Lemur šedý je noční druh, přes den spí ve stromových norách vystlaných listím nebo v účelových kulovitých hnízdech postavených z odumřelého listí, mechu a větviček. V noci se obvykle živí sám, ale přes den může spát ve skupinách, jejichž složení závisí na pohlaví a ročním období. Stromové nory může sdílet až s 15 dalšími jedinci, ačkoli samci spí spíše osamoceně, zatímco samice mají tendenci hnízda sdílet.
Všichni lemuři myší jsou v noci velmi aktivní, často pobíhají jako myši a skáčou přes 3 m, přičemž ocas používají jako vyvažovací orgán. Při pohybu mezi koncovými větvemi keřů a stromů se chytají pomocí všech čtyř nohou a pohybují se čtyřmi končetinami. Při pohybu na zemi, ať už za účelem chytání hmyzu nebo překonávání krátkých otevřených ploch, poskakují lemuři myší jako žáby. Při lovu je známo, že myší lemur šedý chytá bezobratlé živočichy a malé obratlovce rychlými hmaty rukou.
V období sucha čelí myší lemur šedý výzvě, jak efektivně využívat řídce rozmístěné zdroje potravy. Výsledky nedávné studie na toto téma ukázaly, že lemur šedý myší se nepohybuje náhodně, ale spíše využívá prostorové signály k nalezení potravních zdrojů při absenci smyslových signálů, a že zřejmě znovu využívá běžné, vysoce efektivní trasy s ohledem na cestovní vzdálenost. Předpokládá se, že spíše než síť založenou na trasách má lemur šedý myšovitý určitý smysl pro mentální reprezentaci svého prostorového prostředí, který využívá k hledání a využívání zdrojů potravy.
Přemísťovací chování je často pomalé, přičemž výška a směr se neustále mění. K predaci hmyzu dochází především na zemi. Před sestupem se ušní boltce střídavě pohybují, což jim pomáhá přesně určit polohu kořisti. Hmyz je zachycen během rychlého úprku po listovém opadu a ústy dopraven nahoru do relativního bezpečí větví. Studie s lemury šedými v zajetí ukázaly, že k odhalování kořisti se používá především zrak, i když ostatní smysly jistě hrají při hledání potravy svou roli.
Lemur šedý je všežravec, živí se především ovocem a bezobratlými. Zdá se, že místní populace se specializují na místně dostupné ovoce. Na Marosaláze i v Mandeně jsou hlavní hmyzí kořistí brouci, ačkoli jsou konzumovány také můry, kudlanky, fulgoridní brouci, cvrčci, švábi a pavouci. Méně než polovinu potravy tvoří hmyz, o něco větší část ovoce. Tento lemur konzumuje také květy, pryskyřice a nektar ze stromů rodu Euphorbia a Terminalia, listy (Uapaca sp.), exudáty (výměšky larev homopter) a drobné obratlovce, jako jsou stromové žáby, gekoni a chameleoni. Jeho strava je sezónně pestrá a obsahově různorodá, což mu dává velmi širokou potravní niku ve srovnání s jinými druhy, jako je např. lemur myšok Madame Berthe. Proto je ovlivňován spíše dostupností potravy než rozdělením niky, kde dochází k sympatiím.
DormanceEdit
Stejně jako všichni příslušníci rodu lemurů myšoidních je i lemur šedý známý tím, že se dostává do krátkých stavů denního torporu, zejména během chladné a suché zimy na jižní polokouli. Tato u primátů vzácná vlastnost spolu se snadnou pozorovatelností druhu v rámci jeho širokého geografického rozšíření a dobrým zastoupením v zajetí z něj činí oblíbený objekt výzkumu jako modelový organismus.
