody
  • pocit tepla
  • horečka se zimnicí nebo bez ní
  • celkové otoky těla
  • obecný pocit únavy nebo slabosti
  • bolesti hlavy
  • kopřivka
  • zvýšené pocení
  • zvýšená žízeň
  • zánětlivost kloubů
  • svědění
  • ztráta chuti k jídlu
  • bolesti v dolní části zad nebo v boku
  • bolesti svalů
  • nevolnost nebo zvracení
  • hlučné dýchání
  • krvácení z nosu
  • bolest
  • bledá kůže
  • červené skvrny na kůži
  • opuchlost nebo otok očních víček nebo okolí očí, obličeje, rtů nebo jazyka
  • vyrážka
  • zčervenání obličeje, krku, paží a příležitostně, horní části hrudníku
  • dýchavka
  • vyrážka na kůži
  • otékání chodidla nebo nohy
  • zduření mízních uzlin
  • citlivost
  • těsnost na hrudi
  • ztížené dýchání při námaze
  • .
  • nepříjemný zápach z úst
  • neobvyklý úbytek hmotnosti
  • zvracení krve
  • vodnatý nebo krvavý průjem
  • mrazení
  • zežloutnutí očí nebo kůže

Výskyt není znám

  • Puchýře, odlupování, nebo uvolnění kůže
  • bolest na hrudi
  • vykašlávání krve
  • snížení množství moči
  • nadměrný svalový tonus
  • zvýšený menstruační tok nebo vaginální krvácení
  • svalová ztuhlost, napětí nebo napjatost
  • krvácení z nosu
  • paralýza
  • dlouhodobé krvácení z řezných ran
  • podrážděné oči
  • červené nebo černé, dehtovitá stolice
  • červená nebo tmavě hnědá moč
  • červené kožní léze, často s fialovým středem
  • nepokoj
  • kožní vyrážka s celkovým onemocněním
  • opuchnutí
  • problémy s klidným sezením
  • nepříjemný zápach z úst

Nežádoucí účinky nevyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Mohou se objevit některé nežádoucí účinky ceftriaxonu, které obvykle nevyžadují lékařskou pomoc. Tyto nežádoucí účinky mohou v průběhu léčby vymizet, jak se Váš organismus přizpůsobí léčivému přípravku. Také Váš zdravotnický pracovník Vás může informovat o způsobech prevence nebo zmírnění některých z těchto nežádoucích účinků.

Poraďte se se svým zdravotnickým pracovníkem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující, nebo pokud k němu máte nějaké otázky:

Vzácné

  • Kyselý nebo kyselý žaludek
  • překyselení
  • nadýmání
  • změna chuti
  • závratě
  • nadbytek vzduchu nebo plynu v žaludku nebo střevech
  • pocit plnosti

    • .

  • bolest hlavy
  • pálení žáhy
  • zažívání
  • svědění pochvy nebo genitálií
  • ztráta chuti
  • bolest při pohlavním styku
  • přechod plynů
  • žaludeční potíže, rozrušení nebo bolest
  • hustý, bílý poševní výtok bez zápachu nebo s mírným zápachem

Výskyt není znám

  • Podráždění nebo svrab
  • zčervenání, otok nebo bolestivost jazyka
  • opuch nebo zánět úst

Pro zdravotnické pracovníky

Týká se ceftriaxonu: injekční prášek na injekci, intramuskulární souprava, intravenózní prášek na injekci, intravenózní roztok

Všeobecně

Tento léčivý přípravek byl obecně dobře snášen. Nejčastějšími nežádoucími účinky byly eozinofilie, leukopenie, trombocytopenie, průjem, vyrážka a zvýšení jaterních enzymů. Výskyt nežádoucích účinků byl poněkud vyšší u dětí a při vyšších dávkách.

Lokální

Velmi časté (10 % a více): Teplota/napětí/indurbace při IM injekci (až 17 %)

Méně časté (0,1 % až 1 %): Bolest/nepohodlí v místě vpichu, indurbace v místě vpichu, citlivost v místě vpichu, flebitida po intravenózním podání

Lokální nežádoucí účinky se zvýšily, pokud byla jako ředidlo místo lidokainu (lignokainu) použita voda.

