PotravaEdit
Časy žíru jsou proměnlivé. Výpravy za potravou mohou probíhat kdykoli a jsou velmi koordinované: buď se krmí celá kolonie, nebo nikdo. Malá část vyhladovělých jedinců stačí k dosažení dohody a zahájení skupinového pohybu. Toto organizované chování a vysoká věrnost housenek feromonovým hormonálním stopám však předpokládá konzervativní hledání potravy, které může housenky uvěznit u špatných zdrojů potravy, i když je v blízkosti lepší zdroj. Byla zaznamenána určitá plasticita tohoto chování, která je modulována přítomností housenek, které jsou behaviorálně více průzkumné nebo které se jednoduše stávají dobrodružnějšími, protože jsou hladové, což zvyšuje flexibilitu při hledání potravy. S přibývajícím věkem nabývá na významu soupeření o potravu, zejména když se zdroje stávají vzácnými. Seskupování snižuje rychlost růstu prostřednictvím poklesu příjmu potravy, takže ontogenetické změny směrem k větší mobilitě a nezávislosti lze považovat za jednoduché „škálování“ vztahů mezi housenkami a zdroji potravy, které se vyvinulo za účelem zvýšení výhod individuálního hledání potravy v pozdějších stadiích.
Produkce hedvábíEdit
Velké hedvábné stopy pomáhají zvýšit přilnavost k hostitelské rostlině. Jak housenky postupují ve skupinách, vytvářejí husté hedvábné rohože, které jim zajišťují bezpečnou přilnavost. Bylo pozorováno, že izolované housenky padají z hostitelských stromů a hynou. Předpokládá se, že je to způsobeno tvorbou tenkých vláken, která neposkytují bezpečnou přilnavost, nebo rychlejším vyčerpáním zásob hedvábí. Kromě toho je výroba hedvábí pro larvy v prvních instarech nákladnější, takže seskupování je v dřívějších stadiích výhodné. Jak se housenky vyvíjejí, snižují využívání společného hedvábí.
PářeníEdit
První dospělci, kteří se brzy na jaře zakuklí (vylézají z kukly), jsou samci. Přibližně od půl šesté odpoledne létají stovky samců energicky a neúnavně a hledají kokony se samicemi, které se chystají zavíčkovat. Přibližují se ke stromům a pohybují se kolem nich, kličkují a lezou po větvích. Pokud nenajdou samičky, s nimiž by měli možnost kopulovat, odlétají a pokračují v hledání. Bylo zjištěno, že aktivita samců je závislá na teplotě, protože při teplotě nižší než 59 ˚F (15 ˚C) aktivně hledá samice jen malý počet samců. Bylo také zjištěno, že samice před vylétnutím z kukel vysílají volací feromon, který způsobuje zvýšenou aktivitu samců v okolí kukly před jejím uzavřením. Kromě toho byli samci pozorováni, jak se přibližují k hnědým objektům a pohybují se kolem nich, což naznačuje, že samci využívají při hledání samic také vizuální signály. Během jedné nebo dvou sekund poté, co špička břicha samice opustí kokon, samci zahájí kopulaci, která trvá v průměru 202 minut. Aby se samec dostal do správné pozice, pohybuje se dozadu a ohýbá břicho směrem k samici, přičemž tlačí špičku břicha směrem k burse copulatrix samice. Mezi tělesnými rozměry kopulujících párů existuje významná pozitivní korelace, což naznačuje, že páření není náhodné s ohledem na velikost, pravděpodobně kvůli soutěži samců o větší samice. nezávisle na tom, zda kopulují či nikoli, se samice nepohybují dále než několik centimetrů od místa exlokace, dokud nejsou schopny odletět, obvykle za soumraku. Samice se začínají připravovat na let tím, že vějířovitě roztahují křídla. Často se stává, že vějířování začíná během páření a je často prvním příznakem jeho konce, protože samice brzy poté odlétají.