Myší lemur šedý je mezi dosud studovanými myšími lemury jedinečný, protože jako jediný druh vykazuje prodloužený sezónní torpor, ale toto chování bylo pozorováno pouze na jedné lokalitě. Vzorce aktivity se mohou nápadně lišit mezi pohlavími i populacemi. Na lesnické stanici Ampijoroa v národním parku Ankarafantsika vykazují samci a samice spíše denní než sezónní torpor. V lese Kirindy mají obě pohlaví stejný denní torpor, ale v období sucha (duben/květen až září/říjen) jsou samice několik týdnů až pět měsíců zcela neaktivní, aby šetřily energii a omezily predaci. Samci však zřídkakdy zůstávají neaktivní déle než několik dní a stávají se mimořádně aktivními dříve, než se samice probudí z torporu, což jim umožňuje vytvořit hierarchii a teritoria pro období rozmnožování. Využívání alternativních strategií úspory energie za stejných podmínek prostředí bylo přímo pozorováno v roce 2008, což poskytlo první fyziologické potvrzení z terénu. Tento vzorec sezónního versus denního torporu může souviset se sezónností regionu, protože Kirindy je jedinou lokalitou na západ od východních horských deštných lesů, kde v zimních měsících panují velmi nízké noční teploty. Vstupem do delšího torporu, někdy označovaného jako hibernace, by se u samic snížil termoregulační stres, zatímco samci zůstávají aktivnější v přípravě na nadcházející období páření. Nebyl prokázán žádný rozdíl v úmrtnosti mezi hibernujícími samicemi a aktivními samci.
Během torporu se u lemura šedého zpomaluje metabolismus a jeho tělesná teplota klesá na teplotu okolí, až na 7 °C (45 °F). V chladnějších měsících od května do srpna si tento druh vybírá stromové nory blíže k zemi, kde je teplota okolí stabilnější. To jim umožňuje zůstat déle v torporu a šetřit metabolické zdroje. Jedna studie ukázala, že během hnízdní sezóny samci i samice snížili svůj energetický výdej o 20 %, pokud hnízdili v párech, a maximálního energetického přínosu 40 % bylo dosaženo, když hnízdili tři lemuři myší společně. I během nehnízdní sezóny byl pozorován maximální energetický zisk dvou a více zvířat hnízdících společně, protože klidová rychlost metabolismu již byla snížena.
Přestože se lemuři myší šedí vyskytují v primárních i sekundárních listnatých lesích, v sekundárních lesích mají nižší populační hustotu. Je to proto, že rozdíly v početnosti lemura myšoka šedého souvisejí s jeho schopností upadnout do torporu během období sucha, zejména u samic, které mají tendenci hibernovat déle než samci. V primárních lesích mohou udržovat denní torpor nebo hibernaci, pokud jejich tělesná teplota zůstává pod 28 °C, ale v sekundárních lesích, kde je méně velkých stromů, jsou teploty vyšší a brání schopnosti lemura šedého udržovat torpor po delší dobu. Kromě toho mají lemuři šedí v sekundárních lesích obvykle nižší tělesnou hmotnost než lemuři v primárních lesích a také nižší míru přežití. To je pravděpodobně způsobeno tím, že jedinci s nižší tělesnou hmotností méně často upadají do torporu, a proto spotřebují asi o 40 % více energie než ti, kteří torpor udržují.
Tato pro primáta neobvyklá schopnost vykazovat dormanci vedle zmenšené velikosti vedla vědce k domněnce, že předkové lemurů, a možná i předkové primátů, mohli sdílet některé znaky s lemury myšími. V důsledku toho byl lemur šedý opět použit jako modelový organismus pro studium evoluce lemurů a primátů. Například podle molekulárně fylogenetických studií se předpokládá, že lemuři kolonizovali Madagaskar splavením na ostrov asi před 60 miliony let. Před objevem, že oceánské proudy byly opačné než dnes, a tudíž takové události přály, se mělo za to, že by cesta trvala příliš dlouho na to, aby ji přežil jakýkoli živočich, který není schopen vstoupit do stavu klidu. Proto se předpokládalo, že myší lemuři, jako je myší lemur šedý, sdíleli tuto pleziomorfní (předpotopní) vlastnost s předky lemurů.
Sociální systémyUpravit
Myší lemur šedý je popisován jako samotářský, ale společenský, v noci hledá potravu sám, ale přes den často spí ve skupinách. Tento sociální vzorec se liší podle pohlaví, ročního období a lokality. Samice mají tendenci sdílet hnízda s jinými samicemi a jejich potomky, zatímco samci mimo období rozmnožování spí spíše sami nebo v párech. Skupiny samic, které sdílejí jedno hnízdo, mohou být relativně stabilní a skládat se ze dvou až devíti jedinců, i když mimo hnízdní období se může vyskytnout samec se skupinou samic. Během hnízdní sezóny (září až říjen) mohou samci a samice spát ve stejné stromové noře. V této době mohou být běžné skupiny smíšeného pohlaví, kdy jednotliví samci sdílejí hnízdiště se třemi až sedmi samicemi nebo jednotlivé samice sdílejí hnízdiště s jedním až třemi samci.
