FOSSILGUY.COM

Origins of Triceratops and other Ceratopsid Dinosaurs

Ceratopsidi – původ a rozšíření
Dinosauří čeleď Ceratopsidae zahrnuje čtyřnohé býložravce s charakteristickými obličejovými rohy a velkými krovkami. Do této čeledi dinosaurů patří známý Triceratops, který je prvním ceratopsidem objeveným již v roce 1887. Existuje celá řada podčeledí a rodů rodu Ceratopsid. Klasifikují se podle tvaru a velikosti rohů, zobáků a kudrlinek.
Ceratopsidi se vyskytují pouze v Severní Americe a Asii (Triceratops se vyskytuje pouze v západní části Severní Ameriky). Primitivní ceratopsidi byli nalezeni v Asii, což naznačuje, že se nejprve objevili tam a poté přešli do Severní Ameriky po pevninském mostě. Po příchodu do Severní Ameriky se rychle diverzifikovali až do svého vyhynutí na konci křídy. Bylo klasifikováno přibližně 37 rodů ceratopsidů. Níže je obrázek lebek několika rodů Ceratopsidů, na kterém jsou vidět výrazně odlišné tvary a velikosti rohů a krovek.

Variace v řasách a rozích téhož druhu

Když byli ceratopsidi na počátku 20. století objeveni, byly fragmentární pozůstatky klasifikovány na základě tvaru jejich řas, zobáku a rohů. Nebyl brán zřetel na vzhled juvenilních a dospělých jedinců a na pohlavní dimorfismus. V důsledku toho bylo postaveno nespočet druhů.
Později, když bylo objevováno stále více fosilních důkazů, si paleontologové uvědomili, že lebka mění tvar, jak se živočich dostává do různých vývojových stadií. Rohy a krovky se plně vyvinuly až v dospělosti (Farlow 327).
Krásným příkladem je mládě chasmosauřího ceratopsidního dinosaura objevené v roce 2013. Currie a kol. v roce 2016 publikovali práci o tomto mláděti dinosaura a porovnali ho s dospělými exempláři chasmosaura (Currie a kol., 2016). Ploutve mláděte chasmosara vypadají úplně jinak než ploutve dospělého jedince.

Sága Triceratops… Velké shromáždění druhů: Z 16 druhů na 2.

Dobrým příkladem redukce počtu ceratopsidů je rod Triceratops. Triceratops je nejčastěji nalézaným dinosaurem ve formaci Hell Creek na západě Spojených států. K rodu Triceratops bylo kdysi na základě všech nalezených různých variant lebek přiřazeno až 16 druhů. Jakmile si paleontologové uvědomili, že se krovky během vývoje měnily, byl Triceratops znovu analyzován. V roce 1986 Ostrom a Wellnhofer zredukovali rod Triceratops na pouhý jeden druh, T. horridus. Usoudili, že všechny rozdíly v lebkách byly způsobeny různými vývojovými stádii a pohlavním dimorfismem a že nemohlo existovat mnoho podobně velkých zvířat žijících ve stejné oblasti.
O něco později Catherine Foresterová v roce 1996 zkoumala druhy Triceratops a dospěla k závěru, že vzhledem k tomu, že T. horridus výrazně převyšuje T. prorsus, jedná se o dva odlišné druhy. Nakonec v roce 2009 Scannella a Fowler tento názor podpořili a sága byla u konce. Existovaly dva druhy Triceratopsů… tak nějak… Je tu celá ta záležitost s torosaury…

Triceratops vs. Torosaurus – Triceratops není torosaurus

Torosaurus je velký ceratopsid nalezený ve stejné formaci jako Triceratops. Je větší a jeho krovky jsou výrazně odlišné, jsou delší, s velkými otvory poblíž horní části. V roce 2010 Scannella a Horner publikovali práci, ve které prokázali, že torosaurus byl ve skutečnosti pozdní, rychlé, růstové stadium triceratopse. To vyvolalo nejrůznější kontroverze. Paleontologové se postavili na jednu stranu, někteří souhlasili, jiní ne. Osobně jsem měl vždycky problém s tím, jak mohly dva velké otvory v kostech krovek jednoduše erodovat. To by skutečně proměnilo celé struktury úponů svalů. Během posledních několika let bylo publikováno mnoho prací vyvracejících výsledky Scannella a Hornera. V roce 2011 publikoval odborník na ceratopsidní dinosaury Dr. Andy Farke práci, podle níž je torosaurus „rod odlišný od triceratopse a nedoceratopse“. Nejnovější práce spíše podporují samostatný rod, včetně článku Longricha a Fielda z roku 2012. Studovali různé lebky torosaurů a triceratopsů a provedli shlukovou analýzu, aby je uspořádali do růstových řad. Nalezli nedospělé a dospělé jedince torosaurů i triceratopsů. Mohlo by se tedy jednat o stejné zvíře. Triceratops a torosaurus jsou odlišní dinosauři.
Výše uvedený obrázek pochází od Longricha a Fielda (2012). Je na něm zobrazen dospělý a subadultní torosoarus.

