Život Katie Dell se změnil v noční můru – je totiž alergická na vodu.
Šestadvacetiletá dívka se dokonce musí vyhýbat filmům, které by ji mohly rozplakat, protože ji slzy pálí na obličeji. A musela se vzdát práce učitelky tance, protože z potu se jí udělala bolestivá vyrážka.
Katie byla před dvěma lety diagnostikována akvagenní kopřivka – tak vzácná, že postihuje jen asi 35 lidí na celém světě. „Nemůžu se dívat ani na uplakaný romantický film. Když cítím, že se rozbrečím, vypnu televizi,“ řekla Katie. „Zmeškala jsem konec tolika filmů.“
A její manžel Andy jí musí pomáhat se sprchováním. Katie řekla: „Musím být opravdu rychlá, takže mi myje vlasy, zatímco já si myju tělo. Asi dvě hodiny potom nemůžu nikam jít, protože je to příliš bolestivé.“
Její stav propukl poté, co jí v 16 letech vytrhli mandle. „Ve dvaceti jsem si chtěla zarýt nehty do kůže – ale lékaři si mysleli, že si vymýšlím,“ řekla. „Byla jsem moc ráda, když jsem se dozvěděla diagnózu. Myslí si, že penicilin, který jsem měla, mi mohl změnit hladinu histaminu.“
Mokré zimy jsou pro ni peklo. „Jsem závislá na sledování počasí – pokud se odvážím vyjít z domu,“ řekla Katie z Flintu v severním Walesu. „Je pro mě těžké vést společenský život. A můj stav se bude jen zhoršovat.
„Nechci ani pomyslet na to, jak bude můj život vypadat za pět let.“