Výzkum ukázal, že domovské okrsky lemura šedého jsou obvykle malé, pravděpodobně menší než 50 m (160 stop). Samci se v noci obvykle pohybují dále a jejich domovské okrsky jsou dvakrát větší než domovské okrsky samic, často se vzájemně překrývají a vždy se překrývají s domovským okrskem alespoň jedné samice. Domovské okrsky samců se v období rozmnožování zvětšují trojnásobně.
Domovské okrsky samic se překrývají méně než domovské okrsky samců, i když v některých oblastech mají tendenci vznikat lokální koncentrace neboli „populační jádra“, kde poměr pohlaví v jádru jádra převažuje u samic v poměru tři až čtyři ku jedné. Genetické studie ukazují, že samice se prostorově sdružují do shluků („populačních jader“) příbuzných jedinců, zatímco samci mají tendenci emigrovat ze své rodné skupiny. Výzkumy ukázaly, že samice tohoto druhu mohou udržovat menší areály a sdružovat se s jinými samicemi těsněji než u některých jiných druhů lemurů myšoků, což je způsobeno oportunističtější potravní nikou a v případě populací v Kirindy využíváním prodlouženého sezónního torporu.
KomunikaceEdit
Problémy s přehráváním těchto souborů? Viz nápověda k médiím.
Vokalizace a pach jsou v rámci tohoto druhu především způsoby komunikace. Domovské okrsky jsou pachově značeny močí a výkaly. Vokalizace jsou složité a velmi vysoké (od 10 do 36 kHz), někdy přesahují rozsah lidského sluchu (0,02 až 20 kHz). Patří mezi ně volání při hledání kontaktu, páření, komunikaci na dálku, poplachu a tísni.
Stejně jako ostatní lemuři myší používá lemur šedý tzv. harmonické pískání, které má nižší frekvenci a kratší trvání než jeho blízký příbuzný lemur hnědý. Kromě toho bylo zjištěno, že typy vokálů vydávaných šedým myším lemurem mohou být závislé na prostředí. V otevřenějších suchých lesních biotopech, které preferuje lemur šedý, jsou častější a účinnější trylky, protože se rychleji nesou a je méně pravděpodobné, že budou maskovány větrem, zatímco u lemura hnědého, který preferuje uzavřené biotopy deštných pralesů, jsou častější cvrlikání.
Stejně jako u jiných sociálních savců prozrazují volání pohlaví a identitu jedince. Byly také zjištěny dialekty mezi jednotlivými společenstvy. Samčí trylkové volání, které je součástí samčího pářícího projevu, se svým uspořádaným sledem širokopásmových frekvenčně modulovaných slabik, jejichž výška se pohybuje mezi 13 a 35 kHz, trvá 0,3 až 0,9 sekundy a opakuje se až 1,5krát za minutu, velmi podobá ptačímu zpěvu. Každá lokalita má své vlastní téma trylkování, které se liší od témat sousedních společenstev, a rezidenční samci v rámci tohoto tématu vydávají individuálně odlišná trylkování. Tato volání nejsou geneticky naprogramována. Během hry produkují mladí samci rané pokusy o trylkování, které vykazují vysokou míru variability. Výzkum ukázal, že samci lemurů myšoků vědomě manipulují s dialektem tak, aby se podobal dialektům jejich sousedů, když se přenesou ze svého domova do nového sousedství. To může snižovat agresivitu a podporovat sociální akceptaci emigrujících samců, když se po dosažení dospělosti přemístí ze své rodné skupiny.
Protože lemuři myší jsou kryptické druhy, a tudíž vizuálně nerozeznatelné, jejich sociální volání pomáhá jedincům vybírat partnery vlastního druhu. Tento diferencovaný systém signalizace a rozpoznávání podporuje soudržnost druhů díky izolaci před pářením a pomáhá vědcům rozlišovat a identifikovat druhy.