Rohy a kudrlinky – nebyly stvořeny k taranování!

Většina ceratopsidů měla obrovské volány s výjimkou diceratopse a triceratopse. Tyto dva rody měly volány poměrně zmenšené (Fastovsky str. 180). Zvětšování velikosti řas během života přímo ovlivňovalo sílu čelistních svalů (čím větší řasy, tím větší/silnější čelistní svaly) (Fastovsky s. 186). Velké otvory, které lze pozorovat u některých volánů, byly pravděpodobně vyplněny úpony svalů a/nebo chrupavkami.
Co se týče rohů, mnoho lidí při pohledu na fosilního Triceratopse nebo jiné Ceratopsidní dinosaury zapomíná, že rohy na lebce jsou kostěná jádra. Tato kostní jádra by byla zakryta skutečnými rohy, které by byly za života mnohem delší.
Naneštěstí není možné ověřit, k čemu vlastně rohy a volány sloužily. Pokud však použijeme jako analogii moderní pastevecká zvířata, je pravděpodobné, že sloužily k dominanci, obraně a předvádění. Ceratopsidi možná používali rohy v rámci svého druhu k teritorialitě a právu na páření. To odpovídá fosilním důkazům, protože v lebkách a krovkách triceratopsů byly běžně nalezeny bodné rány od jiných triceratopsů, což naznačuje určitou formu vnitrodruhového boje (Farke, et al, 2009).
Studie ukázala, že kdyby do sebe dva dospělí triceratopsové narazili hlavou, jejich lebky by se roztříštily! Ceratopsidí rohy však měly jiný tvar než jakýkoli savčí protějšek. Místo toho, aby do sebe naráželi, mohli jednoduše zaklesnout rohy a bojovat. Studie s využitím modelů zjistila, že je fyzicky možné, aby se triceratopsové chovali tak, že se rohy uzamknou (Farke, Andrew, A. 2004). Nalezli 3 možná uspořádání uzamykání rohů. Namísto vzájemného taranování by do sebe zaklesli rohy a bojovali, něco jako když losi zaklesnou rohy při boji.
Zajímavé je, že existuje jedna výjimka. Jiný rod, Centrosaurus, ceratopsid s pouze 1 velkým nosním rohem, studoval Farke (Farke, et al, 2009) a zjistil, že u něj zranění chybí. To znamená, že centrosauři pravděpodobně nepoužívali své rohy a krovky k páření nebo teritoriálnímu boji, ale spíše k výstavním účelům, podobně jako pávi. Firgura z Farkeho práce je uvedena níže. Ukazuje míru výskytu zobrazující míru výskytu lézí u (A) Triceratopse a (B) Centrosaura.

Morálka příběhu, pokud je Triceratops používal k páření a Centrosaurus k předvádění, rohy a volány byly pravděpodobně různými druhy ceratopsidů používány různými způsoby.
Jedním z využití rohů a volánů u mnoha ceratopsidů bylo pravděpodobně odhánění predátorů. Některé fosilie ceratopsidů byly dokonce nalezeny se zhojenými stopami po kousnutí T-rexem, jedná se o exempláře, které úspěšně odvrátily útok T-rexe. Zatímco mnoho jiných bylo nalezeno s nezhojenými stopami po kousnutí, což znamená, že byli potravou T-Rexe. Vzhledem k těmto fosilním nálezům není vyloučeno předpokládat, že řasy a rohy sloužily také k odrážení mocného T-Rexe, který žil na západě USA v pozdní křídě.
Ať už rohy a řasy sloužily k uzamykání rohů, zakrývání hlavy, vystavování, obraně nebo ke všemu dohromady, jedno je jisté. Vyskytovaly se ve všech tvarech a velikostech, stačí se podívat na obrázek níže!

Triceratops Behavior: Všimněte si, že první lebka vlevo (Pachyrhinosaurus sp.) nemá vůbec žádný roh, místo toho má silný kostěný knoflík.

Triceratops Behavior: Pastevecké chování a strava

Pastevecké chování

Na Středozápadě byly nalezeny rozsáhlé kostní nálezy stovek zkamenělin centrosaurů, což naznačuje, že cestovali ve velkých stádech. Žádná velká ložiska kostí Triceratopse nebyla nalezena, ale byly nalezeny skupiny jedinců pohromadě, takže mohli cestovat ve velkých stádech nebo alespoň v menších skupinách. to odpovídá skutečnosti, že používání rohů je častější u stádních zvířat, jako jsou jeleni, gazely a bizoni.