Injekce IM byla spojena s teplem, pnutím a indurací u 17 % pacientů, kteří dostávali roztok 350 mg/ml, a u 5 % pacientů, kteří dostávali roztok 250 mg/ml.

Hematologické

Bylo hlášeno 19 případů (10 dospělých, 9 dětí) imunitní hemolytické anémie, z nichž 9 bylo smrtelných. Příznaky se objevily během několika minut nebo týdnů po podání léku. Počáteční příznaky zahrnovaly tachykardii, hypotenzi, dušnost, bledost, bolesti zad nebo nohou a sníženou hladinu hemoglobinu. Většina těchto pacientů měla již existující hematologické nebo imunodeficitní poruchy a 1 pacient měl Crohnovu chorobu.

Krvácení a tvorba modřin (v důsledku hypoprotrombinémie) se mohly častěji vyskytovat u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin, u podvyživených pacientů, u pacientů s nízkou hladinou vitaminu K a u pacientů užívajících tento přípravek dlouhodobě.

Během postmarketingových zkušeností byla také hlášena hemolytická anémie a agranulocytóza. Většina případů agranulocytózy (méně než 500/mm3) byla po 10 dnech léčby a po celkových dávkách nejméně 20 g.

Časté (1 % až 10 %): Eosinofilie, trombocytóza, leukopenie, trombocytopenie, neutropenie

Nečasté (0,1 % až 1 %): Anémie, granulocytopenie, koagulopatie, hemolytická anémie, lymfopenie, prodloužený protrombinový čas

Vzácné (méně než 0,1 %): Agranulocytóza, lymfocytóza, leukocytóza, monocytóza, bazofilie, zkrácení protrombinového času, hemolýza (fatální)

Četnost nebyla hlášena: Krvácení, hypoprotrombinemie

Hlášení po uvedení na trh: Coombsův test falešně pozitivní

Třída cefalosporinů:

Četnost nebyla hlášena: Aplastická anémie, krvácení, pozitivní přímý Coombsův test

Jaterní

Byly hlášeny stíny na sonogramech žlučníku (mylně považované za žlučové kameny, ale ve skutečnosti ceftriaxon-vápenaté precipitáty), především po dávkách vyšších než standardní doporučená dávka. Prospektivní studie prokázaly různý výskyt precipitací při intravenózním podání u dětí (v některých studiích více než 30 %), ale zdá se, že pomalá infuze (20 až 30 minut) výskyt snižuje. Riziko vzniku precipitátů zvyšovala délka léčby přesahující 14 dní, selhání ledvin, dehydratace nebo celková parenterální výživa. Účinek byl obvykle asymptomatický, ale byly hlášeny klinické příznaky (např. bolest, nevolnost, zvracení). Precipitace byla obvykle reverzibilní po přerušení léčby.

V souvislosti s dávkami vyššími než 2 g/den byla hlášena jak pseudocholelitiáza (žlučové „kaly“), tak pravá cholelitiáza (žlučové kameny obsahující ceftriaxon). U pacienta, který dostával tento léčivý přípravek, se vyskytl falešně pozitivní hepatobiliární scan. Opakovaný test 2 týdny po vysazení tohoto přípravku byl normální.

Během postmarketingových zkušeností byla také hlášena hepatitida.

Časté (1 % až 10 %): Zvýšení jaterních enzymů, zvýšení ALT, zvýšení AST

Vzácné (0,1 % až 1 %): Zvýšený bilirubin

Vzácné (méně než 0,1 %): Hepatitida, žloutenka, žlučníkový kal, žlučová litiáza, cholestatická žloutenka

Četnost nebyla hlášena: Přechodné zvýšení jaterních funkčních testů, stíny na sonogramech žlučníku, cholelitiáza, pseudocholelitiáza, falešně pozitivní hepatobiliární scan

Postmarketingová hlášení: Precipitace žlučníku

Třída cefalosporinů:

Četnost nebyla hlášena: Jaterní dysfunkce, cholestáza

Gastrointestinální

V průběhu antimikrobiální léčby nebo po ní byl hlášen výskyt příznaků pseudomembranózní kolitidy

Časté (1 % až 10 %): Průjem/volná stolice

Vzácné (0,1 % až 1 %): Průjem/volná stolice

Vzácné (0,1 % až 1 %): Nevolnost, zvracení

Vzácné (méně než 0,1 %): Kolitida, flatulence, dyspepsie, bolest břicha, pseudomembranózní kolitida

Četnost nebyla hlášena: Průjem spojený s Clostridium difficile

Postmarketingová hlášení: Pankreatitida, stomatitida, glositida

Dermatologické

Časté (1 % až 10 %): Vyrážka

Méně časté (0,1 % až 1 %): Pruritus, makulopapulózní vyrážka/exantém, alergická dermatitida, diaforéza

Vzácné (méně než 0,1 %): Kopřivka

Četnost nebyla hlášena: Těžká dermatitida, exfoliativní erytrodermie, modřiny

Postmarketingová hlášení: Exantém, závažné kožní reakce, multiformní erytém, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom/toxická epidermální nekrolýza, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP)

Třída cefalosporinů:

Četnost nebyla hlášena: Kontaktní dermatitida

Po podání tohoto přípravku byl hlášen případ AGEP. Ten byl charakterizován výskytem erytematózní a generalizované skarlatiniformní vyrážky s plaky pokrytými malými nefolikulárními pustulami na stehnech, břiše a dolních končetinách. Přípravek byl vysazen a AGEP po 2 týdnech zcela vymizel.

Během postmarketingových zkušeností byla rovněž hlášena alergická dermatitida a kopřivka.

Byl hlášen případ profesionální kontaktní dermatitidy u zdravotní sestry, která připravovala roztoky cefalosporinů pro podání pacientům. Dermatitida odezněla poté, co zdravotní sestra přestala roztoky připravovat.

Renální

Časté (1 % až 10 %): Zvýšení BUN/sérové močoviny

Vzácné (0,1 % až 1 %): Zvýšený kreatinin v krvi

Vzácné (méně než 0,1 %): Renální precipitace, nefrolitiáza, akutní renální tubulární nekróza

Postmarketingová hlášení: Oligurie, obstrukce močovodu, postrenální akutní selhání ledvin

Třída cefalosporinů:

Četnost nebyla hlášena: Renální dysfunkce, toxická nefropatie

Byly hlášeny případy precipitace ledvin, především u dětí starších 3 let, které dostávaly buď vysoké denní dávky (např. nejméně 80 mg/kg/den) nebo celkové dávky přesahující 10 g a které měly další rizikové faktory (např. omezení tekutin, upoutání na lůžko). Riziko tvorby precipitátů bylo zvýšené u imobilizovaných nebo dehydratovaných pacientů. Precipitace byla reverzibilní po přerušení léčby.

Během postmarketingových zkušeností byla rovněž hlášena precipitace v ledvinách.

Genitourinární

Vzácné (0,1 % až 1 %): Genitální plísňová infekce, močové odlitky, kandidóza, vaginitida

Vzácné (méně než 0,1 %): Glykosurie, hematurie, krystalurie

Jiné

U donošených a nedonošených novorozenců (mladších 28 dnů) léčených intravenózně ceftriaxonem (účinná látka obsažená v přípravku Rocephin) a intravenózními roztoky obsahujícími vápník byly hlášeny závažné a někdy fatální reakce; při pitvě byl v plicích a ledvinách pozorován krystalický materiál (ceftriaxon-vápenatý precipitát). Pro tento léčivý přípravek a roztoky obsahující vápník byla v některých případech použita stejná infuzní linka; v některých případech byl v infuzní lince pozorován precipitát. Ceftriaxon a roztoky obsahující vápník infundované v různých časech různými intravenózními linkami vedly k nejméně 1 úmrtí novorozence; při pitvě nebyl pozorován žádný krystalický materiál.

Během postmarketingových zkušeností byl rovněž hlášen edém.