Plození a rozmnožováníEdit
Pářící systém je popisován jako vícesamčí a vícesamičí. Samci si před obdobím páření vytvářejí hierarchii dominance, nicméně některé studie v přírodě neprokázaly žádnou agresi samců ani viditelné soupeření o vnímavé samice. Samci v zajetí jsou velmi agresivní a vytvářejí přísnou hierarchii dominance. Tito samci v zajetí mohou vykazovat nejvyšší hladiny testosteronu v plazmě u savců a dokonce i pach dominantního samce může snížit hladinu testosteronu a sexuálně potlačit podřízeného samce. V období rozmnožování se samcům výrazně zvětšují varlata, což usnadňuje soupeření o spermie v důsledku promiskuity samic. Studie s lemury šedými ukázaly, že optimální období inseminace, během kterého samec s největší pravděpodobností zplodí potomstvo, nastává na počátku receptivity samice. Pouze v období páření stoupá úmrtnost samců nad úmrtnost samic.
Přestože lemur myšok šedý vykazuje páření s více samci a samicemi, studie ukázaly, že samice vykazují nepřímý výběr partnera (forma selektované polyandrie). Během studie se samice pářily s 1-7 samci až 11krát během jediné noci, kdy byly vnímavé, ale vyhýbaly se samcům, kteří se pokoušeli monopolizovat páření, nebo se jim bránily. Dominantní samci, kteří se pokoušejí o monopolizaci, bývají větší a těžší jedinci. Bylo však prokázáno, že selekce samic pomáhá zvyšovat genetickou rozmanitost potomstva.
Lemur myšok šedý je považován za celkově pohlavně monomorfního, ale byl zaznamenán sezónně kolísající pohlavní dimorfismus z hlediska tělesné hmotnosti. Zatímco tělesná hmotnost obou pohlaví v průběhu roku kolísá v závislosti na dostupnosti potravy a je nejvyšší v období dešťů, rozdílný repertoár chování obou pohlaví vede k pohlavně specifickým vzorcům tohoto kolísání. Například tělesná hmotnost samců se zvyšuje před obdobím páření v důsledku výrazného zvětšení objemu varlat, které pravděpodobně zvyšuje úspěšnost samců v soutěži o spermie.
Samice jsou v období od září do října vnímavé 45 až 55 dní, přičemž říje trvá 1 až 5 dní. Samice ohlašují říji výrazným vysokofrekvenčním voláním a pachovým značením. Březost trvá 54 až 68 dní, v průměru 60 dní, a obvykle se rodí 2 až 3 mláďata, každé o hmotnosti 5 g. Mláďata se rodí v listovém hnízdě nebo stromové noře v listopadu před začátkem období dešťů. K odstavení dochází po 25 dnech a mláďata jsou buď ponechána v hnízdě, nebo je matka nosí v ústech a odkládá na větev, zatímco se živí. Mláďata lemurů myšoků se nedrží matčiny srsti. Samostatnosti dosahují ve 2 měsících, zatímco pohlavní dospělosti dosahují v 10 až 29 měsících u samic a v 7 až 19 měsících u samců. Blízce příbuzné samice zůstávají po dosažení dospělosti volně spojeny (samičí filopatrie), zatímco samci se ze svého rodiště rozptylují. Délka reprodukčního života lemura šedého ve volné přírodě nepřesahuje 5 let, ačkoli exempláře v zajetí se údajně dožily až 15 let a 5 měsíců, nebo dokonce 18,2 roku.
Lemur šedý využívá kooperativní rozmnožování jako formu rodinného pojištění. Samice pravidelně přenáší své potomky do hnízd jiných samic – a stejně tak ošetřuje a pečuje o jiné než vlastní potomky. To sice může mít vysoké fyziologické náklady pro kojící samici, která už tak vynakládá velké množství energie, ale celkově to může být prospěšné pro zajištění přežití mezi blízce příbuznými skupinami s vysokým rizikem úmrtnosti. Studie, která probíhala během tří hnízdních sezón, ukázala, že blízce příbuzné samice vytvářejí hnízdní skupiny hlavně tehdy, když je nedostatek vhodných hnízdišť; když existuje výhoda společného hnízda pro obranu nebo když existují termoregulační výhody. Předpokládá se, že v případě adopce potomstva, kdy rodič uhyne a péči o něj převezme blízce příbuzná samice, je to pro skupiny s vysokým rizikem úmrtnosti výhodné
.