Zuby a strava

Stejně jako všechna pastevecká zvířata byli ceratopsidi býložravci. Jejich tlama byla ideálně uzpůsobena k pojídání tuhé vegetace. Tito dinosauři měli dvojité kořenové zuby, které byly uspořádány do skupin zvaných zubní baterie. Zubní baterie je jedinečné uspořádání zubů, kdy sousední zuby byly zaklesnuty do podélných řad a svislých sloupců. V každém sloupci byly nejméně 3 zuby, z nichž 1 byl funkční a 2 byly „náhradní“. Zuby, které se v průběhu života dinosaurů neustále vyměňovaly, byly umístěny vertikálně a byly tak ostré (ve skutečnosti samoostřící), že se mohly stříhat jako nůžky. Při žvýkání se tyto dinosauří zuby ve skutečnosti vůbec nedotýkaly, jako je tomu u lidí, ale klouzaly kolem sebe, a to řezavým pohybem (Fastovsky 183). Kvůli těmto ostrým zubům a velmi silným čelistním svalům jsou často označováni jako „první kuchaři přírody!“. (Farlow 85). Dokázali se prokousat i tím nejtvrdším materiálem.
Na okraj dodejme, že podobné zubní baterie měli i další běžní býložravci, hadrosauři.
Vědci si nejsou poněkud jisti jejich přesnou rostlinnou stravou. Předpokládají, že vzhledem k jejich relativně malé výšce brouzdání se mohli živit nízko rostoucími rostlinami, jako jsou nahosemenné rostliny, kapradiny a malé jehličnany rostoucí v této výšce. Kvůli své velké a těžké lebce se nemohli zvednout na zadní nohy, ale tito sekáči trávy amerického západu mohli být schopni buldozerovat stromy, aby se dostali k listům.

Jak rychle mohl triceratops dinosaurus běhat?“ Triceratops a ceratopsid Lokomoce

Mnoho lidí se domnívá, že triceratops byl velmi pomalé a těžkopádné zvíře. Důkazy ukazují, že tomu tak není.
Kosterní rekonstrukce ceratopsidních dinosaurů v mnoha muzeích (včetně těch vyobrazených v tomto článku) ukazují Triceratopse s rozkročeným ještěřím držením těla. výzkumy ukazují, že tito dinosauři by měli mít držení těla více podobné savcům, s předníma nohama pod zvířetem, nikoliv rozkročenýma do stran. Postoj podobný ještěrce pochází z chyb při montáži žeber a obratlů ceratopsidů.
Důkazy podporující výše uvedená tvrzení pocházejí z analýzy stop Triceratopse a dalších ceratopsů. Paul a Christiansen publikovali v roce 2000 práci, ve které studovali otisky pedálů ve stopách a analyzovali umístění a úhly rukou a nohou. Na základě těchto informací určili, že ceratopsidi mají držení předních končetin podobné slonímu. Postoj podobný savcům umožňuje ceratopsidům běhat MNOHEM rychleji než postoj plazů. Paul a Christiansen pak uvádějí, že maximální rychlost běhu největších ceratopsidů je „zhruba podobná rychlosti běhu nosorožců“. Mimochodem, nosorožec černý dokáže běžet rychlostí kolem 55 km/hod, tedy 34 mil za hodinu! To je zatraceně rychle!“

Kůže dinosaura Triceratopse – šupiny, šupiny a peří?“

Otisky zkamenělé kůže dinosaurů jsou velmi vzácné. Dinosauřím fosiliím s kůží se často přezdívá „dinosauří mumie“, přestože nejsou mumifikované. Skutečná kůže se nedochovala, ale zkameněly otisky kůže v kdysi měkkém bahně, které zvíře obklopovalo.
Naštěstí pro milovníky Triceratopsů bylo nalezeno několik „Ceratopsidních mumií“. Jedna z původních, zobrazená výše, AMNH 5427, je Centrosaurus se zachovanou velkou částí kůže.
Nejnovější „Triceratops Mummy“ jménem Lane byla objevena ve Wyomingu v roce 2002. Ústav geologického výzkumu v Black Hills tento exemplář T. horridus pečlivě a pečlivě vykopal. Nyní je vystaven v jejich muzeu spolu s další téměř zcela neporušenou kostrou T. horridus jménem Kelsey.
Triceratops Lane má nejzachovalejší kůži ze všech nalezených dinosauřích fosilií. Jsou zde oblasti, kde je zachováno několik stop kůže.
Kůže je zcela jiná, než si mnozí paleontologové mysleli. Spodní strana zvířete je pokryta krovkami, podobně jako u krokodýla. Zbytek dinosaura je pokryt drobnými šupinami. Objevují se však i nepravidelné tvary podobné šupinám. Některé mají tvar šestiúhelníku ve tvaru pěsti a uprostřed mají malé otvory podobné pórům.
Někteří lidé spekulují, že z těchto otvorů mohla vyčnívat pera. Tato „péřová“ hypotéza vychází z příbuzného Triceratopse, Psittacosaura z Asie. Jedná se o vzdáleného příbuzného, který má na horní části ocasu struktury podobné brkům. Je důležité poznamenat, že Psittacosaur je vzdálený příbuzný Triceratopse, takže to neznamená, že by Triceratops měl také péra. Hypotéza o „pérech“ v současné době leží v oblasti spekulací a na objasnění přesné povahy kůže Triceratopse si budeme muset počkat na další studie a publikace. Níže je obrázek řezu kůže z triceratopse Lane.