Vzácné (0,1 % až 1 %): Pyrexie/horečka, zrudnutí

Vzácné (méně než 0,1 %): Edém, zimnice, léková horečka, třesavka

Postmarketingová hlášení: Superinfekce necitlivými mikroorganismy, ceftriaxon-vápenaté precipitáty/krystalický materiál

Třída cefalosporinů:

Četnost nebyla hlášena: Léková horečka, superinfekce

Nervový systém

Nečasté (0,1 % až 1 %): Bolest hlavy, závratě, dysgeuzie

Vzácné (méně než 0,1 %): Záchvaty

Hlášení po uvedení na trh: Křeče, vertigo, kernikterus

Třída cefalosporinů:

Četnost nebyla hlášena: Reverzibilní hyperaktivita, hypertonie, vyvolání křečí

Několik cefalosporinů se podílelo na vyvolání křečí, zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin, pokud nebyla snížena dávka.

Metabolické

Vzácné (0,1 až 1 %): Zvýšená alkalická fosfatáza

Hlášení po uvedení na trh: Falešně pozitivní test na galaktosémii, falešně pozitivní test na glukózu v moči (neenzymatické metody)

Třída cefalosporinů:

Četnost nebyla hlášena: Zvýšená LDH, falešně pozitivní test na glukózu v moči

Hypersenzitivita

Vzácné (méně než 0,1 %): Anafylaxe/reakce anafylaktického typu (např. bronchospazmy), sérová nemoc

Četnost nebyla hlášena: Alergická reakce, zkřížená přecitlivělost

Postmarketingová hlášení: Anafylaxe (anafylaktický šok, přechodná leukopenie, neutropenie, agranulocytóza, trombocytopenie), anafylaktická reakce, anafylaktoidní reakce, přecitlivělost

Třída cefalosporinů:

-Frekvence není hlášena: Alergické reakce, reakce podobná sérové nemoci

Alergická reakce projevující se svěděním, makulopapulózní vyrážkou, hypertermií, zarudnutím byla hlášena u pacienta s X-vázanou agamaglobulinémií při absenci IgE. Jako mechanismus bylo navrženo zapojení T buněk.

Vyskytla se zkřížená citlivost s jinými cefalosporiny a peniciliny; incidence však není známa.

Kardiovaskulární

Vzácné (méně než 0,1 %): Palpitace

Četnost nebyla hlášena: Trombus

Respirační

Vzácné (méně než 0 %): Bronchospasmus, epistaxe, alergická pneumonitida

1. Cerner Multum, Inc. „Australské informace o přípravku“. O 0

2. Cerner Multum, Inc. „Souhrn údajů o přípravku ve Velké Británii.“ O 0

3. „Informace o výrobku. Rocephin (ceftriaxon).“ Roche Laboratories, Nutley, NJ.

4. Dattwyler RJ, Luft BJ, Kunkel MJ, Finkel MF, Wormser GP, Rush TJ, Grunwaldt E, Agger WA, Franklin M, Oswald D, Cockey L, Maladorno D „Ceftriaxone compared with doxycycline for the treatment of acute disseminated Lyme disease“. N Engl J Med 337 (1997): 289-94

5. Hayward CJ, Nafziger AN, Kohlhepp SJ, Bertino JS „Investigation of bioequivalence and tolerability of intramuscular ceftriaxone injections by using 1% lidocaine, buffered lidocaine, and sterile water diluents“. Antimicrob Agents Chemother 40 (1996): 485-7

6. Pletz MW, Rau M, Bulitta J, et al. „Ertapenem pharmacokinetics and impact on intestinal microflora, in comparison to those of ceftriaxone, after multiple dosing in male and female volunteers“. Antimicrob Agents Chemother 48 (2004): 3765-72

7. Nahata MC, Barson WJ „Ceftriaxon: cefalosporin třetí generace“. Drug Intell Clin Pharm 19 (1985): 900-6

8. Rey D, Martin T, Albert A, Pasquali JL „Ceftriaxonem indukovaná granulopenie související se zvláštním mechanismem inhibice granulopoézy“. Am J Med 87 (1989): 591-2