Vliv populační hustoty na chování při pářeníRedakce
Populace housenek staniček lesních se periodicky zvyšuje až k ohniskové hustotě. O faktorech, které vedou k iniciaci epidemií housenek staniček lesních, není mnoho známo, ačkoli některé pravděpodobné mechanismy jsou vyšší teploty na jaře, fenologická synchronizace s jejich hostitelskými rostlinami a snížení predace nepřátel. Ať už je příčina jakákoli, hustota ohniska vede k cyklické populační dynamice, která se vyznačuje nejvyšší plodností v době maximální populační hustoty a sníženou plodností po několik generací v době poklesu. při nízké populační hustotě se můry páří vysoko nad zemí, v korunách lesů. Páření začíná v pozdních denních hodinách a kopulace jsou krátké. Naproti tomu během epidemií s vysokou hustotou dochází k páření na nižší vegetaci, pravděpodobně proto, že housenky sestupují za potravou do méně defoliovaných oblastí, kde se jim tvoří kukly. Tato vysoká populační hustota zvyšuje operační poměr pohlaví a výrazně zesiluje konkurenci mezi samci. V důsledku toho kopulace začínají dříve během dne a trvají déle ve snaze minimalizovat konkurenci spermií. Takto vysoká hustota navíc zvyšuje možnosti samic být selektivní, pokud jde o samce.
Během vysoké hustoty ohnisek někteří samci, tzv. věšáci, mění své kopulační chování. Během páření se fyzicky nepřipoutávají k větvi, což jim umožňuje pářit se déle a působit proti snahám partnerky o jejich odmítnutí. Toto chování zvyšuje procento oplozených vajíček, protože zdržují spářenou samici od opětovného páření a snižují počet potenciálních partnerů, které může samice mít. Toto visící chování se neobjevuje při nízkých populačních hustotách, pravděpodobně proto, že je energeticky nákladnější a nápadnější, protože může přilákat více samců, kteří mohou potenciálně zasahovat do procesu kopulace. V důsledku toho samci toto chování projevují pouze tehdy, když se snaží prodloužit páření, aby snížili konkurenci spermií.
OvipoziceEdit
Samice začínají ovipozici den po kopulaci a činí tak v jedné dávce během jediné ovipozice. Kratší a delší doba trvání ovipozice je spojena s menšími a většími snůškami vajíček, což přímo souvisí s velikostí samice. Těsně před zahájením ovipozice vykazují samice disperzní chování. Umístí se na větev, roztáhnou křídla a roztáhnou břišní špičku kolem větve, aby se připravily na kladení vajíček. Při kladení vajíček se pohybují kolem větve a zarovnávají vajíčka tak, že kolem větve vytvářejí kruhovou strukturu. Poté pokryjí vajíčka pěnovitou látkou známou jako spumalin. Předpokládá se, že spumalinový obal chrání vajíčka před predací a parazitismem. Mláďata přečkávají zimu uvnitř vajíček. Ačkoli jsou odolní vůči chladu, jsou náchylní k zamrznutí při extrémně nízkých teplotách, přičemž riziko úmrtí se mění v závislosti na ročním období a změnách teploty a fyziologie. O vlivu rodičů na přežití potomků během zimy toho není mnoho známo. Jediným zdrojem energie pro přezimující vajíčka housenek staniček lesních je rodičovská generace. V důsledku toho by se na přezimování hmyzu mělo pohlížet v kontextu rodičovské zdatnosti.
PredaceEdit
Individuální riziko je nižší ve větších skupinách díky kolektivní obraně před predátory, efektu ředění a teorii sobeckého stáda. Všechny tyto efekty poskytují doplňkovou ochranu jedincům uprostřed skupiny. Aby kompenzovaly nápadnost skupiny, housenky minimalizují pohyb, čímž snižují šanci, že budou lokalizovány bezobratlými predátory. Toto chování s sebou nese náklady, protože snižuje selektivitu jednotlivých housenek, pokud jde o zdroje potravy, protože nebudou moci pracovat na získání lepších zdrojů potravy. Chování housenek při seskupování se mění v závislosti na zdroji potravy; na méně příznivých zdrojích potravy mají skupiny housenek tendenci se štěpit, čímž se potenciálně zvyšuje riziko predace. Ontogenetické změny u housenek snižují riziko predace a v důsledku toho se výhody skupinového shánění potravy spojené s predací s časem snižují. Seskupování v pozdějších instarech má navíc další daň v podobě zvýšeného rizika přenosu patogenů
.