Doporučené knihy o tyranosaurech a fosiliích:

New Perspectives on Horned Dinosaurs: The Royal Tyrrell Museum Ceratopsian Symposium (Life of the Past)
Tato kniha přináší aktualizovaný pohled na ceratopsy. Představuje nový výzkum funkcí, biologie, chování, paleoekologie a paleogeografie rohatých dinosaurů. Popisuje také mnoho nových druhů. Kniha je sborníkem vědeckých prací, takže je určena pouze vážným zájemcům o dinosaury! Myslím, že je to skvělá referenční kniha a povinný zdroj informací pro dinosauří nadšence.

Dinosauři znovuobjeveni: Vědecká revoluce v paleontologii
od Michaela J. Bentona, 2019
Jedná se o skvělou všeobecnou knihu o dinosaurech. Je aktuální a probírá nové objevy za posledních 20 let, které zcela změnily náš pohled na dinosaury. Kniha je rozdělena do jednoduchých kapitol, které probírají jejich barvy, rychlosti, sílu skusu, péči o děti a další… věci, které jsme ještě před lety nevěděli!“

Vysoce kvalitní dinosauří zuby od Fossilera

Currie Philip J., Holmes Robert B., J. Ryan Michael, Coy Clive. (2016) A juvenile chasmosaurine ceratopsid (Dinosauria, Ornithischia) from the Dinosaur Park Formation, Alberta, Canada. Journal of Vertebrate Paleontology, 2016; e1048348 DOI: 10.1080/02724634.2015.1048348
Farlow, O. James, Brett-Surman, M.K., Editors (1997). The Complete Dinosaur (Kompletní dinosaurus). IN: DINOSAUŘI A DINOSAUŘI: Indiana University Press.
Fastovsky, E. David, Weishampel, B. David (1996). The Evolution And Extinction Of The Dinosaurs [Evoluce a vyhynutí dinosaurů]. NY: Cambridge University Press.
Farke A.A. (2011) Anatomy and Taxonomic Status of the Chasmosaurine Ceratopsid Nedoceratops hatcheri from the Upper Cretaceous Lance Formation of Wyoming, U.S.A. PLoS ONE 6(1): e16196. doi: 10.1371/journal.pone.0016196
Farke AA, Wolff EDS, Tanke DH. (2009) Evidence of Combat in Triceratops. PLoS ONE 4(1): e4252. doi: 10.1371/journal.pone.0004252
Farke, A.A. 2004. Používání rohů u Triceratopsů (Dinosauria: Ceratopsidae): Testování behaviorálních hypotéz pomocí zmenšených modelů. Palaeontologia Electronica 7(1):10 pp. (PDF)
Forster Catherine A. (1996) Species resolution in Triceratops: cladistic and morphometric approaches. Journal of Vertebrate Paleontology, 16:259-270.
Longrich NR, Field DJ. (2012) Torosaurus Is Not Triceratops: Ontogeny in Chasmosaurine Ceratopsids as a Case Study in Dinosaur Taxonomy. PLoS ONE 7(2): e32623. doi:10.1371/journal.pone.0032623
Ostrom J.H, Wellnhofer P. (1986) The Munich specimen of Triceratops with a revision of the genus. Zitteliana. 14, 111-158.
Scannella J, Horner JR. (2010) Torosaurus is Triceratops, synonymy through ontogeny. Journal of Vertebrate Paleontology 30: 1157-1168.
Scannella J. B. a D. W. Fowler. (2009) Anagenesis in Triceratops: evidence from a newly resolved stratigraphic framework for the Hell Creek Formation. North American Paleontological Convention , abstracts volume: 148-9.
Gregory S. Paul, Per Christiansen. (2000) Forelimb posture in neoceratopsian dinosaurs: implications for gait and locomotion Paleobiology Summer, v. 26 no. 3 p. 450-465

.