9. Duncan CJ, Evans TJ, Seaton RA „Ceftriaxon-related agranulocytosis during ambulantní parenterální antibiotická terapie“. J Antimicrob Chemother 65 (2010): 2483-4

10. Fallon BA, Keilp JG, Corbera KM, et al. „A randomized, placebo-controlled trial of repeated IV antibiotic therapy for Lyme encephalopathy“. Neurology (2007):

11. Nadelman RB, Arlin Z, Wormser GP „Život ohrožující komplikace empirické léčby ceftriaxonem u séronegativní boreliózy“. South Med J 84 (1991): 1263-5

12. Baciewicz AM, Skiest DJ, Weinshel EL „Ceftriaxon-associated neutropenia“. Drug Intell Clin Pharm 22 (1988): 826-7

13. Valešová H, Mailer J, Havlík J, Hulínská D, Hercogová J „Dlouhodobé výsledky u pacientů s lymeskou artritidou po léčbě ceftriaxonem“. Infection 24 (1996): 98-102

14. Hull RL, Brandon D „Trombocytopenie pravděpodobně způsobená strukturně příbuznými cefalosporiny třetí generace“. Ann Pharmacother 25 (1991): 135-6

15. Valešová M, Mailer H, Havlík J, Hulínská D, Hercogová J „Dlouhodobé výsledky u pacientů s boreliovou artritidou po léčbě ceftriaxonem“. Infection 24 (1996): 98-102

16. „Hemolýza způsobená ceftriaxonem“. Med Lett Drugs Ther 44 (2002): 100-101

17. Ramakrishnan K, Scheid DC „Diagnostika a léčba akutní pyelonefritidy u dospělých“. Am Fam Physician 71 (2005): 933-42

18. Bickford CL, Spencer AP „Biliární kal a hyperbilirubinémie spojené s ceftriaxonem u dospělého: kazuistika a přehled literatury“. Farmakoterapie 25 (2005): 1389-95

19. Rivkin AM „Zvýšení jaterních enzymů u pacienta dostávajícího ceftriaxon“. Am J Health Syst Pharm 62 (2005): 2006-2010

20. Eichmann A, Weidmann G, Havas L „Léčba akutní nekomplikované kapavky mužů jednou dávkou ceftriaxonu Ro 13-9904, nového parenterálního cefalosporinu: pilotní studie se zjištěním rozsahu dávky.“ Chemoterapie 27 (1981): 62-9

21. Simon N, Dussol B, Sampol E, et al. „Populační farmakokinetika ceftriaxonu a farmakodynamické úvahy u hemodialyzovaných pacientů“. Clin Pharmacokinet 45 (2006): 493-501

22. Zinberg J, Chernaik R, Coman E, Rosenblatt R, brandt LJ „Reversible symptomatic biliary obstruction associated with ceftriaxone pseudolithiasis“. Am J Gastroenterol 86 (1991): 1251-4

23. Pigrau C, Pahissa A, Gropper S, Sureda D, Martinez Vazquez JM „Ceftriaxon-associated biliary pseudolithiasis in adults“. Lancet 2 (1989): 165

24. Roháčová H, Hancil J, Hulínská D, Mailer H, Havlík J „Ceftriaxon v léčbě lymeské neuroboreliózy“. Infection 24 (1996): 88-90

25. Arredondo JL, Diaz V, Gaitan H, Maradiegue E, Oyarzun E, Paz R, Reynal JL, Stamm W, Zambrano D „Perorální klindamycin a ciprofloxacin versus intramuskulární ceftriaxon a perorální doxycyklin v léčbě mírného až středně těžkého pánevního zánětlivého onemocnění u ambulantních pacientů“. Clin Infect Dis 24 (1997): 170-8

26. Maranan MC, Gerber SI, Miller GG „Žlučníková pankreatitida způsobená ceftriaxonem“. Pediat Inf Dis J 17 (1998): 662-3

27. Bailey RR, Walker RJ, Cook HB „Ceftriaxonem indukovaná kolitida“. N Z Med J 98 (1985): 969

28. Wormser GP „Clinical practice. Časná borelióza.“ N Engl J Med 354 (2006): 2794-801

29. Meyboom RH, Kuiper H, Jansen A „Ceftriaxon a reverzibilní cholelitiáza“. BMJ 297 (1988): 858

30. Kirejczyk WM, Crowe HM, Mackay IM, Quintiliani R, Cronin EB „Disappearing „gallstones“: biliary pseudolithiasis complicating ceftriaxone therapy“. Am J Roentgenol 159 (1992): 329-30

31. Moskovitz, BL „Klinické nežádoucí účinky při léčbě ceftriaxonem“. Am J Med 77 (1984): 84-8

32. Thomas P, Daly S, Misan G, Steele T „Porovnání účinnosti a profilu nežádoucích účinků cefotaximu a ceftriaxonu u pacientů na JIP s citlivými infekcemi“. Diagn Microbiol Infect Dis 15 (1992): 89-97

33. Lopez AJ, O’Keefe P, Morrissey M, Pickleman J „Ceftriaxonem indukovaná cholelitiáza“. Ann Intern Med 115 (1991): 712-4

34. Toll LL, Lee M, Sharifi R „Cefoxitinem indukovaná intersticiální nefritida“. South Med J 80 (1987): 274-5

35. Gargollo PC, Barnewolt CE, Diamond DA „PEDIATRIC CEFTRIAXONE NEPHROLITHIASIS“. J Urol 173 (2005): 577-578

36. Haskell RJ, Fujita NK, Stevenson JA, Border WA „Cefoxitinem indukovaná intersticiální nefritida“. Arch Intern Med 141 (1981): 1557

37. Grasberger H, Otto B, Loeschke K „Ceftriaxonem asociovaná nefrolitiáza“. Ann Pharmacother 34 (2000): 1076-7

38. Thiella G, Bucci L, Agrati AM, Palmieri G „Nonfatal anafylaktický šok po neobvyklé senzibilizaci“. J Occup Med 31 (1989): 490

39. Romano A, Mayorga C, Torres MJ, Artesani MC, Suau R, Sanchez F, Perez E, Venuti A, Blanca M „Immediate allergic reactions to cephalosporins: Zkřížená reaktivita a selektivní reakce.“ J Allerg Clin Immunol 106 (2000): 1177-83

40. Baniasadi S, Fahimi F, Mansouri D „Sérová reakce podobná nemoci spojená s cefuroximem a ceftriaxonem“. Ann Pharmacother 41 (2007):

41. Moallem HJ, Garratty G, Wakeham M, Dial S, Oligario A, Gondi A, Rao SP, Fikrig S „Ceftriaxon-related fatal hemolysis in an adolescent with perinatally acquired human immunodeficiency virus infection“ (Fatální hemolýza související s ceftriaxonem u dospívajícího s perinatálně získanou infekcí virem lidské imunodeficience). J Pediatr 133 (1998): 279-81

42. Filipe P, Almeida RSLS, Rodrigo FG „Profesionální alergická kontaktní dermatitida způsobená cefalosporiny“. Contact Dermatitis 34 (1996): 226

43. Kudva-Patel V, White E, Karnani R, Collins MH, Assa’ad AH „Drug reaction to ceftriaxone in a child with X-linked agammaglobulinemia“. J Allergy Clin Immunol 109(5 Pt 1) (2002): 888-9

44. Lewis JD „Tekutý sukralfát v léčbě aftózních vředů“. Am Fam Physician 64 (2001): 737

Často kladené otázky

  • Těhotenství – je bezpečné užívat ceftriaxon během těhotenství?

Další informace o přípravku Rocephin (ceftriaxon)

  • Během těhotenství nebo kojení
  • Informace o dávkování
  • Lékové interakce
  • 109 Recenze
  • Třída léků: Upozornění FDA (3)

Zdroje pro spotřebitele

  • Informace pro pacienty
  • Rocephin (Pokročilé čtení)

Zdroje pro odborníky

  • Předpisové informace
  • … +1 více

Související průvodce léčbou

  • Bakteriální infekce
  • Kostní infekce
  • Bakteriální endokarditida Prevence
  • Bakteriémie
  • …. +40 více

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.